卡尔曼综合征是什么病？卡尔曼综合征由美国学者卡尔曼在1944年报道，此后即用他的名字命名。主要特点是由于先天发育过程中的异常，性腺（睾丸或卵巢）的上游指挥官（垂体和下丘脑）功能不健全，导致缺少对性腺的「激励措施」——促性腺激素释放激素和促性腺激素缺乏，引起性腺继发性的功能低下和先天性的嗅觉缺失或减退，故又称先天性性幼稚嗅觉缺失综合征。大多数男性患者常因隐睾或阴茎短小就医，女性患者则多因乳腺发育不良或原发性闭经就医，而嗅觉减退或缺失的表现通常是通过医生进一步询问病史和相关嗅觉功能检测而被发现。卡尔曼综合征常见吗？卡尔曼综合征多见于男性，男性患病率远高于女性，男性患病率每8000人中发生一例，女性患病率为每40000人中发生一例，男女比例为5:1。
诊疗基本知识
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