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与糖原累积病诊断相关的文章有1篇：
2024年11月30日，中山大学附属第三医院岭南院区二期落成，工程主要建筑外立面形象已经全部完工。项目投资16亿、建筑规模20万平方米、床位900张，整体项目即将于2025年正式建成投入使用。
好医生十周年庆典、第十届“羊城好医生”暨第八届“南粤好医生”公益评选活动昨天在广州越秀国际会议中心举行，主办方家庭医生在线创始人、CEO郑文艺现场致辞，答谢到场的所有嘉宾。姚志彬主席、汪建平校长、吕玉波会长、罗艳琼秘书长、梁秀玲教授、高建华教授，各位院长和书记、各位领导、各位专家、各位在座的“好医生”、各位来宾，传媒界的朋友们：下午好！请允许我对获得2024第十届“羊城好医生”和第八届“南粤好医生”的出色医生朋友们表示热烈的祝贺。“羊城好医生”暨“南粤好医生”公益评选活动，已经走过了整整的十年。一件事坚持做十年，不容易，而要把一件事，特别是公益性的事做得一年比一年好，影响力一年比一年大，则更难。我们很幸运，因为我们似乎做到了！
2024年11月29日，在广东省医学会、广东省医师协会、广东省中医药学会的指导下，面向广东省160家三甲医院的第十届“羊城好医生”暨第八届“南粤好医生”公益评选结果揭晓，颁奖典礼在广州越秀国际会议中心盛大举行。
2024年11月29日，在广东省医学会、广东省医师协会、广东省中医药学会的指导下，面向广东省160家三甲医院的第十届“羊城好医生”暨第八届“南粤好医生”公益评选结果揭晓，颁奖典礼在广州越秀国际会议中心盛大举行。
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2024年11月29日，在广东省医学会、广东省医师协会、广东省中医药学会的指导下，面向广东省160家三甲医院的第十届“羊城好医生”暨第八届“南粤好医生”公益评选结果揭晓，颁奖典礼在广州越秀国际会议中心盛大举行。
2024年11月29日，在广东省医学会、广东省医师协会、广东省中医药学会的指导下，面向广东省160家三甲医院的第十届“羊城好医生”暨第八届“南粤好医生”公益评选结果揭晓，颁奖典礼在广州越秀国际会议中心盛大举行。
2024年11月29-30日，由泰州市人民政府主办，泰州医药高新技术产业开发区管委会（高港区人民政府）承办，中国医药城（医药产业园管理办公室）执行的2024中国医药城大健康产业论坛（以下简称论坛）在泰州盛大举办。
尿酸397准确的写法为尿酸397μmol/L，男性出现尿酸397μmol/L通常并不算高，但要坚持低嘌呤饮食。 尿酸属于人体的正常代谢物，一般会在血液中维持一定的浓度，如果是成年男性，其尿酸正常值在149～416μmol/L之间，所以男性出现尿酸397μmol/L，在正常的范围内，并不算高。但由于尿酸会在体内不断的生成和排泄，如果饮食方面摄入过多嘌呤含量高的食物，则有可能会导致尿酸数值上升，若不及时给予相关治疗，还有可能会引发痛风，所以建议男性在日常饮食中尽量选择嘌呤含量低的食物摄入。 此外，某些遗传性疾病，比如糖原累积病，也可能会诱发尿酸升高，所以出现疾病时，建议及时就医进行相关治疗，以免诱发高尿酸血症。
遗传因素：通过遗传物质基因的突变或染色体的畸变可直接致病，引起先天性代谢性肝病，其中肝豆状核变性，半乳糖血症，糖原累积病，果糖耐受不良等遗传性疾病可引起大泡性脂肪肝，而尿素循环酶先天性缺陷，线粒体脂肪酸氧化遗传缺陷等则可引起小泡性脂肪肝。
通过遗传物质基因的突变或染色体的畸变可直接致病，引起先天性代谢性肝病，其中肝豆状核变性，半乳糖血症，糖原累积病，果糖耐受不良等遗传性疾病可引起大泡性脂肪肝，而尿素循环酶先天性缺陷，线粒体脂肪酸氧化遗传缺陷等则可引起小泡性脂肪肝。
肝癌的发病原因至今尚未确定，经研究发现，其病因很可能与多种因素的综合作用有关，在世界任何地区都可发现，任何原因导致的慢性肝病都可能在肝癌发生和发展过程中起着重要的作用。流行病学和实验研究均表明病毒性肝炎与原发性肝癌的发生有着特定的关系，目前比较明确的与肝癌有关系的病毒性肝炎有乙型、丙型和丁型3种。其中以乙型肝炎与肝癌关系最为密切，近年HBsAg阴性肝癌数增加与丙型肝炎有关，而前苏联则以丁型为多。我国肝癌患者中约90%有乙型肝炎病毒（HBV）感染背景。其他危险因素包括酒精性肝硬化、肝腺瘤、长期摄入黄曲霉素、其他类型的慢性活动性肝炎、Wilson病、酪氨酸血症和糖原累积病。近年来研究着重于乙型、丙型肝炎病毒、黄曲霉毒素B1和其他化学致癌物质。
很多临床诊断难度较大的慢性肝病，如各型病毒性肝炎、酒精性肝炎、肝结核、肝肉芽肿、血吸虫病、肝肿瘤、脂肪肝、肝脓肿、原发性胆汁性肝硬变及各种代谢性肝病（肝豆状核变性、肝糖原累积病、肝脏淀粉样变性）等。
肝硬化主要临床表现为肝功能损害和门静脉高压的症状。分门静脉肝硬化、坏死后肝硬化和胆汁性肝硬化三种类型。小儿肝硬化发病较少。引起小儿肝硬化的疾病包括：病毒性肝炎、新生儿肝炎、营养不良、肝豆状核变性（Wilson病）、肝吸虫病、半乳糖血症、肝型糖原累积病、α1抗胰蛋白酶缺乏症以及先天性胆道闭锁等。部分原因不明。
糖原累积病按糖原沉积的部位和临床症状分为肝糖原病（0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ及Ⅸ型）和肌肉糖原病（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型）。其中Ⅰ型（GSDⅠ，vonGierke病）是小儿糖原累积病的常见病种。
糖原累积病是是一种什么样的疾病呢？有什么特征和危害呢？ 糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。根据欧洲资料，其发病率为1/（2万～2.5万）。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主；Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常，而糖原的分子结构异常。那么，它的治疗方法有哪些呢？赶紧和家庭医生一起来了解一下吧。
糖原累积病(GSD)是一组遗传性糖原代谢病(ICD-10-E)，是由于参与糖原合成或分解的多种酶中的任何一种酶的缺乏所致，以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征。
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