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与肺纤维化检查相关的文章有20篇：
每年的9月，是全球肺纤维化关爱月。作为一种难以治愈的肺部疾病，肺纤维化的病因有200多种，疾病类型复杂多样。但是相比哮喘、肺结核、肺癌等大众熟知的肺部疾病，肺纤维化的认知率则普遍偏低。究竟什么是肺纤维化？哪些人群容易患该病？得了肺纤维化该如何规范治疗和长期管理？
肺部的纤维化属于临床上的一种肺部症状表现，很多患者出现肺部纤维化时，也没有任何的症状表现，只是进行体检时发现肺部出现了纤维化，因为对肺部纤维化不了解，不知道具体的处理方法。因此针对单肺纤维化的含义，以及双肺纤维化灶是否需要治疗，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师蒋庆贺为我们做专项解读。
康复训练是一门非常复杂的学科，并不仅局限于外伤疾病的治疗、恢复。康复训练在多种疾病的治疗中，都有非常广泛的应用，其中就包含有肺纤维化。肺纤维化患者积极进行康复训练，可以有效恢复部分肺功能，还可以缓解缺氧症状，对疾病控制有非常积极的帮助。那么，肺纤维化患者应该如何进行康复训练，下面就请南方医科大学南方医院主任医师孟莹为我们详细的说明一下。
特发性肺纤维化是一种较为少见的呼吸系统疾病，这种疾病可以通过影像学检查确认。尤其是在高分辨CT下，可以看到特发性肺纤维化病人的病变累及胸膜、肺的基底部，可以看到典型的蜂窝样改变。这些影像学表现会随病情发展，逐渐加重。那么，特发性肺纤维化发展突破期会表现出哪些症状，处于这个阶段的患者，生存期大概有多长，下面就请南方医科大学南方医院主任医师孟莹为我们详细的说明一下。
间质性肺炎和肺纤维化有一定的相似性，对于医疗专业水平并没有那么高的普通患者来说，非常容易把两者弄混。不管是医生也好，还是普通患者也好，弄清间质性肺炎和肺纤维化的区别都是非常重要的。它可以使我们在得了疾病的时候，能够进行一个正确的初步判断。接下来就让我们一起来了解一下，间质性肺炎和肺纤维化的区别。
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，被称为“不是癌症的癌症”。
医药行业栏目据美通社讯 勃林格殷格翰公司于今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经确认接受酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布*应用于特发性肺纤维化（IPF）治疗在欧洲的上市许可申请，并授予该申请以加速审评的地位。上市许可申请被接受标志着该药在欧盟的注册审评工作的启动。
家庭医生在线新闻频道医药前沿据美通社讯 来自III期临床试验 INPULSIS™ 研究的结果于今日在新英格兰医学杂志上发表，上述研究结果显示，尼达尼布可显著减缓特发性肺纤维化（IPF）患者的疾病进展速度。尼达尼布是已在两项具有相同设计的全球性III期临床试验中均达到了主要终点的IPF靶向治疗药物。
肺纤维化是一种极其严重的肺部疾病，患者主要以中年男性为主，因此患者一定不能耽误治疗，那么为了使治疗效果更好，下面为大家介绍肺纤维化的饮食疗法有哪些？6种养肺蔬果富含人体所需的多种营养物质，不仅具有滋阴养肺/润燥生津之功效，而且能缓解与肺相关的疾病。
导致肺纤维化的原因很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物粉尘、化疗要物、放射损伤、有害气体吸入等。 接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，也可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发肺纤维化，有的肺纤维化甚至发生在前。
随着生活节奏的加快和各种污染的加剧，使更多的人患上了不同程度的肺纤维化疾病。据专家介绍，肺纤维化每天都以有升的趋势，这引起了社会和医学界的高度重视。那么要如何预防？
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。那么要如何治疗？在药物上要如何选择？
通俗地讲，肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬、变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，病情反复发作，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。那么肺纤维化的治疗方法什么好？可中西医结合。
特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎（cryptogenicfibrosingalveolitis，CFA）。美国习用IPF。中国一度盛行CFA的名称，近来却多用IPF。本病多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。预后不良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年。
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。那么肺纤维化要做哪些常规检查？
肺纤维化与间质性肺炎究竟是什么又有哪些区别？我们在临床诊断上经常见到的是间质性肺炎，而不是肺纤维化，下面就让专家来为我们说说一下肺纤维化与间质性肺炎的区别。
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
中医“正虚”是指人体正气亏虚。正气所指人体抗病、防疫、调节、适应、康复能力。如果人体正气足，人体则抗病能力强，免疫能力强，自身调节能力强，康复能力也强。反之则差，人体才会致病。在西医中，普遍认为肺纤维化的发病主因是人体免疫力低下，这与中医当中对肺纤维化“肺痿”发病因素基本相同。
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
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