特发性脊柱侧凸的症状_特发性脊柱侧凸的症状是什么

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特发性脊柱侧凸的症状

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　　根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型(0～3岁);少年型(4～9岁);青春型(10～16岁)。

　　1.婴儿型特发性脊柱侧凸：

　　1.1.一般男婴多见，通常侧弯凸向左侧。

　　1.2.侧弯一般位于胸段和胸腰段。

　　1.3.多数侧弯在出生后6个月内进展。

　　1.4.自限性婴儿型特发性脊柱侧凸占所有婴儿型特发性脊柱侧凸的85%。

　　1.5.双胸弯易进展并发展为严重畸形，右侧胸弯的女性患者通常也预后不良，并且常常伴发畸形(扁头畸形，蝙蝠耳畸形，先天性斜颈以及进行性髋关节发育不良等)。

　　2.少儿型特发性脊柱侧凸：

　　特点：相对于婴儿型和青少年型特发性脊柱侧凸而言，少儿型特发性脊柱侧凸的特点是在脊柱生长相对静止期进展，学者们对它的侧凸类型及自然史所知甚少，仅仅通过发现畸形的年龄而不是通过症状，体征等来诊断，因而如何诊断少儿型特发性脊柱侧凸已成为讨论焦点，被诊断为少儿型的患者很可能是晚期发病的婴儿型特发性脊柱侧凸或早期发病的青少年型特发性脊柱侧凸被人为地以年龄诊断为少儿型。

　　少儿型多见于女孩，女与男比例大约为2～4∶1，3～6岁儿童中，女与男比例大约为1∶1;而在6～10岁年龄段中，女与男大约为8∶1，这一数值与青少年型特发性脊柱侧凸基本相同。

　　少儿型脊柱侧凸的类型多为右侧胸弯和双主弯，右侧胸弯占青少年型IS的2/3，双主弯约占20%，胸腰段侧凸占15%，左胸弯在少年型中不常见，如出现这一种侧凸，常提示存在椎管内病变，应对其进行全面的神经系统检查。

　　青少年型的自然史相对较佳，但少儿型则更具侵害性，它可以进展为严重畸形，损害肺功能，大约70%的少年型特发性脊柱侧凸的弯曲进行性加重，需要给予一定形式的治疗，由于少年期的脊柱仍存在生长潜能，因此在理论上侧凸必然进展，然而Mannherz等的研究则发现左胸弯或左腰弯最有可能自行消退，这也说明，某些少儿型脊柱侧凸也可以自行消退或进展缓慢，但是相对于婴儿型而言，其自行消退的比率不高。

　　3.青少年型特发性脊柱侧凸：

　　特发性脊柱侧凸相对较常见，10～16岁年龄组的青少年大约有2%～4%的发病率，多数侧弯的度数较小，在20°左右的脊柱侧凸患者中，男女比例基本相等;而在大于20°的脊柱侧凸人群中，女∶男超过5∶1，女性脊柱侧凸患者病情较严重这一事实提示：女性脊柱侧凸可能更易进展，她们比男孩更需要治疗。

　　4.按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为：

　　4.1.颈弯：顶椎在C1～C6之间。

　　4.2.颈胸弯：顶椎在C7～T1之间，

　　4.3.胸弯：顶椎在T2～T11之间。

　　4.4.胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。

　　4.5.腰弯：顶椎在L2～L4之间，

　　4.6.腰骶弯：顶椎在L5或S1。

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