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肢端肥大症和巨人症的区别主要是年龄不同、症状不同、原因不同、严重程度不同、预后不同等,应该及时的到正规的医院就诊,积极的配合医生治疗,能够控制病情。 1、年龄不同:巨人症一般发生在幼年期和儿童期,肢端肥大症大多数会发生在成年之后。 2、症状不同:巨人症在发生之后会导致患者全身软组织骨骼和软骨过度的增生,出现身材高大、面容粗糙,还会伴有糖代谢紊乱以及血压偏高等症状,肢端肥大症会导致患者手足肥大、下颚突出、皮肤粗糙、骨关节炎等病症。 3、原因不同:肢端肥大症是垂体腺瘤引起生长激素分泌过多,而巨人症发病有很多,可能是垂体性的生长激素分泌过多,也可能是促生长激素释放激素分泌过多。 4、严重程度不同:巨人症和肢端肥大症相比较,一般肢端肥大症会比较严重一些,会累及到身体的多个脏器组织。 5、预后不同:肢端肥大症的患者预后较差,如果不及时治疗,可能会导致心力衰竭、心肌病的发生,巨人症通过积极治疗一般预后较好。 在日常生活中,患者需要养成良好生活习惯和规律的作息,密切地观察自身的情况,同时还需要再次到医院复查,了解病情恢复状况。
巨人症对身体有一定的危险,有可能会引起糖尿病、骨关节炎、冠心病、结肠息肉、心肌肥厚等疾病,建议患者及时到医院就诊。 1、糖尿病:巨人症可能是体内的生长激素分泌过多所造成的,一旦生长激素抵抗,体内的胰岛素有可能会导致糖耐量异常,从而诱发糖尿病。 2、骨关节炎:巨人症的骨骼生长比较快,会影响到脊柱和周围的关节组织,一旦关节负重,有可能会诱发骨关节炎。 3、冠心病:如果病情比较严重,没有及时配合医生进行治疗,一旦病情加重,有可能会引起心脑血管疾病,比如冠心病。 4、结肠息肉:随着病情的发展,一旦病情恶化,有可能会增强结肠息肉发生的几率。 5、心肌肥厚:巨人症的身高比较高,对供血要求较高,一旦心脏扩大,可能会引起心肌肥厚。 在患病期间如果出现了不良症状,建议及时就医,然后根据具体的病因对症治疗,做到早发现早治疗,以免引起一系列并发症。还要保持乐观的心态,避免精神过度紧张。
巨人症通常不会无限生长。 巨人症一般是骨骼融合前,生长激素过度分泌引起的一种疾病,考虑和垂体性GH分泌过多、促生长激素释放激素分泌过多有关。当体内的生长激素长期过度分泌后,可能会使全身软组织、骨和软骨过度增生,使人体出现身材高大、面容粗犷等情况。多数巨人症的患者,身高可增长至250cm以上,但到达一定年龄后,全身的各个脏腑功能会发生退化,此时身高则不会再次生长,并非能无限生长,相反可能会出现各种代谢紊乱性疾病和并发症,如心肌肥厚、胰岛素抵抗、继发性糖尿病等。 巨人症患者应定期前往医院检查,同时要做好家庭护理,防止摔倒,严格遵医嘱用药,合理搭配饮食,控制好血糖和血压等。
巨人症的症状表现主要包括生长激素过度分泌、头痛、视觉异常、性发育异常等。 1、生长激素过度分泌:巨人症的典型症状表现为生长激素过度分泌,如生长速度过快,身高比同龄人、同性别、同种族的人高出好多。同时伴有软骨组织肥厚、增大以及骨骼变粗等。 2、头痛:巨人症会出现垂体增大,而垂体增大后会压迫颞部、额部引起头痛的症状。若影响到脑脊液循环,导致颅内压升高,还可能会伴有全头痛。部分患者也可能会伴随有恶心、呕吐等不适症状。 3、视觉异常:当出现巨人症时,因垂体压迫眼部,患者会出现视物模糊、视野缺损、复视等视觉异常的症状表现。 4、性发育异常:部分巨人症的患者,因正常的垂体组织受到压迫,可能会出现性发育延迟或者不发育的情况。
孩子太高大也是烦恼,18岁小伙已经达到2.06米,去医院一检查,竟然是患了罕见的“巨人症”。如何区别“高个子”与巨人症 巨人症对身体危害大
近日,身患骨纤维瘤和巨人症的河南商丘人杨超凡,为筹集手术费,在国贸站拿着“人肉沙包10元一拳”的横幅引发社会关注。因患病,杨超凡面部 严重隆起,鼻子被外凸的骨头顶着,不断流出血脓。为筹集高昂的手术费,杨超凡瞒着父母来到北京,辗转大红门、国贸等地充当“人肉沙包”。
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的饮食保健要注意什么?
