基本病因
本病是胚胎发育早期,细胞异常分裂引起的疾病。正常情况下,胎儿分别从父母的基因组各获得 23 条染色体,共计 46 条染色体。每条染色体上携带的基因(即 DNA 片段),决定了胎儿大脑和身体的发育。患有唐氏综合征的胎儿存在染色体数目增多或染色体异常的情况。多余的染色体会改变大脑及身体的发育方式。
危险因素
以下因素,可增加本病的患病风险:
孕妇高龄:母亲年龄 >35 岁,发病率明显上升。
遗传因素:患有本病的女性患者,如有生育能力,其子代患病危险增加;唐氏综合征患儿的父母再生育患儿的概率也更高。
致畸物质:孕前或孕期接触放射线、病毒感染、有害化学物质等。
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