营养与代谢障碍皮肤病检查报告单-营养与代谢障碍皮肤病检查什么项目-营养与代谢障碍皮肤病检查费用多少钱-第1页-家庭医生在线

概述病因症状诊断治疗饮食保健遗传传染问答

营养与代谢障碍皮肤病的诊断

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医生主要根据营养缺乏史、原发病病史、临床表现、实验室检查和对治疗的反应而确诊。具体检查方法如下：问诊和视诊目的是充分了解患者的症状表现和日常的饮食习惯，结合营养与代谢障碍皮肤病的常见症状，对本病进行初步的诊断。

尿液检查。

维生素 A 缺乏症：包括血清视黄醇水平、血清视黄醇结合蛋白水平、相对剂量反应试验。这些检查的目的都是为了测量体内维生素 A 的含量，以确诊疾病。

维生素 B2 缺乏：尿维生素 B2 和肌酐含量比值测定，目的是测定患者尿液中维生素 B2 和肌酐含量比值，比值越小，说明人体内维生素 B2 储存量越低，患本病可能性越大。

烟酸缺乏症：测定尿中烟酸、血中烟酸和尼色氨酸。

血液检查维生素 B2 缺乏：检测血清游离维生素 B2 浓度，目的是检验患者血清游离维生素 B2 浓度；此项指标，也可以反映身体的维生素 B2 营养状况的变化。

其他检查。

维生素 A 缺乏症：暗适应测定，可用于评估早期的维生素 A 缺乏。这项测试会先将患者的眼睛暴露于强光下，然后使眼睛处于全暗环境中检测。

维生素 B2 缺乏：试验性治疗，目的是检验患者出现的症状，是不是缺乏维生素 B2 引起的，从而帮助确诊本病。方法是通过对患者补充维生素 B2 后，看疑似症状有没有明显地改善。

其他：如心电图、B 超、皮肤局部活检、脑电图、颅脑或脊髓磁共振成像（MRI）、骨髓穿刺等。

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