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脑干胶质瘤

脑干胶质瘤的诊断

当患者出现长期头痛、恶心呕吐、视物模糊时,或出现偏瘫、偏身感觉障碍,或出现感觉异常,或出现吞咽障碍、面瘫及眼睑下垂、眼球内斜及复视、瞳孔扩大、光反射消失等症状时,应当及时就诊于神经内科或神经外科,进行CT、磁共振成像(MRI)等一系列检查,如确诊脑干胶质瘤应积极咨询专业神经外科医生,医生在综合评估患者病情后给予手术、放疗或者化疗。此外,5~10岁儿童如突然出现脾气暴躁、攻击行为(攻击对象主要为父母)、睡梦中大哭或大笑、多汗、大小便困难等也应及时就诊。

就诊科室

神经外科、神经内科。

诊断依据

医生询问患者病史后,对患者进行相关神经系统体格检查。磁共振检查是首选的辅助检查方法,根据磁共振检查结果,还可以通过正电子发射断层扫描(PET)、磁共振波谱(MRS)等检查进一步了解病情,从而辅助鉴别诊断。患者尤其是青少年及儿童,出现交叉性瘫痪,有多发颅神经麻痹及锥体束征而没有明显颅内压增高症状,要考虑脑干肿瘤的可能,应进一步检查以确定诊断。

相关检查

磁共振成像(MRI):磁共振成像(MRI)检查是诊断脑干胶质瘤的首选辅助检查方法。MRI是一种无创的检查方式,可以相对清晰精确地显示脑解剖结构特征及脑肿瘤病变形态学特征,如部位、大小、周边水肿状态、病变区域内组织均匀性、占位效应、血脑屏障破坏程度及病变造成的其他合并征象等,在显示脑组织解剖结构方面比以往的任何设备都要优越,可作为诊断脑干胶质瘤的首选手段。常规MRI主要显示脑干胶质瘤出血、坏死、水肿组织等的不同信号强度差异及占位效应,并且可以显示病变的侵袭范围;多模态MRI不仅能反映脑干胶质瘤的形态学特征,体现肿瘤组织的功能及代谢状况,还可以反映肿瘤与神经传导束的关系。

CT检查:CT是除MRI之外的第二选择。CT缺乏特异性表现,但在发现是否有肿瘤出血以及钙化方面比磁共振要好。瘤卒中发生的出血,在CT上表现为高信号,提示肿瘤的恶性程度较高。肿瘤伴有钙化的发生,提示肿瘤的病理类型为少突胶质细胞瘤的可能性大。CT检查具有一定的辐射,孕妇及备孕人群需要控制检查次数。在图像信息上,MRI优于CT。MRI和CT对胶质瘤进行分类的方法不够精确,但可以做出初步的定位诊断,确定肿瘤的大小、范围、肿瘤与周围重要结构(包括重要动脉、皮层静脉、皮层功能区及神经纤维束等)的毗邻关系及形态学特征等,这对制定脑胶质瘤手术方案具有重要的作用;此外,MRI和CT还可以在脑功能方面做出诊断,判断肿瘤的生长代谢、血供状态及肿瘤对周边脑组织侵袭程度等,对患者术后的综合疗效评估起到关键作用。多模态MRI可提供肿瘤的血液动力学、代谢、神经纤维组织受累状况和皮质功能区等信息,对于脑胶质瘤的鉴别诊断、确定手术边界、预后判断、监测治疗效果及明确有无复发等具有重要意义,是形态成像诊断的一个重要补充。

头颅X线平片:颅骨的X线检查在脑肿瘤的诊断中作用有限。在片上可以看到慢性颅内压增高情况、异常的钙化、蝶鞍增大以及颅骨的溶骨性或成骨性改变。脑电图检查癫痫发作是胶质瘤常见症状之一。当患者有癫痫发作时,应及时做脑电图检查,这对胶质瘤的诊断有着重要意义。

正电子发射计算机断层显像PET:根据磁共振检查结果,还可以通过正电子发射断层扫描PET、磁共振波谱MRS等检查进一步了解病情,从而辅助鉴别诊断。PET-CT可观察脑干胶质瘤的生长代谢情况,判断胶质瘤是否有颅内和脊髓椎管内的转移。PET可以显示肿瘤的高代谢区,不同的探针反映不同的代谢活动,且具有不同的敏感性和特异性。18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET-CT/MRI和11C-蛋氨酸(11C-MET) PET-CT/MRI分别反映肿瘤内部葡萄糖和氨基酸的代谢水平。肿瘤内出现代谢增高灶提示肿瘤进展,恶性程度升高。

组织活检:活检是确诊脑干胶质瘤最权威的检查。依据组织活检,可进行组织病理诊断以及分子特征检测。

鉴别诊断

临床诊断时,脑干胶质瘤需与脑内转移性病变、脑干的炎症性病变、脑内脱髓鞘样病变、颅后窝肿瘤以及其他神经上皮来源肿瘤相鉴别。脑干炎症性病变多数有炎症的特点,病程多较快。颅后窝肿瘤压迫脑干出现的脑干损害症状,除有脑干损害症状外,有小脑半球损害或小脑蚓部损害症状,并多伴有进行性颅内压增高症状。脑内转移性病变、脑内脱髓鞘样病变、以及其他神经上皮来源肿瘤的影像学表现与胶质瘤存在差异,确诊时需要结合影像医生的诊断报告,以及患者的临床表现,综合评估。

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