本病主要依靠临床表现、病史、裂隙灯显微镜、共焦显微镜检查、基因检查等进行诊断,具体检查方法如下:
裂隙灯显微镜:发现角膜上的异常沉积。
共焦显微镜检查:可实时、活体地从细胞水平对活体角膜组织结构进行三维定性和定量分析。
基因检查:通过对患者进行基因检查,将会鉴别出许多过去不为人所认识和易混淆的角膜营养不良等遗传性眼部疾病,以此为基础的分型方法也将为基因治疗打下基础,为临床医生提供更多更好的的治疗选择。
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