肢端肥大症治疗

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肢端肥大症的检查有哪些?

  肢端肥大症是一种手脚变大的疾病,这一疾病的出现,会给患者带来严重的身心危害,因此需要患者和家属重视起来,积极的进行治疗,在治疗肢端肥大症之前一定要做好确诊检查等项目,那么,肢端肥大症的检查有哪些?下面来看详细介绍。

肢端肥大症的饮食注意事项有哪些?

  肢端肥大症是一种严重危害患者健康的疾病,应该尽快的发现并进行治疗,其并发症也很多,对身体的危害很大,在治疗的同时,应该注意肢端肥大症的饮食,如果饮食护理的好,对其治疗是有一定帮助的,那么下面就来介绍一下,肢端肥大症的饮食注意事项有哪些?

肢端肥大症的症状有哪些?

  肢端肥大症是一种严重的危害患者健康的疾病,从疾病的名字上我们就可以想象的到,就是一种手脚变大的疾病,这一疾病一旦发生,患者的身心都会有很严重的影响,在生活中我们应该做到早发现早治疗,那么,肢端肥大症的症状有哪些?下文的介绍希望可以帮助到您。

肢端肥大症的预防有哪些?

  肢端肥大症是一种比较多件的垂体瘤中的一种,这一疾病的出现会对患者的身体危害很大,其并发症也很多,肢端肥大症的预防很重要,应该早预防,早发现,早治疗,避免疾病出现更严重的并发症,那么,肢端肥大症的预防有哪些?一起来了解。

肢端肥大症:从“巨人”困境中走出

肢端肥大症可以治愈吗

肢端肥大症如果轻微,一般是可以治愈的,但是如果比较严重,可能不可以治愈,建议患者及时到正规的医院进行详细的检查,然后积极的配合医生治疗。 1、一般是可以:肢端肥大症是由于生长激素过多分泌所导致,会导致全身器官受到影响,在发病早期及时在医生指导下,使用生长激素拮抗剂药物治疗,能够起到缓解的效果,也可以通过化疗方式来治疗,能够起到缓解的效果,规范治疗一般是能够治愈的。 2、可能不可以:肢端肥大症如果比较严重,有可能会导致并发症发生,比如呼吸系统异常、心血管疾病等,一般是不能治愈的,但是及时改善能够控制病情发展。 在日常生活中,患者需要保持良好的心态,避免过度的紧张,同时还需要密切的观察自身情况,定期到医院复查,及时了解自身的健康状况。

肢端肥大症和巨人症的区别是什么

肢端肥大症和巨人症的区别主要是年龄不同、症状不同、原因不同、严重程度不同、预后不同等,应该及时的到正规的医院就诊,积极的配合医生治疗,能够控制病情。 1、年龄不同:巨人症一般发生在幼年期和儿童期,肢端肥大症大多数会发生在成年之后。 2、症状不同:巨人症在发生之后会导致患者全身软组织骨骼和软骨过度的增生,出现身材高大、面容粗糙,还会伴有糖代谢紊乱以及血压偏高等症状,肢端肥大症会导致患者手足肥大、下颚突出、皮肤粗糙、骨关节炎等病症。 3、原因不同:肢端肥大症是垂体腺瘤引起生长激素分泌过多,而巨人症发病有很多,可能是垂体性的生长激素分泌过多,也可能是促生长激素释放激素分泌过多。 4、严重程度不同:巨人症和肢端肥大症相比较,一般肢端肥大症会比较严重一些,会累及到身体的多个脏器组织。 5、预后不同:肢端肥大症的患者预后较差,如果不及时治疗,可能会导致心力衰竭、心肌病的发生,巨人症通过积极治疗一般预后较好。 在日常生活中,患者需要养成良好生活习惯和规律的作息,密切地观察自身的情况,同时还需要再次到医院复查,了解病情恢复状况。

肢端肥大症做什么检查

肢端肥大症是指人体在骨骺闭合之后生长激素持续过度分泌引起的临床综合征,肢端肥大症需要做体格检查、血清生长激素测定、血清胰岛素样生长因子-1测定、X片检查、CT检查等,建议患者及时的到正规的医院就诊,然后根据病情的严重程度积极的配合医生治疗。 1、体格检查:肢端肥大症主要表现是软组织和骨骼过度的生长,需要及时的到医院内分泌科找经验丰富的医生进行体格检查。 2、血清生长激素测定:空腹或随机血清生长激素小于2.5μg/L时可判断为生长激素正常,若大于或者是等于2.5μg/L时需要进行口服葡萄糖耐量试验确定诊断。 3、血清胰岛素样生长因子-1测定:一般对于活动期的肢端肥大症,血清胰岛素样生长因子-1水平会出现上升。 4、X片检查:属于比较常见的有效学检查方式,通过检查能够及时的了解足跟侧位皮肤是否出现了增厚,颅骨是否出现的肥大。 5、CT检查:通过CT检查也能够及时的判断病情,能够及时的了解局部组织是否出现了病变。 患者确诊疾病之后需要及时的规范治疗,能够控制病情的发展,在平时还需要保持良好的心态,避免紧张和焦虑,否则会影响到病情的恢复。

