Rabson-Mendenhall综合征是什么病？Rabson-Mendenhall综合征是一种罕见的遗传病，由胰岛素受体基因突变导致胰岛素抵抗，引起一系列症状。1956年，该病由Rabson和Mendenhall首次发现，并以二者名字命名此病。该综合征主要以严重的胰岛素抵抗为特征，伴有多毛、黑棘皮、面容特殊、皮下脂肪减少、牙发育异常、松果体增生、指甲肥厚、生殖器肥大、腹部膨隆以及思想早熟等，部分患儿可出现空腹低血糖和餐后高血糖。该综合征目前没有有效的治疗手段，不能治愈，只能尽量控制病情，绝大多数患者只能存活到青春期。Rabson-Mendenhall综合征常见吗？Rabson-Mendenhall综合征极为罕见，迄今为止全球报道仅有数十例。
诊疗基本知识
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- 多发人群
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Rabson-Mendenhall 综合征_医生医院
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