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淀粉样变性心肌病也属于心肌病的一种发病形式，多是由于在心肌组织内聚集了太多淀粉样的蛋白质，进而导致了心肌功能的紊乱。淀粉样变性心肌病在临床上并不常见，也没有非常确切的致病因素，考虑可能与传因素有关，目前也缺乏有效的治疗方法，多依靠药物来维持治疗。针对淀粉样变性心肌病的一系列相关问题，今天我们邀请到了中山大学附属医院东院副主任医师程允就为我们做专项解读。
扩张型心肌病属于原发性心肌病的一种，这种疾病在我国的发病率非常高，并且很难找到确切的致病原因。它的病变特征主要是左心室或者是双心室均扩大，并伴有心脏收缩功能的障碍，从而出现心脏异常增大、心衰、心律失常等表现，一般预后较差。针对扩张型心肌病的一系列相关问题，今天我们邀请到了中山大学附属医院东院副主任医师程允就为我们做专项解读。
心肌病是一种心肌疾病，它使心脏难以泵送血液并将其输送到全身。心肌病有几种困难类型，包括肥厚性，限制性和扩张型。但是，它们的相似之处在于心肌异常，因此不能充分地为所有组织和器官提供血液。在疾病的早期阶段可能不会出现心肌病的警告信号。注意症状很重要，因为随着心脏衰弱，心肌病会导致心力衰竭。
女性子宫腺肌病可以做哪种超声检查来辅助治疗呢？随着科技的发展，超声检查的方法越来越多，也越来越准确。今天，为大家具体介绍的就是子宫腺肌病超声检查的3种方法，千万别错过了。子宫腺肌病（adenomyosis），是子宫内膜腺体和间质侵入子宫肌层形成弥漫或局限性的病变，是妇科常见病。子宫腺肌病是指子宫内膜向肌层良性浸润并在其中弥漫性生长。其特征是在子宫肌层中出现了异位的内膜和腺体，伴有其周围的肌层细胞肥大和增生。
本文向您详细介肌病应该做哪些检查，常用的肌病检查项目有哪些，肌病应该如何鉴别诊断？可行以下检查以明确诊断，根据经过临床和实验室检查特征可对肌病与其他运动神经元疾病手术相鉴别。
肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变。故中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处疾病所致继发性肌软弱，皆包括在内。本文向您详细介绍肌病症状，尤其是肌病的早起症状，肌病有什么表现？得了肌病会怎样？
肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统（CNS）下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。本文向您详细介绍肌病的病理病因，肌病主要是由什么原因引起的。
限制型心肌病是以心内膜及心内膜下心肌纤维化并增生，附壁血栓形成，心腔缩小，甚至闭塞，心室充盈障碍及顺应性下降，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或轻度受损的原因不明心肌病。在三类原因不明的心肌病中，限制型心肌病较 DCM和HCM少见。本病主要是指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病（Loeffler’s心肌病）及Becker心血管胶原病，有学者将原发性心肌病中的心内膜弹力纤维增生症也列入限制型心肌病范畴。有学者认为心内膜心肌纤维化与Loeffler's心肌病可能是同一疾病的不同发展阶段，早期临床表现二者有所不同，但到晚期均出现全身阻塞性充血，病理改变二者基本一致。限制型心肌病多发于非洲、中美洲、南美洲和东南亚地区，散发于我国及欧洲各国。那么，原发限制型心肌病如何通过饮食来调理呢？
原发限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型是以心内膜及心内膜下心肌纤维化引起舒张期难于舒展及充盈受限心脏舒张功能严重受损而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病在3种类型原因不明的心肌病中限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。它主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化EMF）和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病近年来临床和实验研究表明这两种不同类型的疾病可能是同一疾病不同阶段的表现在病情早期临床表现两者有所不同但到疾病后期临床表现均为全身性阻塞性充血心肌病理改变两者基本一致故列于一处讨论。那么，原发限制型心肌病该如何预防呢？
原发限制型心肌病是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病。
扩张性心肌病又称充血性心肌病，是原发性心肌病中最为常见的类型。特点是以左心室（多数）或右心室有明显扩大 扩张型心肌病，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。
心肌病的严重患者如果条件适合，可以考虑做心脏移植。患者需要充足休息，避免劳累，注意饮食要清淡。治疗原则主要是希望通过治疗能有效控制心力衰竭、心律失常等症状，提高扩张型心肌病患者的生存率，使患者的生活质量得到提升。此外还要注意一些家庭治疗护理。
心肌病是由各种不同原因（常为遗传原因）引起，伴有心肌机械和/或心电活动障碍，常表现为不适当心室肥厚或扩张，可导致心功能不全或心血管病死亡，该病可局限于心脏本身，亦可为全身系统性疾病的部分表现。心肌病分为两大类，即原发性心肌病和继发性心肌病。那么心肌病应该如何治疗呢？
心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室（即心室）的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。由各种不同原因（常为遗传原因）引起，伴有心肌机械和/或心电活动障碍，常表现为不适当心室肥厚或扩张，可导致心功能不全或心血管病死亡，该病可局限于心脏本身，亦可为全身系统性疾病的部分表现。心肌病分为两大类，即原发性心肌病和继发性心肌病。
心肌病（primary cardiomyopathy）是指主要累及心肌的非冠状血管性疾病。临床上可分为：①扩张型；②肥厚型；③限制型三种类型心肌病。
目前心肌病的病因还不明确，主要考虑有这几方面的原因：家族性和基因因素、病毒性及其他细胞毒损伤、个体免疫异常等。
引起心肌病的原因是什么？心肌病是一种原因不明的心肌疾病。一般认为与病毒感染自身免疫反应遗传药物中毒和代谢异常等有关。它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。
心肌病是心脏病致残率较高的疾病之一，5年存活率仅25%，患者通常生活无法自理，并反复住院，一般其病程晚期住院间隔平均27天左右，且绝大多数患者在病榻上度过余生。目前，心肌病在我国居心脏病发病率第四位，国际上公认的根治方法是心脏移植，但由于种种原因，目前心脏移植还无法在我国大规模开展。心肌病的康复治疗方法主要是针对没有进行心脏移植的晚期心肌病患者。康复的重要内容是在心功能测定的前提下，对患者进行运动康复并结合药物治疗。
肥厚型梗阻性心肌病患者宜食
缺血性心肌病是心肌梗死或心脏长期慢性缺血导致的严重心肌收缩功能障碍，引起的一系列心脏和全身症状。随着中国社会老龄化和急性心肌梗死抢救成功率的提高，缺血性心肌病在心脏外科继扩张性心肌病后已成为第二位引起心力衰竭的主要原因，发病率占冠心病人的20%。其预后较差，5年死亡率约为50%-84%，是国内外心血管病学研究领域的难题，也是国内外心血管学者研究的重点，本次东方心脏病学会议心外科论坛的主题。
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