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肌萎缩侧索硬化症是一种病因未明,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。可以从病因、症状、诊断、治疗、护理等方面明确病情,建议患者及时去正规医院就诊,可以明确具体情况,然后由专业医生采取专业的治疗方式。 1、病因:肌萎缩侧索硬化症病因尚不明确,可能与遗传、自身免疫、神经营养因子缺乏、病毒感染等因素有关系。 2、症状:患者会出现进行性加重骨骼肌无力和肌肉萎缩现象,甚至也会对日常工作以及生活造成严重影响。 3、诊断:患者可以去医院通过症状表现、肌电图检查、基因排查等方法诊断病情。 4、治疗:患者可以通过运动疗法或者是中医针灸疗法缓解病情,可以延缓肌肉萎缩现象,也可以遵医嘱使用醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片、甲泼尼龙片等药物治疗消炎和抗过敏作用,对病情恢复可以帮助。 5、护理:患者在平时需要做好饮食上面护理,要多吃营养价值比较高的食物,比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等,能够为身体提供营养物质。 患者在生活当中需要注意保持乐观心态,避免让情绪过度焦虑,否则会影响病情恢复。
肌萎缩侧索硬化症的症状大多数包括骨骼肌无力、肌肉震颤、体重下降、肌肉萎缩、心律失常等,肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病,患病后需及时去医院就诊,遵医嘱治疗,能帮助患者疾病有所恢复。 1、骨骼肌无力:大多数患者在疾病的早期会出现一侧或双侧的手指活动笨拙,有无力的症状,不能正常的拿东西,需要做些康复锻炼,避免加重。 2、肌肉震颤:患病期间对于肌肉会产生刺激,也会导致延髓麻痹,这时候会伴有肌肉震颤的症状,通过热敷和针灸,对恢复会可以帮助。 3、体重下降:如果在患病期间影响到了正常饮食,有部分患者会有饮水呛咳和吞咽困难,随着疾病的进展也会出现体重下降,要合理调整饮食,可以喝温牛奶或小米粥等半流质食物。 4、肌肉萎缩:患者会在患病期间活动量较少,长时间缺乏运动,会导致肌肉逐渐萎缩,要做些肢体的活动,可以让家人帮助按摩。 5、心律失常:积液逐渐加重后会导致睡眠障碍和精神障碍,患者还可能会发生心律失常,需要保持心情放松,改善不良症状。 肌萎缩侧索硬化症在患病期间要多补充蛋白质,防止肌肉营养流失,可以吃优质蛋白食物,比如鸡蛋和牛奶等,补充身体所需要的营养,帮助疾病恢复。
肌萎缩侧索硬化症有肌无力与肌萎缩、肌束颤动、语言不清、吞咽困难、体重下降等表现,肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病,建议患者及时的到医院就诊,然后采取对症的方式治疗,避免病情加重。 1、肌无力与肌萎缩:在患病之后一侧或者是双侧的手指活动比较笨拙、无力,随后手部小肌肉会萎缩,萎缩严重,双手可呈鹰爪形。 2、肌束颤动:肌肉部位受累,引起明显肌束震颤。 3、语言不清:肌萎缩侧索硬化症可能会导致咽喉和喉咙部位的肌萎缩无力,患者出现言语不清。 4、吞咽困难:咀嚼肌出现萎缩和无力之后,出现吞咽困难,咀嚼无力。 5、体重下降:不断发展患者肌肉萎缩严重,体重会下降。 患者需要及时到医院做检查,可以通过营养管理或者是遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液、硫唑嘌呤片药物治疗能够改善脑部循环,也可以提高免疫能力,同时还需要适当做康复锻炼,能够避免病情加重。
