先天性结肠狭窄和闭锁
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先天性结肠狭窄和闭锁

什么是先天性结肠狭窄和闭锁
先天性结肠闭锁与狭窄较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
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诊疗基本知识
发病部位
消化系统
多发人群
婴幼儿
典型症状
腹胀 脱水 新生儿呕吐 肠鸣音亢进
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