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嗜铬细胞瘤症状表现最明显的高血压病人在患病的期间很有可能得嗜铬细胞瘤这种并发症，患病的几率大概在百分之零点零五到百分之零点二，发病的集中人群在20岁到50岁年龄段，虽说嗜铬细胞瘤患病的几率很小，但也不能够不重视。
嗜铬细胞瘤听起来可能会让朋友们感到害怕。这种疾病的发生常常给患者朋友的生活造成较大的影响，因而，患者一定要积极寻求正确的治疗。那么嗜铬细胞瘤的药物治疗有哪些?在确诊的前提下，根据自身的病情，选择合适的方法。
嗜铬细胞瘤的术后护理很重要，不仅要关注治疗，对科学饮食也十分注意，要知道饮食和患者的病情成正比关系，良好的生活习惯也会对患者的病情有所好转，对患者的康复可谓是推波助澜的效果，那下面就来看嗜铬细胞瘤的术后护理有哪些?
现如今很多人都患有内分泌外科疾病，尤其是嗜铬细胞瘤患者，给患者带来了极大的影响，有一些朋友并不了解嗜铬细胞瘤带来的危害有多严重，所以得到没有及时的治疗，导致疾病逐渐加重。那么，嗜铬细胞瘤的症状表现有哪些?接下来，就一起跟随小编来了解一下。
生活中有一部分人并不注意自身的身体健康，这就导致身体器官不能正常运转。但是，近些年随着遗传因素影响使得疾病不断加剧，人们生活习惯的不断变化，有越来越多的人发生了嗜铬细胞瘤，给患者的健康带来了严重的影响。那么嗜铬细胞瘤的治疗方法有哪些?
肿瘤是有很多种类的，如今随着空气质量的下降，人们生活节奏的加快，再加上生活的不规律等坏习惯更加增大的肿瘤的群体，而且肿瘤的类型也比较多，嗜铬细胞瘤就是其中的一种。这种肿瘤虽然说不常见，但是在患病后也要注意及时治疗，以免引起嗜铬细胞瘤性休克。
嗜铬细胞瘤大家都有一定的了解，嗜铬细胞瘤以青壮年患者居多，男与女之比几乎相等，一般在进行手术后效果比较明显。
由于嗜铬细胞瘤病人的临床表现多种多样而使诊断有一定困难，但是在下述情况时应首先考虑嗜铬细胞瘤的可能性：
小儿嗜铬细胞瘤的预防
由于嗜铬细胞瘤病人的临床表现多种多样而使诊断有一定困难，但是在下述情况时应首先考虑嗜铬细胞瘤的可能性：
嗜铬细胞瘤发作期间安静休息，纠正低血容量。肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺合成阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗。定位清楚的嗜铬细胞瘤，优选手术治疗。出现高血压危象时需立即静脉注射酚妥拉明。恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β受体阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。孕期嗜铬细胞瘤较难处理。
嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞（chromaffin cell）。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位，但主要见于脊柱旁交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见于分叉处的主动脉旁器（Zuckerkandl organ）。
嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。 1。实验室检查 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义。通常将血、尿儿茶酚胺及代谢产物的测定作为特异性检查。
嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位，但主要见于脊柱旁交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见于分叉处的主动脉旁器（Zuckerkandlorgan）。
嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位，但主要见于脊柱旁交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见于分叉处的主动脉旁器（Zuckerkandl organ）。
嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5%～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。
嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素；肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤；多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。
嗜铬细胞瘤90%以上为良性肿瘤。肿瘤切而呈棕黄色，血管丰富，间质很少，常有出血。肿瘤细胞较大，为不规则多角形，胞浆中颗粒较多；细胞可被铬盐染色，因此称为嗜铬为细胞瘤。据统计，80%～90%嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质细胞，其中90%左右为单侧单个病变。多发肿瘤，包括发生于双侧肾上腺者，约占10%。起源肾上腺以外的嗜铬细胞瘤约占10%；国内此项统计结果稍高一些。恶性嗜铬细胞瘤约占5%～10%，可造成淋巴结、肝、骨、肺等转移。那么，嗜铬细胞瘤如何饮食预防呢？
嗜铬细胞瘤的诊断是建立在血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定的基础上的。但因为嗜铬细胞瘤在高血压患者中的发病率并不高，不可能对每一位高血压患者均进行筛查，而且有些嗜铬细胞瘤患者没有高血压。
嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质及交感神经系统的嗜铬组织，如腹腔神经丛，纵隔、颈部交感神经节，颅内及膀脱等处。肾上腺嗜铬细胞瘤约占85% ，其中10%为双侧性。10%以上为肾上腺外的嗜铬细胞瘤。那么，嗜铬细胞瘤常见的症状表现呢？
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