典型症状
本病主要表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,可伴有多种畸形。
智能落后:是本病最突出和严重的表现。绝大多数患儿都有不同程度的智能发育障碍,随着年龄增长越发明显。语言、记忆、抽象思维等能力均会受损。
特殊面容:患儿在出生时即有明显的特殊面容伴有表情呆滞,表现为睑裂小,双眼外眦上斜,面部扁平、鼻梁低平、外耳小,常张口伸舌、流涎多,头小而圆、颈部短而宽。
生长发育迟缓:出生时身长和体重较正常儿低,体格、动作发育均迟缓,身材矮小,骨龄落后于实际年龄,长牙较晚且顺序异常,四肢偏短,肌张力低下,腹部膨隆可伴有脐疝,手指粗短,小指尤甚,中间指骨短宽,且向内弯曲。
伴发畸形:生殖器官发育不良,女孩无月经,仅少数可有生育能力,男孩多无生育能力,阴茎短小,部分患儿有隐睾。约 50% 患儿可有先天性心脏病,其次是消化道畸形等。
皮纹特点:手掌出现猿线,俗称贯通手,即仅一条横贯手掌的纹路。
其他症状
部分患儿会有眼部异常,包括斜视、眼震、白内障等。部分患儿会出现听力障碍。容易患先天性甲状腺功能低下、急性淋巴细胞白血病、传染性疾病等。如存活至成人期,则常在 30 岁以后即出现老年痴呆症状。
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