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2025年3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊赫莱（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊赫莱作为中国且目前获批的高选择性PI3Kα抑制剂，凭借其独特的双重作用机制，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白，为PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌患者带来精准、高效、安全的治疗选择，助力患者实现更长生存。
北京时间2024年6月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国内地获批的第十项适应症。
在诊室中我常被患者问到：“医生，我乳腺癌转移到肝脏了，我还能活多久？”面对这样的疑问，我深知每位患者都渴望得到确切的答案。然而，乳腺癌肝转移的预后因个体差异、病情严重程度和治疗方案的不同而有所差异。今天，我们就来聊聊这个话题，为大家提供一些实用的信息和建议。
对于乳腺癌患者而言，合理的饮食不仅能够提供身体所需的营养，还能在一定程度上辅助治疗和预防复发。现在，我们就来一起探讨那些乳腺癌患者应当谨慎选择的食物的知识。
北京时间2023年1月16日，特瑞普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇（nab-P）治疗首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的Ⅲ期注册临床研究（TORCHLIGHT）新闻发布会在京举行。会议披露，由中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授牵头开展的TORCHLIGHT研究成果日前获国际先进医学期刊《自然-医学》（Nature Medicine，影响因子：82.9）发表。此系其荣登2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会重磅研究摘要快速摘要专场口头汇报之后，再次获得国际学术认可。
2023年12月13日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（简称“新版目录”）。礼来公司抗肿瘤领域CDK4 & 6抑制剂唯择（阿贝西利片）联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗适应症首次纳入医保，同时HR+， HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大适应症成功续约。至此，唯择（阿贝西利片）不仅成为被纳入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂，也是目前国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4 & 6抑制剂。新调整后的国家医保目录预计将于2024年1月1日起实施，各地报销流程及时间以当地政府公告为准。
2023年12月13日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏乳腺癌抗HER2皮下生物制剂赫赛汀（通用名：曲妥珠单抗注射液（皮下注射）），正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，并同步确定了全国医保支付标准。在“求治”到“求愈”的道路上， 让中国的乳腺癌患者也有机会选择更方便、更舒适、更无忧的个体化治疗模式，该产品进入医保目录将极大改善患者负担，进一步提升药物可及性。
2023年12月13日，诺华中国宣布，其乳腺癌治疗创新药凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，成为医保目录内且目前一款在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗领域取得无疾病进展生存（PFS）、总生存期（OS）和生活质量三重显著获益的CDK4/6抑制剂，进一步提高药品可及性，惠及更多中国乳腺癌患者。更新版目录将于2024年1月1日起在全国范围内正式实施。
在我国，乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率分别居女性恶性肿瘤首位和第四位，已成为威胁乳腺癌患者长期生存的首要因素。“根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布数据显示，乳腺癌已取代肺癌成为全球大癌症。2020年，全球乳腺癌新发病例高达226万例，而我国新发病例接近42万，相当于占到了20%，严重地威胁着我国女性的身心健康。”中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科副主任医师齐立强教授在接受采访时表示。
恶性乳腺癌的彩超报告一般会看癌变结节位置、形态、大小、回声、腋窝淋巴结等数据。
乳腺癌早期可能没有明显症状，只有在超声检查才能发现病变。随着病情进展，可能出现乳房肿块、乳头改变等典型症状，手术切除后可看到较大的病变组织。
（2023年11月6日，中国上海）今天，主题为“愈她新时代——以患者为中心的肿瘤诊疗新生态发布会”在第六届上海国际进口博览会罗氏展台成功举办，罗氏经典抗HER2乳腺癌产品赫赛汀皮下注射剂型、以及赫赛汀联合帕捷特皮下注射剂型也再次集体亮相进博展台。皮下注射剂型将传统治疗方式中每次几个小时的输注时间缩短到5分钟左右。肿瘤治疗进入皮下时代，将患者从传统治疗的羁绊中解放出来，让肿瘤治疗不中断患者正常的工作生活成为可能，并可以大幅节省医疗资源和社会成本。
关键性III期临床试验TROPION-Breast01显示，针对既往接受过内分泌治疗且至少一种全身系统性治疗、无法手术或转移性激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体-2（HER2）低表达或阴性（IHC 0，IHC 1+或IHC 2 + / ISH-）乳腺癌患者，与研究者选择的化疗相比，Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）在无进展生存期（PFS）方面表现出具有统计学意义与临床意义的改善。
为深入贯彻落实国家卫生健康委等部门有关文件要求，进一步加强乳腺癌规范化诊疗与质量控制管理工作，10月20日，由国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会创立的乳腺癌规范诊疗创新示范中心，在北京亦庄正式揭牌。国家肿瘤质控中心乳腺癌专委会副主委、中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、北京经开区管委会副主任刘力等出席揭牌仪式。
2023年5月20日，诺华中国宣布，其乳腺癌治疗创新药凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）日前获中国国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。使用内分泌疗法治疗绝经前或围绝经期女性患者时应联用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。自此，凯丽隆成为国内且目前一款在晚期乳腺癌一线治疗领域覆盖绝经前/围绝经期、绝经后人群的CDK4/6抑制剂，为广大患者获得更长生存获益和更好生活质量带来希望。
今年4月15日至21日是第29个全国肿瘤防治宣传周，其主题为“癌症防治 全面行动——全人群 全周期 全社会”。在众多癌症中，乳腺癌高居女性恶性肿瘤之首，严重威胁广大女性健康。数据显示，我国每年新发病例超过42万，死亡病例超过12万，给个人、家庭和社会带来沉重负担
新辅助化疗已成为局部晚期乳腺癌术前的标准治疗方案。通过新辅助化疗可实现肿瘤降期，使不可手术的乳腺癌达到手术条件，特别是病理完全缓解（pathological complete response，pCR）的实现，可能让患者避免手术或改善术后生存质量。但目前病理完全缓解只能通过术后大体病理评估，在术前无创精准地预测新辅助化疗疗效的工具亟需开发。
今天世界癌症日。世卫组织国际癌症研究机构最新发布的数据显示，乳腺癌已经取代肺癌，成为全球大癌症。在我国，每年新发乳腺癌病例约为42万例，发病高峰在45—55岁。乳腺癌筛查分为多种方法，如乳腺触诊、乳腺X线和超声筛查、磁共振检查等。以前从来没有接受过乳腺癌筛查的女性可以做乳腺触诊，乳腺癌检出率比较高；乳腺X线检查能降低其死亡率；致密性乳腺女性可选择乳腺X线筛查；若高度怀疑是乳腺癌，应做乳腺磁共振检查。女性进入40岁后每年至少做一次乳腺筛查；高危乳腺癌女性应35岁后就要做筛查，每年多次乳腺超声；若检查结果呈现阴性，再搭配一次乳腺磁共振检查。有乳腺癌家族史、患有小叶不典型性增生、乳腺导管增生、小叶原位癌、胸部曾经接受过放疗的女性都是乳腺癌高危人群。
2022年1月18日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏乳腺癌抗HER2生物制剂赫赛莱（通用名：恩美曲妥珠单抗）正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年版）》，并同步确定了全国医保支付标准。作为中国乳腺癌ADC药物纳入医保后，患者支付能力显著提升，将极大提升我国HER2阳乳腺癌患者诊疗全程获益，也让我国乳腺癌治疗真正进入ADC时代。
中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授表示：“靶向HER2抗体偶联药物（ADC）的研发开创了HER2阳性晚期乳腺癌的治疗先河，抗HER2 ADC药物以其独特机制和精准打击特性，为乳腺癌患者带来了更优的生存获益和治疗选择。”
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