头部畸形是颅狭症的主要临床表现,会引起颅内压升高,导致神经功能的缺损,婴幼儿出现智力发育迟缓,常伴有视力减退和身体其他部位畸形。
颅骨畸形尖头畸形:又叫塔状颅,唯一发生于颅骨生长后期的情况,3 岁前不会有明显临床表现,多在 4 岁时才会出现典型症状。
舟状头畸形:又叫长头畸形,是最常见的颅狭症。
短头畸形:又称扁头畸形,前后径缩短,颅顶代偿性变高,横向增宽。
三角头畸形:较为少见,额缝区顶部向两侧成锐角突出,底部较窄。
斜头畸形:分为前斜头畸形和后斜头畸形。
Crouzon 综合征:颅顶突起,下颌突出,鼻子过突。
Apert 综合征:尖头畸形合并,面部畸形明显,上颌骨后缩,上唇、鼻根后陷。颅内压增高表现为头晕、头痛、呕吐、视乳头水肿。神经功能缺损表现为智力缺陷。眼部症状视神经萎缩、视野减退、视力下降、眼球突出或内陷、斜视。
并发症
颅狭症可能导致硬脑膜损伤、出血、脑水肿等并发症。
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