发作性运动障碍病因_发作性运动障碍是什么原因引起_发作性运动障碍有哪些原因

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发作性运动障碍的病因

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发作性异常运动PKC病因：分为原发性和继发性两种。原发性多有明确的家族史，呈常染色体显性遗传。继发性可见于基底节梗死、多发性硬化、脑外伤、缺氧性脑病、甲亢、甲状旁腺减低引起的低血钙、糖尿病及颅内感染、颅内淋巴瘤、甲状腺功能减退等。

诱因：多由突然变化的运动或姿势所诱发，特别是经过一段时间的休息。

PNKD病因：多发性硬化是继发性 PNKD 的原因之一，其它病因包括脑炎、围产期缺氧、胱氨酸尿症、甲旁低、假性甲旁低、甲亢、甲状腺毒症、头外伤、低血糖、基底节钙化、艾滋、糖尿病等。

诱因：可被饮酒、咖啡、茶、月经、疲劳所诱发或自然发生，但不被突然运动诱发。

PED病因：由遗传导致，属于常染色体显性遗传。

诱因：多在在长时间运动后发生，被动的肢体运动、讲话、咀嚼、应激、热冷、月经期、酒精也可促发。

PHD病因：多数认为属于常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫，但仍存在争议。

诱因：睡眠发作性共济失调一种少见的常染色体显性遗传病，可以由惊吓、情感刺激、运动、疲劳、体力活动、饮酒等因素诱发。发作性震颤病因未明，有研究认为发作性震颤并不是一种独立的疾病，而是家族性特发性震颤的早期阶段，随年龄的增长会发展为典型的特发性震颤。

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