肌萎缩侧索硬化症是指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病,表现为进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩等,建议患者选择正规医院科学合理治疗,控制病情发展。 肌萎缩侧索硬化病因尚未明确,通常认为与遗传因素、长时间接触毒物、自身免疫功能异常等有关。该疾病可累及上运动神经元、下运动神经元及其支配的躯干、头面部、四肢肌肉。主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、骨骼肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹等。虽然肌萎缩侧索硬化不能治愈,但早诊断、配合医生科学规范治疗,就能改善患者生活质量,延缓疾病进展。严格遵循医嘱用利鲁唑片、依达拉奉注射液等,能改善神经系统功能。与此同时在医生指导下进行康复治疗训练,能改善生活质量。 日常生活中应注意饮食均衡,当出现咀嚼困难或吞咽困难时应提供软食或半流食,采取少食多餐原则。根据自身情况适度运动,能减慢肢体无力紧张的速度。密切监测病情进展情况,一旦有新发症状或病情变化,应及时去医院就诊。
肌萎缩侧索硬化的临床表现大多数会伴有骨骼肌无力、肌肉震颤、麻木、肌肉萎缩、呼吸困难等。肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病,应该及早到医院遵医嘱治疗。 1、骨骼肌无力:在患病期间对于患者的神经系统以及肌肉组织都会产生刺激,早期的时候会伴有骨骼肌无力症状,需要适当的做些康复训练,会有所缓解。 2、肌肉震颤:如果病情逐渐加重后,对于周围肌肉产生损伤后,患者还会有肌肉震颤的症状,通过针灸以及推拿方式能有所缓解。 3、麻木:肌萎缩侧索硬化如果导致神经系统受到影响,感觉能力会下降,多数在生活当中会有盲目的表现,可以遵医嘱服用谷维素片、维生素B1片、甲钴胺片等药物。 4、肌肉萎缩:没有及时配合医生做有效治疗,有部分在肌萎缩侧索硬化加重的时候会有明显肌肉萎缩状况,需要及时进行锻炼,以免会萎缩继续加重。 5、呼吸困难:有部分患者在出现此疾病之后和多发性肌炎有关系,对于心肌产生影响后会有呼吸困难症状,需要遵医嘱服用利鲁唑片、硫唑嘌呤片、环磷酰胺片等药物治疗。 患者在疾病恢复期间要避免负重活动,饮食也要合理改善,尽量选择吃优质蛋白食物,增强身体抵抗力。
肌萎缩侧索硬化病是指肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化症一般是遗传因素、细菌感染、病毒感染、免疫因素、中毒等原因导致的,在发现以后要及时治疗,肌萎缩侧索硬化症一种慢性、进行性神经系统变性疾病,影响到躯干和骨骼。 1、遗传因素:和遗传基因有明显的关系,可能会导致肌肉萎缩活动受到影响,要注意加强日常的护理措施。 2、细菌感染:肌肉组织出现细菌感染,产生肌萎缩侧索硬化症几率比较高,表现出骨骼肌肉体积缩小,遵医嘱使用阿莫西林胶囊、阿奇霉素片、头孢呋辛酯片等药物治疗,具有消炎的作用。 3、病毒感染:自身抵抗能力比较弱,受到病毒感染以后会出现肌萎缩侧索硬化症,在医生的指导下使用阿昔洛韦胶囊、利巴韦林胶囊、阿昔洛韦片等药物治疗,减少病毒的肌肉的侵犯。 4、免疫因素:如果自身免疫系统出现紊乱,会出现肌萎缩侧索硬化症,遵医嘱使用匹多莫德分散片、胸腺肽肠溶片、卡介菌多糖核酸注射液等药物治疗,具有调节免疫的效果。 5、中毒:摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素,会对神经组织造成明显的影响,一般可以选择针灸进行治疗,加速局部的代谢。 患者通过治疗以后病情没有得到有效改善,要及时就医,选择合理的治疗方法。
肌萎缩侧索硬化症状会有失眠、肌肉萎缩、麻木感、认知障碍、尿便障碍等表现,肌萎缩侧索硬化可能是遗传因素、不良生活习惯所引起的,会表现为肌肉功能受损、肌无力。 1、失眠:有可能会导致患者出现抑郁和焦虑的情绪问题,从而导致出现失眠多梦和夜间容易惊醒。 2、肌肉萎缩:随着病情的发展有可能会导致身体的多个部位肌肉受到损伤,可能会出现肌肉萎缩,影响到肌肉功能。 3、麻木感:肌萎缩侧索硬化会导致患者的感觉功能异常,会出现肢体麻木的症状,部分患者还会伴随着疼痛。 4、认知障碍:有可能会导致患者的认知功能受到影响,出现记忆力减退或者是认知能力下降。 5、尿便障碍:肌萎缩侧索硬化还有可能会影响到排尿或者是排便,出现大小便失禁,影响到正常的生活。 需要在医生指导下使用甲钴胺片、利鲁唑片、依达拉奉右莰醇注射用浓溶液等药物来进行治疗,也可以配合康复理疗,病情比较严重时需要及时就医。
