1.诊断:主要依据典型临床表现,以下特点有助于诊断:
1.1.前驱感染史。
1.2.急性发病
1.3.主要表现为急性小脑性共济失调。
1.4.除外其他神经系统疾病,全身症状及其他方面的神经系统症候不明显。
2.鉴别诊断:
2.1.特异性神经系统感染:如脑炎、脑膜炎等脑脊液病原学检查可确诊。
2.2.药物中毒:药物中毒引起的共济失调见于苯妥英钠等抗癫痫药物过量。根据病史和测定血中药物浓度可助诊断,停用该药则症状消失。
2.3.先天性代谢异常:先天性代谢异常引起的共济失调多反复发生如高氨血症、色胺酸转运异常等。可根据家族史、代谢特点、智力低下等诊断。后天性代谢异常,如低血糖、低血钠等,也可致急性小脑共济失调。
2.4.后颅凹占位病变;如肿瘤、脓肿、血肿等有时表现为急性小脑症状,可根据影像学检查、颅内压增高等症状进行鉴别。
2.5.遗传性显性共济失调:也可反复发生急性症状,根据家族史病程经过等鉴别。
2.6.感染性多神经根炎或多发性硬化:可表现为急性或一过性共济失调。
2.7.其他:低血糖、缺氧、颅脑外伤、迷路疾患等也应注意鉴别。至于小脑变性病或小脑发育不全所致共济失调是慢性的或进行性的,易与本病鉴别。
胃旁路手术和袖状胃切除术哪个好?
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