脂质肉芽肿病是什么？Erdheim-Chester病是一种可以侵犯多脏器系统的非朗格汉斯细胞组织细胞增生性疾病，属于罕见病，以泡沫状组织细胞增生为特征。1930年由JakobErdheim和WilliamChester首次描述，称之为「脂质肉芽肿」(Lipoidgranulomatosis)，1972年又报道了2例类似病例，并被命名为Erdheim-ChesterDisease，ECD。脂质肉芽肿病应该看什么科？英文名称：Erdheim-ChesterDisease，ECD.别名：脂质肉芽肿病。脂质肉芽肿病的预后怎样？Erdheim-Chester病的预后较差，与内脏器官浸润程度有关，往往在确诊后2～3年死于心脏、肺及肾功能衰竭等。
诊疗基本知识
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