肌萎缩侧索硬化一般需要和颈椎病、平山病、多灶性运动神经病、肯尼迪氏症、脊肌萎缩症等疾病进行鉴别,诊断需要进行病史采集、临床症状、系统检查、辅助检查,去正规医院做检查。可能是遗传的因素所引起,发病原因不是特别明确,也不排除是接触毒物所造成,比如杀虫剂、有机溶剂等。 一、鉴别 1、颈椎病:颈椎病对脊髓产生压迫的时候,可能会引起下肢腱反射亢进,以及双侧病理反射阳性等,会表现出运动神经元病变,颈椎病的肌萎缩症状一般都发生于上肢,可以进行肌电图进行鉴别。 2、平山病:是一种良性的自限性运动神经元疾病,会表现出肌萎缩侧索硬化相关的症状,疾病的预后会有所不同,发病年龄大多数是青年,会导致单侧的上肢远端手部的肌肉受到连累,在做肌电图检查的时候会呈现出神经源性的损害,病程大多数是良性。 3、多灶性运动神经病:是一种比较少见的脱髓鞘性周围神经疾病,会表现出进行性以及非对称性的肌肉无力,大多数的患者会出现血清抗GM1抗体的滴度有所升高,在进行静脉滴注免疫球蛋白的时候,会有一定的效果,需要与疾病进行鉴别。 4、肯尼迪氏症:属于是一种隐性遗传性的运动神经元病,大多数是在20岁到60岁,会缓慢进行性的肌无力萎缩,一般会累及球部、面部、肢体肌肉等,大多数没有神经运动元受累,可能还会合并雄激素不足,需要进行基因鉴定。 5、脊肌萎缩症:会表现出脊髓前角细胞为主的变形,一般会导致肌无力及肌萎缩,是一种遗传性的疾病,同时还会选择性的累积下肢运动元,一般情况下没有上运动神经元受累。 二、诊断 1、病史采集:需要了解到患者之前的病史,用于判断疾病,大多数患者会表现出神经功能,受到连累会影响到正常的生活。 2、临床症状:患者一般会表现出上下运动员神经同时受累,还会引起肌肉跳动以及容易疲劳,严重的时候还会表现出吞咽困难以及呼吸困难等症状。 3、实验室检查:实验室检查一般需要进行血常规的检查,会表现出血清肌酸激酶活性正常或者是有轻度的增高。 4、脑脊液检查:需要进行腰椎穿刺检查,可以进行脑脊液进行检查,一般会表现出蛋白有轻度的增高或者是正常。 5、影像学检查:影像学检查不能提供重要的依据,但是能帮助肌萎缩侧索硬化和其他的疾病进行鉴别,一般可以进行磁共振成像检查。 肌萎缩侧索硬化是一种不能够治愈的疾病,需要在生活中发现及时治疗,如果出现了呼吸肌无力的时候,可以进行无创辅助通气,严重的情况下还可以进行气管切开,给予呼吸机的辅助呼吸,治疗疾病的过程中需要定期复查,避免临床症状加重。
肌萎缩侧索硬化症发病率在10万分之3到10万分之7左右,肌萎缩侧索硬化症属于神经系统变性疾病,可能是神经受到了损伤因素所引起,发病期间会导致患者运动神经元受到侵犯,引起患者肌肉萎缩和肌肉无力的症状,还会伴随着吞咽困难以及呼吸障碍等症状,一般发病概率不是特别高。 肌萎缩侧索硬化症属于神经元病一种类型,据相关疾病的统计,发病的概率不是特别高,可以到正规的医院做血常规检查、甲状腺功能检查、脑脊液检查等,通常在10万分之3到10万分之7左右,患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、环磷酰胺片、依达拉奉注射液等药物治疗。 在治疗期间患者需要多注意休息,避免参加剧烈运动,如果经过治疗之后,症状没有得到缓解,应该及时就诊,以免导致病情加重。
