抗体免疫缺陷病怎么护理_抗体免疫缺陷病护理注意事项_抗体免疫缺陷病饮食禁忌

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抗体免疫缺陷病的保健

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　　预防

　　(1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物;

　　(2)发病年龄：患儿最早出现感染症状的时间、感染次数、如腹泻皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较;

　　(3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素常伴有家族病史，有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者则对诊断有助，有的是常染色体隐性遗传。

　　预后

　　1.X性连锁无丙种球蛋白血症，早期给予免疫球蛋白治疗者，多数预后良好。有持续肠病毒感染或恶性组织细胞病者预后差。

　　2.常见变异型免疫缺陷病，经合理治疗后预后较好。女性可有正常妊娠分娩，但婴儿出生后6个月内可发生低丙种球蛋白血症，累及细胞免疫、感染控制困难者则预后较差。

　　3.选择性IgA缺乏症，无严重并发症者有存活60～70岁的报道，及时发现合并症并给予相应治疗者可使寿命延长，少数IgA缺乏症能自行缓解。

　　4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症，经合理治疗者预后良好。

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