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与神经系统遗传病遗传相关的文章有1篇：
强生公司今天宣布，特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。今年2月，古塞奇尤单抗在华获得了其全球针对克罗恩病的批准，此次获批标志着它成为中国用于治疗溃疡性结肠炎的白介素-23抑制剂。
详情：5月8日，是世界卵巢癌日。《2023中国卵巢癌诊疗现状白皮书》显示，我国约有七成卵巢癌患者确诊时已处于晚期（Ⅲ期及Ⅳ期）。诊断早晚仍是影响卵巢癌患者预后是否良好的关键因素。为什么卵巢癌的诊断总是这么晚？卵巢癌的三大“伪装术”：
在广州市红十字会医院住院部，耳鼻咽喉头颈外科喉癌术后患者陈伯（化名）的病床前，护士轻柔调整着气道湿化装置，俯身查看伤口渗液情况。这一场景，正是该院创新推行的“免陪照护”日常缩影。
2025年5月8日，中国上海——罗氏制药中国今日宣布投资20.4亿人民币，并举行了该投资项目的启动仪式。这笔投资将用于在沪新建生物制药生产基地，旨在加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局。罗氏制药首席执行官Teresa Graham、罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药全球技术运营负责人Susanne Hundsbaek-Pedersen、罗氏制药中国总裁边欣、罗氏制药中国技术制造运营总经理朱蓬、罗氏制药全球和中国领导团队、上海市政府以及浦东新区政府领导等出席并见证了这一重要时刻。
“肠道健康中国行”公益科普活动安徽蚌埠站即将启动，共筑全民健康防线
真相：这种说法没有科学依据。肠息肉是在结肠内膜形成的一些细胞小团块，大部分肠息肉是良性无害的。但有一些息肉（比如腺瘤性息肉），如果不及时处理，可能会有癌变的风险，需要积极治疗、及时切除。此外，息肉切除本身并不会导致更多的息肉。如果在切除之后复查时又发现了新的息肉，可能是之前未被发现的息肉，或者是之前的息肉未被完全切除在原位复发。还有一些患者容易长息肉是受遗传因素或者生活习惯影响，不是由切除息肉引发的。
两年前，七旬有余的张阿姨于当地医院先后历经多次开放性腹部手术。术后，其腹壁出现巨大切口疝，腹腔内的肠管、胃等重要脏器纷纷脱出腹腔外，在体表形成“第二腹腔”。这个体积庞大的“第二腹腔”，给张阿姨的日常行动带来极大阻碍。行走时，她不得不双手吃力地托扶着，才能勉强维持身体平衡，生活质量急剧下降。
“是你们用医术拯救了我的生命，用爱心温暖了我的心灵，对于我来说是生命的重生。”
今年以来，广州白云心理医院持续开展“心理健康知识‘六进’活动”，通过进村居、进网格、进校园、进企业、进保障房小区、进家庭等，将心理健康服务送到群众身边。截至5月6日，该院已开展心理健康活动117场，惠及超10000人次，为青少年、社区居民、企业职工等群体提供了专业的心理支持，有效筑牢了社会心理防线。
为便利居粤港人长者就医，香港特别行政区政府5月2日宣布“长者医疗券大湾区试点计划”新增12间医疗机构，广东祈福医院正式入列， 按照香港政府部门安排，于今年陆续开始提供服务。此举标志着香港长者医疗券首次在广州番禺设立服务点，进一步推动大湾区医疗互通协作。
2025年5月8日是第32个“世界地中海贫血日”。地中海贫血是一组严重威胁人类健康的遗传性血液病，在两广和海南地区流行。重型地贫患儿病情严重，死亡率高，需要不断输血维持生命，对家庭、社会造成严重的经济、医疗和心理负担。因此防止重型地贫儿的出生具有重要的现实意义。中山大学孙逸仙纪念医院产前诊断中心主任刘颖琳教授介绍，防止重型地贫儿的出生具有重要的现实意义，目前，针对产前各环节有针对性的防控措施，备孕夫妇应当予以重视、了解，共建无“贫”未来。
“荔枝蘸酱油，龙舟水漫过脚踝，凉茶铺的吆喝声混着蝉鸣……”
心脏
很多老广都爱吃鱼生
11月16日，中山大学附属医院东院在广州国际生物岛金域医学学术报告厅举行了神经系统遗传病/罕见病咨询分中心成立仪式，正式建立了一个以广州为中心辐射遍及粤东、粤西、粤北、广西、海南的罕见病诊疗协作网，引领协作网内罕见病的诊疗进入新的阶段。
近日，由国家卫健委药物政策专家及国家医疗保障局专家常峰教授、省卫健委医政医管处张立峰副处长、省委统战部光彩事业指导中心梁志弘科长等组成的罕见病工作视察组到中山大学附属医院东院（以下简称“中山一院东院”）调研神经系统遗传病/罕见病门诊情况。调研会议由东院黄海威副院长主持。
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。进行性肌营养不良症的危害很大，有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%，是神经肌肉疾病中最多见的一种。
2015年3月10日-4月15日，家庭医生在线举办了"羊城好医生"评选活动，旨在宣传和寻找我们身边的"好医生"，为大家提供一份权威的羊城就医指南。本次活动授予了全国神经系统遗传病研究的学术带头人，历任中华医学会医学遗传学会神经病学组组长，中华医学会广东分会神经病学会副主任委员，中华医学会广东分会医学遗传学会常务委员，中国遗传学会广东分会理事刘焯霖教授“羊城名医”称号。刘焯霖教授表示，好医生需无条件为患者服务。
进行性肌营养不良症(英文：progressive muscula dystrophy，PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4％，是神经肌肉疾病中最多见的一种。
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