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与神经鞘瘤复发相关的文章有4篇：
脊髓神经鞘瘤指的是脊柱神经椎管里发生的神经鞘瘤，主要以神经功能受损为主，需要及时前往医院检查并治疗。 脊髓神经鞘瘤的发病机制尚不明确，临床考虑与基因突变有关。症状发展比较缓慢，患者初期可能不会出现明显身体不适。随着病情逐渐加重，可能会出现背部疼痛、肢体放射疼痛等症状，还有可能会出现肢体麻木、身体乏力、间接性跛行等症状，神经功能受损，影响日常工作和生活。 患者需要及时前往医院就诊，可以通过体格检查、磁共振成像检查、病理检查等多项检查项目诊断身体情况。如果能够确诊脊髓神经鞘瘤，需要前往医院接受放射治疗、化学治疗，可以通过多种治疗方式控制病情，防止肿瘤体积持续增大。 平时需要定期到医院检查身体，关注身体的恢复情况，医生也会调整治疗方案。如果脊髓神经鞘瘤患者出现步态不稳的情况，在复查时需要由家人朋友陪同。
外阴恶性神经鞘瘤表现为逐渐生长的块状物，快速生长常伴有疼痛，不能行走。肿块硬且有触痛，大小2.5～12cm。大多发生于大阴唇，亦有见于小阴唇、阴阜、阴蒂和肛周。位于大阴唇者常有衣物刺激痛，位于小阴唇的有性交痛，而位于肛周的常伴排便痛。偶伴排尿困难、食欲减退和体重下降。
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。听神经鞘瘤饮食注意啥？
听神经鞘瘤是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人，肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。听神经鞘瘤日常该如何预防？
听神经鞘瘤是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人，肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。听神经鞘瘤治疗方法有哪些？
听神经鞘瘤多起源于第Ⅷ对脑神经的前庭支Schwann细胞，又称前庭神经鞘瘤，少数起自耳蜗部。多数为单侧性，少数为双侧性，本病为良性肿瘤，很少发生恶变和转移。听神经鞘瘤检查方法有哪些？
听神经朗瘤起源丁听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，由于没有听神经本身参与，出此听神经瘤的名称不适合，应称为听神经鞘瘤。听神经鞘瘤早期有哪些症状
听神经鞘瘤（Acoustic neurinoma）占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧，双侧者多为神经纤维瘤病。听神经鞘瘤是怎么引起的？
神经鞘瘤是神经鞘膜瘤的一种。神经鞘瘤是一种良性肿瘤，手术治疗有效，不过术后护理不可轻视。患者在日常生活中，不仅要积极配合医生治疗，而且应该保持健康的心态，同时注重身体锻炼，这些都对患者的身体康复有积极地作用。
神经鞘瘤又称神经膜纤维瘤或雪旺瘤，通常为单发性神经鞘瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经，迷走神经；其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见，临床以坚实的结节伴压痛为主要表现，瘤体生长缓慢，病程较长。手术切除为本病的主要治疗。那么，日常生活中该如何预防神经鞘瘤？
神经鞘瘤，又名许旺细胞瘤，是由周围神经的Schwann鞘（即神经鞘）所形成的肿瘤，亦有人称之为神经瘤，为良性肿瘤。发生于前庭神经或蜗神经时亦被称为听神经瘤。患者多为30～40岁的中年人，无明显性别差异。常生长于脊神经后根，如肿瘤较大，可有2～3个神经根粘附或被埋入肿瘤中。神经根粗大，亦可多发于几个脊神经根。少数患者可伴发多发性神经纤维瘤病，可见患者皮肤上有咖啡色素斑沉着及多发性小结节状肿瘤。脊髓神经鞘瘤的大小通常为2～3厘米。那么，日常生活中该如何治疗神经鞘瘤呢？
神经鞘瘤又称神经膜纤维瘤（schwann cell tumor）或雪旺瘤（Schwannoma），通常为单发性神经鞘瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经，迷走神经；其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见，临床以坚实的结节伴压痛为主要表现，瘤体生长缓慢，病程较长。手术切除为本病的主要治疗。
肉眼观，神经鞘瘤有完整的包膜，大小不一，质实，呈圆形或结节状，常压迫邻近组织，但不发生浸润，与其所发生的神经粘连在一起。切面为灰白或灰黄色略透明，切面可见旋涡状结构，有时还有出血和囊性变。
神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。肿瘤生长较慢，大多无神经功能障碍，为良性肿瘤，预后好。受累神经支配区麻木、疼痛、乏力或局部肿块是促使患者就医的主要症状，常见于病变范围较大者。可触到沿神经干走行的结节，多为半球形，表面光滑，活动，以神经纵轴垂直方向的活动度更大些，压之可引起麻痛或触电样感，常向肢体远端放射。那么，神经鞘瘤是由什么引起的？
颈部神经鞘瘤为起源于神经鞘施万细胞的良性肿瘤。常见于颈动脉间隙，来自迷走、舌下神经干及颈交感丛多见于30到40岁成年人，一般病程较……
患者女性，60岁。患者因“左侧面部麻木伴左颞部头痛半年余”入院。
神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经;其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见。
神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经；其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见。
神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经；其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见。
影像诊断：Facial Nerve Schwannoma 面神经鞘瘤
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