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与食管闭锁严重吗相关的文章有1篇：
近日，广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科主任钟微及其团队成功完成了一例带血管蒂空肠代食管术，为两岁先天性食管闭锁男童通过截取一部分空肠，由腹部牵拉、延伸到颈部，使其拥有了吞咽食物的功能。目前，男童术后恢复良好，未出现并发症和后遗症。据悉，此次手术难度极高，在我国属于首例。
近日，一名来自佛山三水的宝宝，刚刚出生2天，口吐白沫嘴唇发紫，在当地医院疑诊“食管闭锁”后，被紧急转到广州市妇女儿童医疗中心新生儿科，经检查，宝宝不仅食管闭锁，还伴有气管食管瘘、声门下气道闭锁，性命危在旦夕。经广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科、耳鼻喉科、麻醉科等多科联合讨论后，制定了完善治疗方案，于6月14日，为宝宝实施了行支撑喉镜下声门下气道狭窄消融术+胸腔镜下气管食管瘘修补+食管吻合术，把宝宝从死亡线上拉了回来，据悉，此次同时运用喉镜、胸腔镜双镜手术属全国首例！
19周以后胎儿胃持续不显示并羊水过少，应考虑食管闭锁，做染色体检查，有可能合并21-三体综合征、18-三体综合征。如胎儿腹腔内未见胃泡，应仔细检查胸腔有无胎儿胃泡、心轴是否正常，脐血流阻力是否增高，以警惕膈疝发生的可能。
目前常见的出生缺陷有：神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑积水、脑膨出）、先天愚型（即唐氏综合征，又称21一三体综合征）、聋、哑、唇腭裂、先天性心脏病、四肢异常、食管闭锁及狭窄、直肠及肛门闭锁等。
目前常见的出生缺陷有：神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑积水、脑膨出）、先天愚型（即唐氏综合征，又称21一三体综合征）、聋、哑、唇腭裂、先天性心脏病、四肢异常、食管闭锁及狭窄、直肠及肛门闭锁等。
治疗方法：对溢乳频繁的患儿，应先排除肠梗阻、幽门痉挛、颅内出血、先天性食管闭锁等。如无上述疾病，可用以下推拿疗法。
先天性食管闭锁：本病多发生于早产儿。患儿吃多少吐多少，并流口水。喂乳后有呛咳，颜面呈青紫色，可很快出现气喘、呼吸困难、口唇发紫等类似肺炎的症状。治疗本病的方法 是采取手术解除闭锁。
治疗方法：对溢乳频繁的患儿，应先排除肠梗阻、幽门痉挛、颅内出血、先天性食管闭锁等。如无上述疾病，可用以下推拿疗法。
正常时鼻胃管能够顺利进入胃内，并抽出少量液体。若鼻胃管下降受阻或从口腔或鼻腔内折返回，则为食管闭锁。可对粘膜充血、溃疡、出血水肿、瘢痕肿瘤和先天畸形等情况进行直接的观察。
先天性食管闭锁：本病多发生于早产儿。患儿吃多少吐多少，并流口水。喂乳后有呛咳，颜面呈青紫色，可很快出现气喘、呼吸困难、口唇发紫等类似肺炎的症状。
先天性食管闭锁：本病多发生于早产儿。患儿吃多少吐多少，并流口水。喂乳后有呛咳，颜面呈青紫色，可很快出现气喘、呼吸困难、口唇发紫等类似肺炎的症状。
先天性食管闭锁：本病多发生于早产儿。患儿吃多少吐多少，并流口水。喂乳后有呛咳，颜面呈青紫色，可很快出现气喘、呼吸困难、口唇发紫等类似肺炎的症状。
包括羊水、胎粪、乳汁等吸入。主要因缺氧刺激胎儿呼吸而使胎儿吸入羊水、胎粪引起吸入性肺炎；乳汁吸入常见于吞咽功能不全、吮乳后呕吐、食管闭锁和唇裂、腭裂等。其中以胎粪吸入性肺炎最为严重。
新生儿：常因分娩时吞入羊水，经多次呕吐将胃内容物叶净，可自行缓解；消化道畸形（食管闭锁，肠道闭锁、肛门或直肠闭锁；脑部产伤，可致喷射性呕吐，常伴尖声哭叫（脑性哭叫）。
正常时鼻胃管能够顺利进入胃内，并抽出少量液体。若鼻胃管下降受阻或从口腔或鼻腔内折返回，则为食管闭锁。
新生儿大脑皮质对呼吸中枢的调节功能差，吞咽动作不协调，羊水、胎粪、乳汁等易吸入肺内。有严重消化道畸形的患儿，如先天性食管闭锁、严重兔唇裂腭等更易发生误吸。
新生儿为何易患肺炎？新生儿大脑皮质对呼吸中枢的调节功能差，吞咽动作不协调，羊水、胎粪、乳汁等易吸入肺内。有严重消化道畸形的患儿，如先天性食管闭锁、严重兔唇裂腭等更易发生误吸。
8月6日，南方医科大学珠江医院普通外科小儿外科杨六成主任医师团队成功完成一例胸腔镜下微创治疗低体重新生儿食管闭锁手术，患儿术后1周后即拔除气管插管与胸腔引流管，恢复正常饮食，体重随之增长。据悉，2015年4月至2015年8月期间，该医疗团队以完成数例胸腔镜小儿食管闭锁一期端端吻合术，手术效果显著，平均手术用时仅两个半小时。
近日，一名出生仅3天的婴儿被诊断为食道闭锁。哈医大二院儿外科专家为该婴儿成功实施了胸腔镜下先天食道闭锁修复术，目前其不适症状已完全消失。
新生儿大脑皮质对呼吸中枢的调节功能差，吞咽动作不协调，羊水、胎粪、乳汁等易吸入肺内。有严重消化道畸形的患儿，如先天性食管闭锁、严重兔唇裂腭等更易发生误吸。
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