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肾病综合征是肾内科常见的肾脏疾病，临床症状表现十分明显，很多患者在发病的初期都会出现三高一低的情况。三高是指尿液中的高蛋白、身体高度的水肿以及高脂血症，一低是指低蛋白血症。当患者出现三高一低的情况时，需要及时到医院接受治疗。生活中因为很多人认识不到肾病综合症的严重性，即使出现了肾病综合症，对饮食也不加注意，导致病情的加重。因此为进一步提升患者对肾病综合征的认识，针对肾病综合征患者是否能吃蘑菇和玉米，我们特邀请暨南大学附属医院副主任医师孟宇为我们一一解读。
肾病综合征是临床上一组类似的临床症状，由多种病因和发病机制引起。肾病综合征主要临床表现为大量的尿蛋白、低蛋白性血症、水肿和高脂血症。肾病综合症容易复发，治疗疗程长，对家庭和社会增加了不少负担，严重降低了患者的生活质量。关于肾病综合征复发前的征兆，肾病综合征是否可以治愈以及肾病综合征患者的寿命，今天我们邀请到暨南大学附属医院副主任医师刘璠娜为我们做专项解答。
肾病综合征是一组症状类似，病因不同的临床疾病，原因较多。我国肾病综合征占慢性肾脏病的20%左右，发病率较高。大多数患者经过积极治疗后可以缓解，主要临床表现为“三多一少”。关于肾病综合征的病因、肾病综合征的临床表现以及肾病综合征的饮食禁忌等问题，今天我们邀请到暨南大学附属医院副主任医师刘璠娜为我们做专项解答。
肾病综合征是一种以肾小球基膜通透性增加，大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症为主要临床表现的一组症候群。主要多发生于儿童，与感染、遗传和免疫等因素有关。肾病综合征若不及时治疗，会出现严重的并发症，威胁患者的生命安全，在出现临床症状时必须要进行相关检查，根据检查结果进行治疗。接下来就请阳江市人民医院副主任医师刘绛详细的为我们介绍一下肾病综合征的检查和临床表现。
肾病综合征在临床中主要以蛋白尿、水肿等症状出现，是肾脏即将开始出现衰竭的表现，是几种症状同时出现所代表的病症，一般在早期没有什么肾脏功能的损害，这个通常是用激素治疗，效果还是比较好，当然也有一些需要加用免疫抑制剂的治疗，然后进行日常养护、饮食调节等的处理。针对肾病综合征的症状以及治愈标准等相关问题，下面就请韶关市人民医院副主任医师张涛来为大家解答。
多囊卵巢综合征是女性特有的生殖系统疾病，这种疾病多发于中青年女性，会对身体产生较为复杂的影响。多囊卵巢综合征的发作频率比较高，但病因未明，很难预防，患者需要完善影像学检查才能确诊。那么，多囊卵巢综合征应该怎样诊断、鉴别，会产生哪些危害，下面就随广州医科大学附属第三医院副主任医师刘海英，一起来了解下吧。
越来越多的肾病综合征患者不得不让人们警醒，肾病综合征根据病因可分为原发性以及继发性，患者临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症以及水肿，并不难诊断。其中大量蛋白尿及低蛋白血症为必备的条件，水肿为最引人注目的症状。了解一些肾病综合征的常见症状对及早发现病情很有帮助。
肾病综合征（nephrotic syndrome，NS）是指一组临床症状，包括大量的蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿。临床特点： 三高一低，即大量蛋白尿（≥3.5g/d）、水肿、高脂血症，血浆蛋白低（≤30g/L）。病情严重者会有浆膜腔积液、无尿表现。肾病综合征在任何年龄都可能发病，儿童也不例外。
肾病综合征是指临床表现以大量蛋白尿（〉3.5g/24小时）、低血浆白蛋白（〈30g/L）、高脂血症和水肿为特征的一组症候群。大量蛋白尿和低蛋白血症是诊断的必备条件，亦可伴有血尿和/或高血压和/或持续性肾功能损害。肾病综合征是由多种肾小球疾病引起，分为原发性和继发性两大类。因此临床上要排除继发于全身其他疾病引起的继发性肾病综合征（例如狼疮性肾炎、糖尿病肾病和紫癜性肾炎等）才能诊断为原发性肾病综合征。
