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在日常生活中，有部分人可能会发现自己的平衡感似乎不如从前，行走时步态不稳，甚至在日常活动中频繁出现摔倒的情况。这可能与一种名为“共济失调”的健康问题有关。共济失调究竟是什么呢？又有哪些症状和原因？
小脑共济失调通常指的是小脑性共济失调，是小脑及与其他部位联系结构受损所致的症状。如果患者病情不严重，可能会恢复正常走路，对于病情严重的可能无法恢复。建议及时到医院就诊，做相关检查，明确疾病严重程度后，在医生指导下采取规范治疗。 如果属于轻度小脑性共济失调，没有对脑神经细胞造成损伤，只是出现轻度走路不稳、言语不清等症状。在适当进行平衡、协调、步态等康复训练后，可以帮助患者恢复基本的运动技能，使走路恢复正常。 如果病情严重，走路极度不稳定，伴有肌无力、吞咽困难等症状，通常提示小脑组织出现严重损害，由于神经细胞损伤无法再生和修复，其功能也无法由其他的细胞进行代替，导致病情无法恢复，所以走路也无法恢复正常。 治疗期间保持良好的心态，避免情绪过度紧张焦虑，可以帮助树立治疗信心，提高生活质量。
遗传性共济失调症是指遗传性共济失调。遗传性共济失调是一组神经系统遗传变性病，以共济失调为主要表现，建议患者尽早就医规范治疗，控制病情发展。 遗传性共济失调为常染色体显性遗传，发病机制与三核甘酸动态突变、DNA修复缺陷有关，病变部位主要在脊髓、脑干、小脑。以运动障碍、认知功能障碍、精神障碍为主要特征，主要表现为步态异常、躯干及肢体肌张力增高、注意力和记忆力受损等。 目前还没有方法阻止遗传性共济失调病情进展，治疗一般以对症治疗为主，能减轻相关症状，延缓病情发展，维持基本的生活自理能力。在医生指导下用扩张血管和改善循环的药物，如烟酸片、维生素E烟酸酯胶囊等，能扩张周围血管，促进脑组织血液循环。 一旦明确诊断为遗传性共济失调后，应积极配合医生治疗。同时应做好生活管理，行走或起坐时注意动作缓慢，尽量不要去人多拥挤的地方。
遗传性共济失调一般不属于绝症，遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病，通常会对患者脊髓、小脑、脑干等造成损伤，患者会表现出运动障碍和构音障碍，建议患者及时去医院就医诊治。 遗传性共济失调通常与遗传因素有关系，会出现神经系统病变，影响到人体正常活动以及行走，疾病虽然很难治愈，但是不属于绝症。患者可以通过中医针灸治疗或者功能训练进行改善，能够促进病情好转，使病情得到控制，经过有效治疗，能够延长患者生命。 绝症一般是指一些恶性肿瘤是各种致癌因素作用下身体内细胞发生癌变，并且不断增加和不受控制，会对患者生命造成威胁。在得了绝症之后，一般会对患者生命造成严重威胁，通常不能使病情得到有效控制。
遗传性共济失调主要是遗传因素引起的，对患者的正常生活和工作都会造成一定影响，患病后要积极配合医生选择有效方式恢复，能有好转的效果。 遗传性共济失调是指遗传因素所引起的一种共济运动障碍，对于中枢神经系统会造成变形，遗传的方式主要是染色体显性遗传，发病的年龄多数会在20岁到40岁之间，也有可能是婴幼儿或老年人症状相对比较复杂，可能会有交错重叠以及运动障碍，患者会有经常摔跤的情况，要到医院检查疾病的情况，也要做基因检测。 如果父母或家族当中有共济失调的情况，子女的遗传几率相对比较高，到医院检查的时候如果出现了不良症状，可以配合医生进行康复训练，也能选择微创手术治疗，对恢复会有帮助，避免错过治疗时期，会导致疾病加重。
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病，病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调。主要的发病原因，为常染色体显性遗传病。 临床表现为步态不稳、共济失调，双下肢同时步行困难。当症状明显时，还会出现行走时左右摇摆。随着病情的进展会出现双上肢的失调，有意向性的震颤、言语不清。部分患者还会伴有眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、耳聋、面部肌肉无力、吞咽困难、饮水呛咳等。有的患者伴有认知功能和精神障碍，表现为注意力不集中、记忆力受损、执行能力下降、抑郁、焦虑、睡眠障碍、行为失常等。 目前来说，遗传性共济失调的临床治疗仍以对症治疗和支持治疗为主，主要目标是减轻症状、缓解病情进展、维持日常生活自理能力。现在医疗还没有能够完全阻止遗传性共济失调病情进展的治疗，但是经过对症治疗、心理治疗以及康复治疗后，还是可以达到一定的治疗效果的。 所以一旦患病，一定要及时就医，防止延误病情。
遗传性共济失调是一种症状复杂的遗传病，因目前分类标准尚不统一，故没有公认的预期寿命调查，但对于其中某些常见的类型，预后情况较为明晰。 1、Friedreich型共济失调是最常见的常染色体隐性遗传性共济失调，患者可在症状出现的5年内不能独立行走，10-20年卧床不起，平均死亡年龄约35岁，幸存者可以通过治疗心力衰竭、心律失常和糖尿病，防治长期残疾所致的并发症，有效地延长生命。 2、脊髓小脑性共济失调：是遗传性共济失调的主要类型，目前有40种亚型。同一家系的发病年龄逐代提前，症状逐代加重。一般在30-40岁隐匿起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者。通常在起病10-20年后不能行走，预后差异较大。 目前，本病尚无统一的分类标准，预期寿命因病种类型及其严重程度而不同，部分患者可接近正常寿命，而严重者很快死亡，治疗方面主要是对症辅助治疗，改善生活质量。