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症如何预防?
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的治疗方法有哪些?
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的检查项目有哪些?
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么,巨人症和肢端肥大症的症状有哪些?
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。
巨人症患者身体高大,要多少食用高蛋白的食物给身体提供基本的能量,并增强身体机能。富含蛋白质的食物可分为豆类、山产类、动物内脏、肉类、家禽类、水产类、蛋类等。豆类:腐竹,每100克中含蛋白质50.5克;黄豆,每100克中含蛋白质36.3克。山产类:干口蘑,每100克中含蛋白质35.6克;冬菇,每100克中含蛋白质13.9克。
由于发病机制很特殊,目前无特殊预防方法,应在发病早期及时进行针对病因的治疗。并在发病以后要积极进行护理。要进行精神及心理护理。由于患者有特殊异常体型及异常陋面容。而有不同程度的心理负担。因此应向病人做思想工作。增加其战胜疾病的信心。要进行生活护理。患者体型异常高大。一般病床难以睡下。因此需准备加长病床或床垫。
目前医学上对巨人症的治疗主要采取放射治疗、手术治疗以及药物治疗等三种方式。具体是怎么操作的呢?放射治疗:内照射和外照射(可用深度X光、钴60和重粒子等)。60-90%较敏感,也可用x-刀,γ-刀立体放射治疗。手术治疗:经蝶手术较好。如腺瘤大、混合瘤有鞍外发展者,需联合其他方法治疗。药物治疗。溴隐亭10mg/d以上服。
巨人症系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成巨人症。本病早期(形成期),体格、内脏普遍性肥大,垂体前叶功能亢进;晚期(衰退期),体力衰退,出现继发性垂体前叶功能减退。我们来看看关于巨人症的各项身体检查指标,了解什么样的情况可以算作是巨人症。
关于巨人症,你可能知道病人可能会非常高大,除此之外,有什么其他特征吗?其实巨人症起病缓慢,早期可无症状,而后逐渐出现面增长变阔, 眉及双颧隆突,巨鼻大耳,唇舌肥厚,下颌渐突出,牙齿稀疏,鼻翼与喉头增大,语言钝浊,容貌趋丑陋。指趾粗短、掌跖肥厚,全身皮肤粗厚、多汗、多脂。少数甲状腺肿大,基础代谢率增高,甲状腺功能大多正常。
说起巨人症,很多人觉得很奇怪,为什么会有人不停地长高长大,以至于成为病态。下面我们来探讨它的病因是什么。在人的眼睛后方,鼻腔的上端,有一个腺体,叫做脑垂腺,可以分泌生长素,当腺体脑出现肿瘤时,会使 生长素分泌过量,形成巨人症,生长激素的功能是促进身体组织之发育与成长,它可促进体内细胞的数目增加及变大。
人体的内分泌腺,包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺和性腺等功能失调,引起分泌的激素增多或减少可引起全身性骨病...
据英国媒体报道,31岁的美国女子塔尼亚·安格斯得了罕见的荷尔蒙失调症,是巨人症的一种。比起曾经那个苗条的少女,她现在已经2米高,体重达到430多斤,是原来的4倍。
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