基本病因
颅狭症病因尚未明确,可能与遗传、染色体基因异常、妊娠期间母体环境异常等因素有关。纤维性颅缝过早骨性融合,使婴幼儿的大脑发育受到影响。
家族性遗传:颅狭症有家族聚集现象,即家族中多人患病。
遗传物质异常:如染色体异常或特定基因等异常。
妊娠期辐射、药物、代谢紊乱:孕妇在孕期未经咨询医生,滥用药物或做放射性检查等。
高危人群
下述人群更容易患颅狭症,需加以注意:
妊娠期服用不当药物:如抗病毒类药物病毒唑等。
妊娠期辐射暴露:妊娠期进行 CT 等检查。
妊娠期激素水平异常:孕期患代谢类疾病或激素水平异常,可能会影响胎儿颅脑发育情况。
家族性颅狭症:家族成员患颅狭症,则本人更易患病。
染色体异常:如染色体的缺失或异位。
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