1.X性连锁无丙种球蛋白血症
原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段,也可以每月1次或1~2周1次肌内注射人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂,大量丙种球蛋白治疗无效者,可每月输入冻干血浆1次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗,
临床上还根据病情出现的并发症和症状采取相应的治疗方法。
2.常见变异型免疫缺陷病
治疗与X连锁无丙种球蛋白相似,主要以γ球蛋白替代疗法和预防性抗体为主。伴吸收不良与继发性酶缺乏者可采用饮食疗法,对食物进行加工处理。
3.选择性IgA缺乏症
多数不需治疗。尚无替代疗法。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应按不同疾病进行相应处理及治疗。
4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症
如婴儿生长正常,IgG>2.0g/L,并证明有抗体产生功能,且无感染或感染很轻者,一般不需特别治疗。
IgG水平低、抗体产生迟缓者,可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗,直至患儿能够合成Ig。对感染可用抗生素治疗。
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