肢端肥大症属于重大疾病吗

肢端肥大症一般属于重大疾病,肢端肥大症是人体在骨骼闭合之后,生长激素持续过多分泌引起的临床综合征,建议及时的到正规的医院进行详细的检查,积极的配合医生治疗。 肢端肥大症主要是由于生长因素持续过度分泌的因素所导致的,会导致患者的软组织和骨骼过度的生长,而且还会对全身的各个脏器和系统造成不良的影响,比如心脏改变,高血压或者是心力衰竭等,还会引起甲状腺癌以及结肠癌等恶性的疾病,所以该疾病属于一种重大疾病,一旦确诊之后需要积极的配合医生治疗,能够控制病情的发展。 在治疗期间,患者需要保持良好的心态,避免过度的焦虑和紧张,同时还需要密切观察自身的情况,增加自身营养,做到荤素搭配,避免长时间的挑食和偏食。

怀疑得了肢端肥大症怎么办

肢端肥大症是一种内分泌代谢性疾病,引起面容改变、手脚趾末端肥大等表现。如怀疑得了肢端肥大症需及时进行血清胰岛素样生长因子-1测定、血清生长激素测定、垂体MRI等检查,得到确诊后可遵医嘱采用日常护理、药物治疗、手术治疗、放射治疗、全细胞冷冻治疗等方法处理。 1、日常护理:患者需保持良好的心态,配合医生的治疗工作,同时控制日常饮食,适当补充牛奶、鸡蛋、瘦肉等优质蛋白类食物,良好的饮食有助于身体健康恢复。 2、药物治疗:疾病本身与生长激素分泌过多有关,引起头痛、视力下降等表现,发病后可在医生指导下使用醋酸奥曲肽注射液、甲磺酸溴隐亭片、尼麦角林片等药物治疗,尽早用药控制病情进展。 3、手术治疗:若病情持续进展,且采用药物治疗无效时,可遵医嘱采用肿瘤切除术治疗,通过手术改善患者的病情,提高病发期间的生活质量。 4、放射治疗:对于手术治疗不佳的治疗,可以考虑放射治疗,及时处理促进肿块缩小,同时降低生长激素水平,缓解患者的病情。 5、全细胞冷冻治疗:治疗前需进行全面检查,根据病情制定治疗方案,取出腹部皮下脂肪囊,将其冷冻和澄清后使用自身红细胞及血浆混合,再将其注入到患者体内,能够减轻症状。 恢复期间肢端肥大症患者适当进行锻炼,能够提高自身抗病能力,同时定期回医院复诊检查。

肢端肥大症症状有哪些

肢端肥大症是由于垂体分泌过量的生长激素而导致的一种罕见内分泌代谢性疾病。由垂体肿瘤或非垂体肿瘤,分泌过量生长激素或生长激素释放激素引起。主要症状包括面容改变、关节痛、多汗、头痛、视觉异常等。 1、面容改变:常表现为眉弓和颧骨突出、鼻翼增宽、嘴唇增厚、齿列稀疏、舌体肥厚、反咬合、下颌前突、手足肥大等。 2、关节痛:常表现为无明显诱发因素,莫名其妙地持续性的手腕痛、背痛。 3、多汗:表现为患者手部、脚部常常因出汗过多而有湿润感,且皮肤在分泌汗液的同时,也会分泌较多油脂,患者还可感觉手部、脚部有油腻感。 4、头痛:肿瘤压迫脑组织可出现头痛,表现为无明显诱发因素,莫名其妙的持续性胀痛。60%以上的肢端肥大症患者出现头痛。 5、视觉异常:可出现视力下降、双眼或单眼颞侧视野缺损,持续压迫严重者可导致失明。 肢端肥大症的药物治疗,患者可遵医嘱应用奥曲肽注射液、兰瑞肽注射液、溴隐亭注射液等,必要时选择手术及放射治疗。患者如出现上述症状,建议及时就医检查,遵医嘱规范治疗,避免延误疾病。

肢端肥大症治疗药物醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)正式获批

中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)在手术和/或放射治疗后血液中生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平仍然异常时,或不能进行外科手术和/或放射治疗的肢端肥大症的治疗。醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)已经在全球约70个国家注册并上市,是国内外多项指南和共识推荐的生长抑素类似物(SSA)缓释剂之一。

睡梦中“憋死” 罕见病肢端肥大症让内脏也变胖

有一个群体,他们手脚变大,颧骨变高,嘴唇变厚,脸部变长……这是肢端肥大症患者,该疾病已经被列作国际罕见病之一,其改变的不仅仅是患者的外表,还有他们内在脏器的功能。患者可能会猝死、短寿,甚至在睡眠中悄悄“憋死”,如不得到良好治疗,这一群体将时刻面临着生命危险。

巨人症和肢端肥大症的饮食保健要注意什么

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的饮食保健要注意什么?

巨人症和肢端肥大症如何预防

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症如何预防?

巨人症和肢端肥大症的治疗方法

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的治疗方法有哪些?

巨人症和肢端肥大症的检查项目有哪些

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的检查项目有哪些?

巨人症和肢端肥大症的症状有哪些

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的症状有哪些?

巨人症和肢端肥大症的病因是什么

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。

手足变大要警惕

新华网杭州4月28日专电(记者胡浩)中国《肢端肥大症诊治指南》日前在杭州发布。解放军总医院神经外科专家、中华医学会神经外科分会主任委员周定标提醒,肢端肥大症是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病,如果发现手部足部增大、孩子长高速度过快,或妇女出现非正常闭经以及与分娩无关的乳汁分泌等现象,应引起警惕。

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