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与星形细胞瘤遗传相关的文章有1篇：
星形细胞瘤是临床上比较常见的一种神经上皮肿瘤，通常和遗传、长期接触电离辐射等因素有关，MRI一般是指磁共振成像，磁共振检查星形细胞瘤后可能会有边界清晰、信号相对均匀、水肿与占位效应轻微、信号不均匀、出血量多等表现。 1、边界清晰：星型细胞瘤有低级别的，也有高级级别的，如果级别比较低，比如毛细胞型星形细胞瘤，磁共振检查的时候能够发现对面组织界限是比较清楚的。 2、信号相对均匀：如果恶性程度较低，通常提示肿瘤细胞没有出现浸润性增长情况，磁场穿过以后信号相对是比较均匀的。 3、水肿与占位效应轻微：如果是恶变程度1~2级的星形细胞瘤，此时病情程度还不是很严重，瘤周水肿和占位效应相对是比较轻微的。 4、信号不均匀：如果恶性程度比较高，比如出现了高级别的胶质母细胞瘤情况，此时会有浸润性生长现象，该疾病造成的信号也是不均匀的。 5、出血量多：磁共振成像的T1、WI波段能够反映正常血脑屏障被破坏的程度，如果恶性程度比较高，检查后会发现会有出血量比较多的情况。 患者在生活中应注意合理膳食，适量运动，保持积极乐观的生活态度，治疗后应定期随访，病情出现变化后配合医生重新治疗。
颅内肿瘤可发生于任何年龄，以 20-50 岁为最多见。少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见，主要为髓母细胞瘤，星形细胞瘤，颅咽管瘤及室管膜瘤。成人以大脑半球胶质瘤为最多见，如星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤等其次为脑膜瘤、垂体瘤及颅咽管瘤、神经纤维瘤、海绵状血管瘤、胆质瘤等。原发性颅内肿瘤发生率无明显性别差异，男稍多于女。
肿瘤的性质几乎皆为胶质瘤，以星形细胞瘤和多形胶质母细胞瘤最多见，部分可为神经节胶质瘤和室管膜瘤。位于脑干上段主要是低度恶性星形细胞瘤而脑干下段则以胶质母细胞瘤居多。
肿瘤的性质几乎皆为胶质瘤，以星形细胞瘤和多形胶质母细胞瘤最多见，部分可为神经节胶质瘤和室管膜瘤。位于脑干上段主要是低度恶性星形细胞瘤而脑干下段则以胶质母细胞瘤居多。
胶质瘤以男性较多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤，男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系，如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，小脑胶质瘤（星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤）多见于儿童。
小脑星形细胞瘤最常见，占儿童脑瘤的20%和后颅窝肿瘤的40%，分为原始纤维型和弥漫型。典型原始纤维型星形细胞瘤从小脑半球长出，早期表现为一侧的小脑受累症状，肿瘤可累及中线、四脑室，阻塞脑脊浓通路，引起脑积水，表现为颅高压征。
脑干肿瘤以神经胶质细胞瘤多见，其次是血管网状细胞瘤和海绵状血管瘤。胶质瘤中又以星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤多发。脑干肿瘤的预后与许多因素有关：肿瘤的部位、病理性质、治疗选择等。中脑区肿瘤相对好于脑桥肿瘤；Ⅰ-Ⅱ级星形细胞瘤预后优于多形性胶质母细胞瘤。CT扫描表现为Ⅰ型者预后较好，Ⅲ型预后差。肿瘤大小亦与预后有关，肿瘤越大，预后越差。
脑干肿瘤中胶质细胞瘤发病率较高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23.9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
脑干肿瘤以神经胶质细胞瘤多见，其次是血管网状细胞瘤和海绵状血管瘤。胶质瘤中又以星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤多发。神经胶质细胞瘤在脑干内多呈浸润性生长，沿神经轴向上下两个方向发展，通常脑桥为好发部位。星形细胞瘤多发生于青少年；室管膜瘤多见于中年人，起源于四脑室底的或颈髓中央管的室管膜。
脑胶质瘤(脑胶质细胞瘤)约占颅内肿瘤的46%，在1996年第三届(悉尼)国际肿瘤控制大会总结的资料中统计，脑胶质瘤的发病率为3～10万，占全身恶性肿瘤的1%～3%，手术加放化疗的平均生存期仅为8～11个月。脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率较高，综合发病年龄高峰在 30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
脑肿瘤的性质几乎皆为胶质瘤，以星形细胞瘤和多形胶质母细胞瘤最多见。星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶母细胞瘤。日常生活中，星形细胞瘤病人多吃哪些蔬菜有助于病情康复呢？
星形细胞瘤经手术和（或）放疗后，预后尚佳。目前认为肿瘤的病理类型、手术切除程度、发病年龄、病程、临床表现均可反应患者的预后。肥大细胞型星形细胞瘤患者预后较差，而病程长、年龄轻、肿瘤位于小脑、以癫痫为主要表现、无头痛及性格改变、肿瘤全切除者，一般预后较佳。肿瘤全切者5年生存率可达80%，而部分切除肿瘤或行肿瘤活检者5年生存率仅为45%～50%。对40岁以上肿瘤次全切除的患者，放疗可获得满意效果。肿瘤复发预后不佳，约半数肿瘤复发后恶变，近1/3肿瘤复发后演变为胶母细胞瘤。复发后肿瘤的快速生长常为死亡原因。
小脑星形细胞瘤对放射治疗及化学治疗不敏感，治疗以手术切除为主。肿瘤位于中线或邻近小脑蚓部可以采用枕下中线切口入路。手术后主要并发症及其预防。小脑星形细胞瘤一般预后较好，手术是主要的治疗手段。
星形细胞瘤生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊时平均2年，有时可长达10年。临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于颅内压增高，后者则取决于病变的部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。
星形细胞瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶母细胞瘤。
小学四年级的女孩郭旭妮被确认为“星形细胞瘤”，局部切除术后复发，病情严重，父母决定为捐献其器官，却在等待中奇迹苏醒。然而郭旭妮的父亲肯定的表示不会反悔。一时之间，器官捐献成为人们关注的热点。我们邀请到中山一院黄埔院区器官移植三区焦兴元主任向您解读器官捐献的具体流程。
儿童患者，右侧肢体无力伴语言功能障碍，经医院检查诊断为毛细胞性星形细胞瘤。
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶母细胞瘤。
一岁半宝宝，头围大，竖头不能。经医院检查确诊为促纤维增生性星形细胞瘤。
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