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肺纤维化通常是指间质性肺疾病的终末期肺脏病理改变，肺纤维化早期一般不能治愈，应该尽早到医院检查，可以通过胸部X线检查以及肺功能检查进行诊断，在专业医生的指导下，采取针对性治疗措施。 肺纤维化可能是环境影响、炎症刺激或长期抽烟等因素引起的，会导致肺组织出现病变，肺纤维化通常是一种不可逆的病变，治疗起来通常会相对比较困难，在病情早期的时候通常不能够治愈，如果治疗不及时，病情持续加重有可能会影响预后，严重时还会危及生命。因此在发现以后需要配合医生及时进行治疗，能够使病情的控制减少对身体的影响。 肺纤维化患者可以遵医嘱服用醋酸泼尼松片、甲泼尼龙片等药物进行治疗，能够控制病情，如果病情比较严重，出现了明显的呼吸困难，可以采取氧疗、机械通气等方式进行改善，可以控制病情，改善预后。
近日，创新靶向药物维加特（英文名：Ofev， 通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊），分别在广州医科大学附属医院、广东省人民医院等医院陆续开出首批处方。据了解，维加特是全球且目前获批用于治疗PF-ILD（具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病）的药物，也是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）后，维加特在中国获批的第三个适应症。
肺部纤维化是危害比较大的肺部疾病之一，肺部纤维化在生活中并不常见，很多人对肺部纤维化不了解，甚至没有听说过这一种疾病，当出现相应的症状表现是更不清楚具体的处理方法，导致病情加重，危及生命健康。针对肺部纤维化的早期症状表现，以及肺部纤维化患者出现咳嗽的治疗方法，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师蒋庆贺为我们做专项解读。
肺部纤维化是在临床上比较常见的肺部疾病之一，临床上引起肺部纤维化的病因是非常多的，先天性的遗传因素，环境因素，感染因素，药物因素，以及长期的抽烟喝酒等不良的生活习惯，都有可能导致肺部的纤维化，需要引起我们的重视，及时做好疾病的预防工作。针对肺部纤维化的治疗费用以及花费，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师蒋庆贺为我们做专项解读。
间质性肺病是以呼吸功能受限为主要症状的一种肺部疾病，因此在临床治疗时，及时纠正患者的缺氧状态是非常重要的。由于这种疾病病程持续时间较长，因此大多数患者都需要居家静养。那么，这些患者是否需要进行家庭氧疗，在生活中又有哪些注意事项，下面就请南方医科大学南方医院主任医师孟莹为我们详细的说明一下。
对于间质性肺炎和肺纤维化这两个名词，有的医生甚至会把他搞混，更别说是普通民众了。弄清楚这两个疾病是否是一回事，对于日常的诊断和治疗也非常的有帮助。到底间质性肺炎和肺纤维化是一回事吗？接下来就让我们一起来了解一下。
间质性肺炎和肺纤维化有一定的相似性，对于医疗专业水平并没有那么高的普通患者来说，非常容易把两者弄混。不管是医生也好，还是普通患者也好，弄清间质性肺炎和肺纤维化的区别都是非常重要的。它可以使我们在得了疾病的时候，能够进行一个正确的初步判断。接下来就让我们一起来了解一下，间质性肺炎和肺纤维化的区别。
近日， 中国初级卫生保健基金会宣布启动“维系·深呼吸 ——特发性肺纤维化患者援助项目”。援助药品乙磺酸尼达尼布（商品名：维加特）由勃林格殷格翰公司无偿提供。此项目旨在减轻低收入特发性肺纤维化（IPF）患者的经济负担，帮助更多的患者能够规范、持续的治疗，延缓疾病进展。
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，被称为“不是癌症的癌症”。
医药行业栏目据美通社讯 勃林格殷格翰公司于今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经确认接受酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布*应用于特发性肺纤维化（IPF）治疗在欧洲的上市许可申请，并授予该申请以加速审评的地位。上市许可申请被接受标志着该药在欧盟的注册审评工作的启动。
肺纤维化是一种极其严重的肺部疾病，患者主要以中年男性为主，因此患者一定不能耽误治疗，那么为了使治疗效果更好，下面为大家介绍肺纤维化的饮食疗法有哪些？6种养肺蔬果富含人体所需的多种营养物质，不仅具有滋阴养肺/润燥生津之功效，而且能缓解与肺相关的疾病。
导致肺纤维化的原因很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物粉尘、化疗要物、放射损伤、有害气体吸入等。 接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，也可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发肺纤维化，有的肺纤维化甚至发生在前。
随着生活节奏的加快和各种污染的加剧，使更多的人患上了不同程度的肺纤维化疾病。据专家介绍，肺纤维化每天都以有升的趋势，这引起了社会和医学界的高度重视。那么要如何预防？
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。那么要如何治疗？在药物上要如何选择？
肺纤维化的治疗一定要尽早进行，采取正确的治疗方法，才能取得较好的治疗效果。但是有些患者长期服用西医的副作用较大，也会给患者的身体带来严重的伤害。专家建议采取中医治疗方法，疗效稳定，副作用小，且治愈后不易复发。那么，肺纤维化病怎样才能治好？
特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎（cryptogenicfibrosingalveolitis，CFA）。美国习用IPF。中国一度盛行CFA的名称，近来却多用IPF。本病多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。预后不良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年。
肺纤维化与间质性肺炎究竟是什么又有哪些区别？我们在临床诊断上经常见到的是间质性肺炎，而不是肺纤维化，下面就让专家来为我们说说一下肺纤维化与间质性肺炎的区别。
肺纤维化的病因是什么？其直接致病因子尚不清楚。从广义讲纤维化可分为特发性（未知病因）和继发性（已知病因）两种。特发性肺纤维化是肺间质疾病（ILD）中的代表性疾病，阐明特发性肺纤维化的病因还应从肺间质疾病（ILD）论述方能明了。
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎，随着炎性-免疫反应的进展，肺泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕（纤维化）。炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖，产生大量的胶原和细胞外基质。肺组织的正常结构为囊性空腔所替代，这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕，此为晚期的“蜂窝肺”。肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成，导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失。
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