尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料本病国内少见,拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病对于有一些40岁以后发病,50多岁死亡的拉福拉病患者,可能有着不同的遗传基础。发病机制尚不清,1911年Lafora根据尸检资料发现患者大脑皮质丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内含有嗜碱性包涵体,以后的研究发现(如Yoki等)证实这些嗜碱性包涵体是由在生化上与糖原有关,而结构上又无关的多聚糖所构成。电镜下呈无定型的电子致密颗粒和不规则的细丝,后者直径约6µm。
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