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脉络丛囊肿的诊断

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脉络丛囊肿在什么情况下应该前往医院就诊？

脉络丛囊肿由于通常很小，一般不会出现什么其他症状，只需定期去医院检查，但当囊肿增大导致出现以下症状时需立即就诊：婴幼儿或儿童出现呕吐、持续哭闹不停、头围增大等症状（因婴幼儿不会表达或描述不清，需要家长及时观察）。成年人出现头痛、头晕、视物模糊伴有恶心呕吐等症状。

脉络丛囊肿去医院一般先挂什么科？

产科、儿科、神经外科、新生儿科

婴幼儿、儿童和成人脉络丛囊肿需要做什么检查？

婴幼儿、儿童、成人检查的方式没有区别，都需要进行以下检查：

影像学检查：包括头颅 CT 检查和核磁共振检查（MRI 检查），检查脉络从囊肿的大小和位置。

脑脊液检查：可检查脑脊液压力，判断有无脑积水（脑脊液在脑室内积蓄过多）。

胎儿脉络丛囊肿需要做什么检查？

胎儿只要排除畸形和染色体异常，大多预后良好，因此需要做以下检查：

唐氏筛查：化验孕妇的血清，判断胎儿患最常见染色体疾病的危险系数。

基因检测：即无创 DNA 产前检测，通过孕妇外周血浆对胎儿的 DNA 进行检测，能筛查胎儿有无染色体疾病，需孕周超过 12 周才可进行此项检查。

超声检查：检查胎儿脉络丛囊肿的体积，还能检查胎儿的脏器和躯体四肢是否有异常。

磁共振检查：进一步明确胎儿脉络从是否合并胎儿神经系统发育畸形异常等。

羊膜腔穿刺检查：一般在孕周 16～24 周检查，包括染色体核型和染色体微阵列分析（CMA）。如果唐氏筛查、基因检测和影像学检查提示胎儿有染色体的异常风险，可经此检查确认胎儿有无染色体异常。

脐带血穿刺检查：一般用于孕周超过 25 周，无法羊水穿刺的胎儿，确认胎儿的染色体有无异常。因此早期孕检很重要，可以尽早发现胎儿有无异常。

胎儿脉络丛囊肿经检查后发现其有畸形或染色体异常，孕妇及家属该怎么办？

如果胎儿有畸形等先天性缺陷但症状较轻，可根据孕妇或家属的意愿选择引产或留下。如果胎儿的染色体异常，胎死腹中的概率较高，甚至可能威胁产妇的生命，若医生全面评估后建议引产，则需要听从医生意见，终止妊娠，手术结束后家属应多安抚、陪伴孕妇，让其走出悲痛的心情并做好护理工作，帮助其早日恢复身体健康。

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