小脑共济失调系以小脑为主的脑组织变性而引起的随意运动失调的一组征群，可能是遗传因素、感染因素、药物因素等原因引起的，常见的治疗方法包括物理治疗、药物治疗、调痿通络修复疗法、手术治疗、康复治疗等。 1、物理治疗：小脑性共济失调患者可以采取针灸疗法、温热疗法、水疗等方法，改善患者的生活质量。 2、药物治疗：可遵医嘱使用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁等药物改善症状。 3、调痿通络修复疗法：主要适用于肢体疾病、呼吸肌疾病、肌肉和脉搏迟钝和微软无力的症状，对于缓解肌肉萎缩和防止瘫痪效果良好。 4、手术治疗：必要的时候是要选择干细胞移植来医治疾病。 5、康复治疗：小脑共济失调的患者需要进行平衡功能训练。例如，站立平衡训练，单腿站立平衡训练，行走平衡训练等。在康复训练过程中还可以辅助推拿按摩等理疗，也有助于缓解症状。 小脑共济失调的患者要在根据症状对症药物治疗的基础上，还要找到引起共济失调的病因，采用合适的治疗方式。
肌肉萎缩的危害还有原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病。
姿势异常：姿势分静止时与活动时两种。静止时姿势异常如紧张性颈反射姿势、四肢强直姿势、角弓反张姿势、偏瘫姿势等。活动时姿势异常在肌张力低下型、共济失调型与痉挛型最为常见，如舞蹈样手足徐动及扭转痉挛、痉挛性偏瘫步态、痉挛性截瘫步态、小脑共济失调步态等。
神经系统改变 进行性神经病和视网膜病。脊髓小脑共济失调伴深部腱反射消失，躯干和四肢共济失调，振动和位置感觉消失，眼肌麻痹，视野障碍、视网膜病也称晶状体后纤维组织形成，肌肉衰弱，上睑下垂和构音障碍，对幼儿的认知能力和运动发育具有不良影响。
先天性脑积水：主要表现为智力低下、惊厥、共济失调及瘫痪。CT检查，阻塞部位以上的脑室扩大。
肺癌转移至脑、中枢神经系统时，可发生头痛、呕吐、眩晕、复视、共济失调、脑神经麻痹、一侧肢体无力甚至半身不遂等神经系统症状。严重时可出现颅内高压的症状。
赖敏对航拍器十分好奇，手拿遥控器凑近看着丁一舟组装。去年7月13日，丁一舟在西藏向赖敏求婚时。1月19日，陕西汉中，28岁的小伙丁一舟骑着电动三轮车，载着患病女友赖敏及爱犬，行驶在108国道上。赖敏所患疾病叫做遗传性小脑性共济失调，俗称“企鹅病”，一旦发病，很快就会走向生命的终点。为了能让赖敏在剩余的生命里能多看看祖国的大好河山，丁一舟于一年前骑单车拖着轮椅上的赖敏从柳州出发，环游中国。目前，两人已行走了一万多公里，其间在好心网友的帮助下更换的交通工具。
多系统萎缩（MSA）是一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统多系统变性疾病。临床有三大主征，即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。主要表现为小脑共济失调的是散发性橄榄脑桥小脑萎缩（otivopontocerebellat atrophy，OPCA）。主要表现小脑性共济失调和脑干功能受损，随病程进展，逐渐出现自主神经损害症状、锥体束征，构音障碍、肌阵挛、痴呆等。
多系统萎缩（MSA）临床有三大主征，即小脑症状、锥体外系症状、自_圭神经症状。其中89%出现帕金森综合征；78%出现自主神经功能衰竭； 50%出现小脑性共济失调。最常处的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。此外，相当部分可有锥体束征、脑干损害（眼外肌瘫痪）、认知功能障碍等。
济失调是由神经系统不同部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡，共济失调患者尤其应该注意饮食。那么共济失调有哪些饮食方法？
共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。攻击失调的预防应该主要针对原因，在相应的危害出现时特别注意共济失调的预防。
脊髓的前角细胞接受大脑皮质，大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统，深感觉等上行下行传导束的调节与控制，使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动，保持平衡，若上述部位发生病变，导致协调作用障碍，称为共济失调。共济失调主要反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害，但在其他部位的病变中也可能产生，如急性迷路水肿产生前庭性共济失调，同时伴发眩晕。深感觉障碍则产生感觉性的共济失调。累及四肢、躯干及咽喉肌可引起姿势、步态和语言障碍。
共济失调是脊髓的前角细胞接受大脑皮质，大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统，深感觉等上行下行传导束的调节与控制，使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动，保持平衡，若上述部位发生病变，导致协调作用障碍，称为共济失调。共济失调主要反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害，但在其他部位的病变中也可能产生，如急性迷路水肿产生前庭性共济失调，同时伴发眩晕。深感觉障碍则产生感觉性的共济失调。累及四肢、躯干及咽喉肌可引起姿势、步态和语言障碍。
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