血红蛋白C病是遗传病，完全由遗传因素决定是否发病。血红蛋白C病遗传方式如下：
HbC病为常染色体显性遗传。是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病，病理是血红蛋白C是β-珠蛋白基因发生突变，使β-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。
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