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新生儿Rh血型不合溶血病 (Rh血型不合溶血,溶血病)

新生儿Rh血型不合溶血病的遗传

  新生儿Rh血型不合溶血病不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。新生儿Rh血型不合溶血病属于非遗传性疾病,病因如下:

  人类在遗传上各自独立的血型系统,Rh血型系统是重要血型系统。新生儿溶血病的发病机制为母婴Rh血型不合引起的抗原抗体反应。如果胎儿红细胞的Rh血型与母亲不合,母亲体内不存在胎儿的父源性红细胞Rh血型抗原,胎儿红细胞通过胎盘进入母体循环或母体通过其他途径接触这些抗原后,因抗原性不同使母体致敏,当母体再次接受相同抗原的刺激时便产生相应的血型抗体IgG以清除这些抗原,该抗体经胎盘进入胎儿循环致敏胎儿红细胞并导致溶血。胎胎儿分娩时母体仅处于原发免疫反应的潜伏阶段,溶血病发病率很低。再次怀孕时,即使经胎盘输血的血量很少,亦能很快地发生继发性免疫反应,导致溶血等。如孕母先前已被致敏也可发生在胎。

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