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与克汀病症状相关的文章有1篇：
地方性克汀病的临床表现多样，包括智力低下、生长发育迟缓、甲状腺功能异常、特殊面容、神经精神症状等。
克丁病又称呆小病、地方性克汀病，是一种由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷导致的疾病，主要影响儿童的生长发育和智力水平，包括身体发育迟缓、智力低下、特殊面容等。
碘缺乏症是由于机体碘摄入不足或碘利用障碍导致的一系列疾病，包括甲状腺肿、甲状腺功能减退、克汀病等。其影响广泛，涉及儿童生长发育、智力水平以及成人的代谢功能等。
婴儿甲状腺功能减退可能是甲状腺发育不全、异位甲状腺、地方性克汀病等原因所造成。 1、甲状腺发育不全：如果婴儿甲状腺功能发育不全或者缺碘等，可能会导致体内甲状腺激素水平产生不足，诱发疾病。 2、异位甲状腺：甲状腺发育过程中向下伸展时停滞，会导致腺体发育不良功能出现障碍，影响甲状腺激素分泌。 3、地方性克汀病：主要是因为母体碘摄入不足，导致胎儿碘元素缺乏所致，多发生于地方性甲状腺肿流行的区域。 除此以外，还可能和甲状腺激素运转缺陷、甲状腺激素合成障碍、机体对甲状腺激素不敏感等原因有关。建议家长及时带婴儿到医院就诊，并在医生指导下进行治疗。目前临床上针对该疾病的治疗，主要以左甲状腺素钠片、碘-131等为主。
克丁病指的是克汀病，克汀病又称呆小症，主要是体内缺乏甲状腺激素导致的。 如果婴幼儿体内缺乏甲状腺激素，甲状腺激素代谢受到影响，可能会导致胎儿神经系统发育异常，同时还可能会导致骨骼、肌肉、发育受到影响，从而出现此种疾病，因此克汀病的产生跟体内甲状腺激素分泌有一定关系。 如果不及时治疗，可能会对婴幼儿造成较大影响，一般可以在医生指导下使用甲状腺素片、左甲状腺素钠等药物治疗，能够补充身体缺乏的甲状腺激素，调节甲状腺功能。
先天性甲状腺功能低下 （congenitalhyPothyroidism），或称先天性克汀病 （cretinism）或呆小病。生后2-3个月开始出现甲状腺功能不足现象，并随月龄增大症状日趋明显，如生长发育迟缓，体格明显矮小，出牙迟，前囟大而闭合晚，腹胀等。与佝偻病相似，但患儿智能低下，有特殊面容，血清TSH等测定可资鉴别。
对于病理性黄疸，常见于新生儿溶血症、新生儿败血症、新生儿肝炎、新生儿胆道畸形、克汀病、头颅血肿等，一旦发现病理性黄疸，应立即就医诊治，并避免与呼吸道感染病人接触。
对于病理性黄疸，常见于新生儿溶血症、新生儿败血症、新生儿肝炎、新生儿胆道畸形、克汀病、头颅血肿等，一旦发现病理性黄疸，应立即就医诊治，并避免与呼吸道感染病人接触。那病理性新生儿黄疸怎么办？
值得警惕的是满月后黄疸迟迟不退又有哭声嘶哑，奶头吮不紧，含在嘴里打滑的现象。孩子不会笑，呆头呆脑，肚子胀却又不大便，厚嘴唇，皮肤粗且又湿凉，额头出现“电车路”，2个月后仍不会抬头。
甲状腺激素对孩子智力发育非常重要，如果甲状腺激素不足，就会使胎儿脑发育不良，导致神经系统发育障碍，严重者可发生克汀病。如果甲状腺激素过多，就会使妊娠妇女流产、早产、胎盘早剥等发生率增加，早产儿、胎儿宫内生长迟缓、足月小样儿等危险性提高。
全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生， 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。患儿出生后数周内出现症状。表现为基础代谢率低，少活动，食欲不振，反应迟钝，体温低于正常。那么，全身黏液性水肿的检查项目有哪些？
全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生， 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。患儿出生后数周内出现症状。表现为基础代谢率低，少活动，食欲不振，反应迟钝，体温低于正常。那么，全身黏液性水肿如何治疗？
全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生， 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。患儿出生后数周内出现症状。表现为基础代谢率低，少活动，食欲不振，反应迟钝，体温低于正常。那么，全身黏液性水肿如何预防？
全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生， 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。患儿出生后数周内出现症状。表现为基础代谢率低，少活动，食欲不振，反应迟钝，体温低于正常。那么，全身黏液性水肿饮食保健要注意什么？
全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生， 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。患儿出生后数周内出现症状。表现为基础代谢率低，少活动，食欲不振，反应迟钝，体温低于正常。那么，全身黏液性水肿的症状有哪些？
全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生， 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。患儿出生后数周内出现症状。表现为基础代谢率低，少活动，食欲不振，反应迟钝，体温低于正常。那么，全身黏液性水肿的病因有哪些？
侏儒症又称矮小症，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，称为侏儒症或矮小体型。侏儒症有多重类型，但症状类似，多表现为身材矮小，生长迟缓，童年面貌，成年后有"老小孩"早衰形貌。侏儒症分为垂体性侏儒，克汀病，软骨发育障碍，那么，侏儒症的具体症状体征是怎样的呢？一起来看看吧。
适龄女性孕前碘缺乏均可增加新生儿将来发生克汀病的危险性。碘是人体必需的微量元素之一。碘缺乏引起甲状腺素合成减少以及甲状腺功能减退，并因此影响母体和胎儿的新陈代谢，尤其是蛋白质合成。
呆小病，即先天性甲状腺功能低下症，也称为克汀病，是造成小儿智能低下最常见的原因。该病分为二种：一、由地方水土缺碘引起的称为地方性克汀病；二、由甲状腺先天缺陷引起的称散发性克汀病。
有研究表明，在内分泌疾病引起的矮身材中，最多见的是直接或间接缺乏生长激素所致。营养障碍，如缺锌、缺碘、缺钙、缺铁等，所造成的缺锌性侏儒症、克汀病样矮小症、钙缺乏综合症等，便是引起身材矮小的原因之一。
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