肌萎缩侧索硬化症治疗药物一般可以遵医嘱使用利鲁唑片、复方环磷酰胺片、依达拉奉注射液、丁苯酞软胶囊、地西泮片等药物。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性以及进行性神经系统变性疾病,表现出肢体麻木和瘫痪。 1、利鲁唑片:用药期间可以抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合,起到产生神经保护的作用,用于治疗肌萎缩侧索硬化症,促进神经功能恢复,延缓病情发展。 2、复方环磷酰胺片:药物可以起到调节免疫的功效,有利于改善肌萎缩侧索硬化症患者免疫功能异常,还可以消炎,有利于减轻患者肌肉无力和萎缩,改善活动困难。 3、依达拉奉注射液:属于神经保护剂,可以促进肌萎缩侧索硬化症神经功能恢复,改善神经功能损伤和肌肉功能障碍,辅助治疗的效果。 4、丁苯酞软胶囊:有营养细胞和促进中枢神经功能恢复,改善肌萎缩侧索硬化症患者神经功能损伤和肌肉功能障碍,缓解身体无力和麻木症状。 5、地西泮片:有镇静和安神功效,肌萎缩侧索硬化症用药期间可以改善患者出现的肌肉痉挛,缓解肌肉僵硬,帮助病情恢复。 药物治疗期间患者病情没有减轻患者需要及时到医院治疗,控制病情发展,还可以通过散步或者慢走等方式运动,提高肢体灵活度。
“我爸得了这个病,真的比癌症还惨。今年春节前他说一只手没力,几个月时间,双手完全动不了,吃饭得俯下身子,把脖子伸得老长,像小狗一样进食。”说这话的是来自佛山的曾女士,她爸爸确诊为肌萎缩侧索硬化症(ALS),俗称“渐冻人”。
随着社交网络上的“冰桶挑战”活动迅速扩散,“渐冻症”逐渐被人们认识。“渐冻症”是一种运动神经元疾病,医学名称为肌萎缩侧索硬化症,起病初期症状较为轻微,但随着病情发展,会逐渐无法动弹、无法说话,甚至影响呼吸,继而导致死亡。
2014年风靡全球的“冰桶挑战”就是为了让更多人了解肌萎缩侧索硬化,可肌萎缩侧索硬化到底是什么?生活中依旧有许多人不了解。对此,中山大学附属医院于2019年4月17日下午举办了关于肌萎缩侧索硬化的主题讲座,由神经科姚晓黎教授主讲,详细介绍了肌萎缩侧索硬化的概念与治疗方法,现场座无虚席。
肌萎缩侧索硬化症,可能很多人都不了解,但是据调查,近年来的发病率也是越来越高了,所以大家有时间的话,可以多了解一下这个疾病,尤其是它和常见的帕金森疾病,有时候会出现类似的症状,从而导致误诊,导致患者错过较佳的治疗时机,其实这两种疾病是有很大的区别的,具体的我们来看看下面的介绍吧!
肌萎缩侧索硬化病 (amytrophic lateral sclerosis,ALS) 俗称渐冻人症,是一种渐进并致命的神经退行性疾病。患者由于运动神经元的逐步死亡,导致肌肉功能退化,像刷牙、说话甚至呼吸这样简单的肌肉运动都最终无法进行。在患者大脑中出现的异常蛋白沉积是ALS的重要标志之一,但是科学家们并不清楚这些蛋白沉积如何导致神经元的死亡。日前,斯坦福大学 (Stanford University) 的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对影响ALS症状的基因进行了筛选,研究结果不但帮助科学家们进一步了解了ALS的发病机制,而且为治疗ALS提供了新靶点。
随着肌萎缩侧索硬化症患病率越来越高,治疗医院的选择迫在眉睫。专家介绍,肌萎缩侧索硬化症是慢性疾病,病程长治疗难,因此很多患者都会出现半途而废的现象,也不再继续寻找治疗肌萎缩侧索硬化症的医院。其实不是这样的,只要找到一家正规的医院,避免误区,及时治疗,肌萎缩侧索硬化症是可以达到临床康复的。
肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS,俗称为渐冻人症)是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
渐冻人的鉴别诊断比较复杂,根据Belsh和Schiffman的统计,本病早期有27%被误诊为其他疾病,在爱尔兰的国家ALS登记处有10%的病例为误诊。中晚期的ALS诊断并不困难但在疾病早期需与以下疾病进行鉴别:
肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。
对于肌萎缩侧索硬化症的预防来说,其父母精血是否充盛?身体状况如何?是否适宜婚配?有无遗传疾症?都是至关重要的因素。只有父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,其子先天禀赋良发,才能避免痿证的发生。
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