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与肌病病因相关的文章有51篇：
每一种疾病都是有自己的医学定义和解释的，这样才能更好地帮助医生和患者区分和诊治，比如心肌病，该病和冠心病都是心脏上的疾病，但在很多方面却有不同，为此，家庭医生在线采访了开封市中心医院副主任医师张艳凯，来为我们详细讲述一下心肌病的定义是什么？和冠心病是什么关系？
心肌病有很多种类型，而缺血性心肌病就是其中一种，这个病和其它疾病在某些方面是比较相似的，而且很多患者比较担心的是该病是否会影响正常的寿命周期，为此，家庭医生在线采访了开封市中心医院副主任医师张艳凯，来为我们详细讲述一下患了缺血性心肌病可以活多久？该病容易与哪些疾病弄混？
子宫腺肌病是一种我们熟悉的妇科疾病，它对女性的影响也比较严重，在得病后我们不但要进行积极而且合理的治疗，同时也要注意饮食的调理。
子宫腺肌病的出现，我们一定要重视，特别是在得病后要积极的治疗，它对女性的影响也比较严重，特别是对怀孕的危害性我们要清楚。
子宫腺肌病的出现，我们一定要重视，特别是对于年轻的女性来说，更加要重视到它的危害性，在得病后一定要积极的进行合理的治疗。
子宫腺肌病是一种我们要重视的妇科疾病，在得病后，我们也要及时的检查，在治疗当中，要根据自己的病情进行合理的治疗和调理。
子宫腺肌病是由于子宫内膜侵入和扩散至子宫肌层引起的一种良性病变，病理上主要见子宫肌层肥厚，肌壁间有岛状分布的子宫内膜腺体与间质并伴平滑肌纤维增生，对于子宫腺肌病的发病类型，大家可以从下文讲述中进行了解。
子宫腺肌病属于育龄期妇女常见病症，其症状并不严重，体检也只是发现子宫增大，故而并非什么严重的疾病，因此，子宫腺肌病患者对此不必过分担心，但要给予重视，若不加以控制，病情必然还会发展，增加不适和痛苦，那么，子宫腺肌病的发病原因有哪些？
肥厚性心肌病对人体的影响是比较严重的，很多人都不知道在日常生活中应该如何预防心肌病发作，下面为大家介绍下预防肥厚性心肌病发作的一些方法。
肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。下面和家庭医生在线小编一起来了解一下具体的情况吧。
肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变，中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处所致继发性肌软弱等都包括在内。根据临床和实验室检查特征，可对肌病与其他运动神经元疾病进行鉴别。临床上肌病可分为遗传性和获得性两大类。本文向您详细介绍肌病应该如何预防，肌病应该如何护理，肌病常见的预防措施和护理办法有哪些。
长期大量饮酒，可导致心肌病变，呈现酷似扩张型心肌病的表现，称为酒精性心肌病。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会联合会工作组专家委员会关于心肌病定义和分类的报告中，将酒精性心肌病列为特异性心肌病中的过敏性和中毒反应所致的心肌病。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。本病多发于成年男性。我国近年来的发病率有增加趋势。
病毒性心肌病是指人体感染嗜心性病毒，引起的心肌非特异间质性炎症。心肌病的症状可能出现于上呼吸道感染或肠道感染的症状期或恢复期。如果在原发病的症状期出现，其表现可被这些原发病掩盖，容易造成漏诊。多数患者在发病前有发热、咽痛、咳嗽、全身酸痛、腹泻等症状，但也有部分患者原发病症状轻而不显着，必须经过仔细追问才能被注意到。
心肌病疾病的诊断非常困难，诊断主要靠症状和体检。在心电图上有时也可表现出特征性的异常。超声心动图和磁共振可用来证实该病的诊断。如仍不能确诊，可进行心导管检查。在导管检查中还可进行心内膜心肌活检，以获得确实的诊断和明确病因。
心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室（即心室）的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。某些疾病可能会并发心肌病，比如冠心病、高血压和心脏病发作。我们可以改变生活习惯以降低这些疾病的风险，以预防心肌病的发生。首先，平时要吃些低脂、高蛋白和维生素的易消化饮食，避免刺激性食物。每餐不宜过饱，以免增加心脏负担。
遗传性线粒体脑肌病在 1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”（mltoCHondrial encephalomy-opathy）。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。对于这个病很多朋友都不太了解， 或者都不知道有这个病的存在。而为了让大家能够了解这个病，在这就给大家说一下这个病该如何去预防呢？希望对大家有用哦！
遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”（mltoCHondrial encephalomy-opathy）。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。对于这个病很多朋友都不太了解，或者都不知道有这个病的存在。而为了让大家能够了解这个病，在这就给大家说一下这个病的所需的检查诊断吧，希望对大家有用哦！
遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”（mltoCHondrial encephalomy-opathy）。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。对于这个病很多朋友都不太了解，或者都不知道有这个病的存在。而为了让大家能够了解这个病，在这就给大家说一下这个病的发病原因吧，希望对大家有用哦！
约30%的肥厚型梗阻性心肌病病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。
肥厚型梗阻性心肌病的检查方法有很多，下面请看详细介绍：
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