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脊椎椎弓峡部裂 (脊椎畸形)

脊椎椎弓峡部裂的遗传

  脊椎椎弓峡部裂不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。脊椎椎弓峡部裂属于非遗传性疾病,病因如下:

  脊椎椎弓峡部裂发生原因不清,与下述因素有关:1.先天性因素脊椎于胚胎第七周开始出现四个软骨核(椎体两个,每侧椎弓各一个)。四个软骨核继续生长,并联合形成一个软骨样脊椎。约在胚胎第十周后,又开始出现三个原发性化骨核,包含在原发性软骨核内,慢性生长,至出生时仍然是分离的。出生后1~2岁椎弓开始联合,并出现脊突。3~6岁后椎体与椎弓骨核融合。如果在部位上下关节突部位骨化不全或有潜在的软骨缺损,即形成先天性峡部骨不连。形成椎体与后部椎板无骨性连接,与相邻椎体仅靠软组织联系。2.后天因素包括有过度伸展负担、不正规的训练、体力劳动过度等。3.先天性因素与后天外伤说是指外伤或者劳损发生在先天性发育不良的峡部上,而引起的破裂。

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