肾病综合征为高度浮肿、大量蛋白尿、高脂血症、低蛋白血症，“三高一低”典型临床表现。其中，大量蛋白尿是肾病综合征诊断不可或缺的症状。肾小球滤过膜通透性的变化是肾病综合征时蛋白尿形成的基本原因，在疾病情况下，滤过膜的负电荷屏障受损，机械屏障，使滤过膜结构和功能的完整遭到破坏。大量蛋白由尿流失对患者有有什么危害呢？
库欣综合征(Cushings syndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征，1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖，痤疮，紫纹、高血压，继发性糖尿病和骨质疏松等。那么，库欣综合征的治疗方法有哪些？
库欣综合征(Cushings syndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征，1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖，痤疮，紫纹、高血压，继发性糖尿病和骨质疏松等。那么，库欣综合征的病因是什么？
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。那么，吉尔伯特综合征的饮食保健要注意什么？
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。那么，吉尔伯特综合征的症状有哪些？
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。那么，吉尔伯特综合征的病因有哪些？
肿瘤溶解综合征（tumour lysis syndrome，TLS）是一组在恶性肿瘤的细胞毒治疗中伴发的代谢异常综合征。其特征是体内大量代谢产物的聚集（包括高尿酸血症、高磷血症、低钙血症、高钾血症及氮质血症），并导致急性肾功能衰竭。其发生是由于治疗后恶性肿瘤细胞的快速、大量破坏，使细胞内的物质释放到细胞外的结果。总的发病率尚不清楚，临床症状明显的肿瘤溶解综合征仅占6%。早期确诊者，大多数肿瘤溶解综合征可及时控制，若延迟诊断则有危及生命之虞。肿瘤溶解综合征的治疗方法有哪些？
肿瘤溶解综合征（tumour lysis syndrome，TLS）是一组在恶性肿瘤的细胞毒治疗中伴发的代谢异常综合征。其特征是体内大量代谢产物的聚集（包括高尿酸血症、高磷血症、低钙血症、高钾血症及氮质血症），并导致急性肾功能衰竭。其发生是由于治疗后恶性肿瘤细胞的快速、大量破坏，使细胞内的物质释放到细胞外的结果。总的发病率尚不清楚，临床症状明显的肿瘤溶解综合征仅占6%。早期确诊者，大多数肿瘤溶解综合征可及时控制，若延迟诊断则有危及生命之虞。肿瘤溶解综合征症状有什么表现？
肿瘤溶解综合征是一组在恶性肿瘤的细胞毒治疗中伴发的代谢异常综合征。其特征是体内大量代谢产物的聚集（包括高尿酸血症、高磷血症、低钙血症、高钾血症及氮质血症），并导致急性肾功能衰竭。其发生是由于治疗后恶性肿瘤细胞的快速、大量破坏，使细胞内的物质释放到细胞外的结果。总的发病率尚不清楚，临床症状明显的肿瘤溶解综合征仅占6%。早期确诊者，大多数肿瘤溶解综合征可及时控制，若延迟诊断则有危及生命之虞。肿瘤溶解综合征是怎么引起的？
据中国健康教育协会在深圳、上海、北京、广州等10大城市组织的慢性疲劳性综合征初步调查结果显示，各城市人群慢性疲劳性综合征发病率在10%～25%之间，其中深圳的情况最为严重，发病率高达25.6%，白领是慢性疲劳性综合征的“高危人群”。
肾病综合征可分为原发性、继发性以及先天性，其中先天性肾病综合征多与遗传因素有关。肾病综合征患者临床表现具有4大特点，即大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症以及水肿。肾病综合征的检查项目包括尿常规、选择性蛋白尿及尿中C3、FDP测定、血生化检查、肾活体组织检查等，临床上常根据以上检查进一步进行诊断。
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