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与糖原累积症症状相关的文章有6篇：
4月20日是“世界痛风日”（World Gout Day），据最新流行病学数据显示，我国痛风患者已超过1800万人，且呈年轻化趋势。
“幸好遇到了崔春晖主任团队，否则我恐怕要一辈子挂着粪袋了！”最近来自湖南的40多岁的张阿姨确诊超低位直肠癌，险些要切除肛门，最终在珠江医院胃肠外科实现了“极限保肛”。
真相：这种说法不准确。引发季节性过敏的主要是风媒植物的花粉（如柏树、杨树、柳树等），这类植物通常花朵不显眼，依靠风力传播大量轻质花粉。而人们日常观赏的显花植物多为虫媒花（如桃花、梨花等），其花粉颗粒较大且质量重，主要依靠昆虫传播，难以通过风媒进行传播，因此实际致敏风险很低。花粉过敏患者在户外活动时症状加重，绝大多数情况下是由周边环境中风媒植物的花粉引起，而非观赏花卉本身。当然，极少数人可能对特定花卉存在特应性过敏反应，但这需要通过专业过敏原检测才能确诊。对大多数花粉过敏者而言，只要避开风媒植物密集区域，选择合适时段（如避开早晨传粉高峰），并做好基本防护（如佩戴口罩、护目镜），是可以享受赏花的乐趣的。将“花粉过敏”等同于“不能赏花”是一种过度简化的错误认知。
痛风不仅是“痛起来像风一样快”的关节病，更是潜伏的健康“杀手”。当体内尿酸结晶沉积在关节，就像玻璃渣在关节里摩擦，不仅会导致反复肿痛，还可能导致关节畸形，长期还可引起肾功能衰竭甚至心脑血管疾病。风湿免疫科马剑达副主任医师提醒，降尿酸是痛风治疗的关键，记住“360”法则，通过药物与生活方式的“双管齐下”，和痛风彻底说再见。
肝门部胆管癌被称为“胆道杀手”，因其特殊的发病部位、浸润性生长特性以及与肝门部血管的紧密关系，一直以来给临床治疗带来极大挑战。在中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科，身患肝门部胆管癌、复杂胆道感染、重度贫血及全身剥脱性皮炎型药疹等多种危重疾病的唐先生在辗转多地求医未果后找到了新生的希望。经过多学科团队长达数月的精心治疗和精准手术，唐先生正逐步战胜病魔。自2014年以来，医院副院长刘超教授带领团队建立了肝门部胆管癌的外科治疗新策略——“序贯联合术前胆道引流、选择性门静脉栓塞及肝门部血管切除重建的大范围肝切除技术”，根治性切除患者的5年生存率达44%，有效提高了肝门部胆管癌病人的手术有效性和安全性。
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详情：每年4月15日至21日是全国肿瘤防治宣传周，2025年宣传周的活动主题是“科学防癌健康生活”，以下是一些常见的癌症防治误区。
身高1.75米的刘先生，体重达358斤，相当于两位成年男性的体重总和。这超负荷的体重不仅压垮了双腿，更严重影响到自身健康。长期饮食失控与运动缺失的恶性循环，导致脂肪过度堆积，身体机能逐步衰退，最终引发多器官系统危机。
真相：祛湿减肥需要厘清几个概念，不要被错误的说法所误导。
“长60cm的脐带足足扭转了近50周”
肝腺瘤是一种较为少见的肝脏良性肿瘤，由肝细胞发生，通常与口服避孕药、代谢性疾病、遗传因素、糖原累积症、肝脏疾病等有关。其严重程度取决于肿瘤大小、位置、是否破裂出血等。
新生儿头老是往后仰可能是因为颈部肌肉发育不完善、肌张力偏高、脊柱侧凸、糖原累积症、脑损伤等因素造成。新生儿头老是往后仰可能提示异常，建议积极到医院进行相关检查，明确病因并治疗。 1、颈部肌肉发育不完善：新生儿颈部肌肉发育不完善，影响对头部的支撑力和控制力，导致头老是往后仰，属于正常现象。 2、肌张力偏高：出现肌张力增高可能导致颈部肌肉难以放松，使新生儿出现头往后仰的姿势，伴有颈部僵硬、疼痛等症状。 3、脊柱侧凸：脊柱一个或多个偏离中线，向侧方弯曲可能导致姿势不良，出现头往后仰、一侧肩膀比另一侧高、头部不在身体正中间等现象。 4、糖原累积症：是一种代谢性疾病，可能会导致糖原在体内过度堆积，影响肌肉的功能和结构，导致颈部异常引起上述情况，伴随疼痛、呼吸困难、生长障碍等症状。 5、脑损伤：新生儿出生时或者出生后导致脑部损伤，可能会影响控制颈部肌肉的神经功能异常，导致颈部肌肉无力、僵硬、疼痛，使其有往后仰的表现。 出现上述情况后，可以通过保持正确的抱姿和睡姿进行调整。新生儿身体各项系统和功能发育不完全，建议家长悉心照料，如果有异常情况发生需要及时到医院进行就诊。
低血糖，临床上称为低血糖症，是一种由多种病因引起的血葡萄糖水平降低，并引起饥饿、冷汗、心慌、乏力甚至昏迷等表现的临床综合征。常见原因有糖摄入不足、糖生成不足、糖消耗过多、糖转化过多等。 1、糖摄入不足：如长时间禁食、胃肠道消化吸收不良等可能导致糖摄入不足无法满足人体需求而出现低血糖。 2、糖生成不足：肝糖原合成减少或糖原分解障碍导致低血糖，如肝病，糖原累积症等。 3、糖消耗过多：如剧烈运动、发热、肾性糖尿、恶性肿瘤等疾病可能会导致糖消耗过多未及时补充而出现低血糖。 4、糖转化过多：如降糖药物使用不当，胰岛素和口服降糖药使用过量、胰岛素瘤等导致糖转化过多，从而导致低血糖。 一般长时间禁食、糖尿病患者、肿瘤患者等易发生低血糖，患者按时吃饭，适当携带高糖食物，如出现低血糖症状，建议及时就医检查，遵医嘱规范治疗，避免延误疾病。
甘油三酯升高可见于以下疾病：常继发于高血压、脑血管病、冠心病、糖尿病、糖原累积症、甲状腺功能不足、肾病综合征、妊娠、肥胖与高脂蛋白血症等。原发性多见于遗传，家族性高甘油三酯血病，家庭性混合型高脂血症。
糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病)，通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏，使其不能正常工作。舌、心、肝长大。患儿如婴儿般软弱且进行性无力，有呼吸及吞咽困难。庞珀病是不可治愈的，大多数患儿2岁时死亡。不严重的庞珀病可累见于年长儿童及成人，造成上、下肢肌无力及深呼吸功能减退。其他类型糖原贮积症患者有痛性痉挛及肌无力，通常出现于运动后，症状轻重不一。避免运动可使症状消退。那么，糖原累积症的检查项目有哪些？
糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病)，通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏，使其不能正常工作。舌、心、肝长大。患儿如婴儿般软弱且进行性无力，有呼吸及吞咽困难。庞珀病是不可治愈的，大多数患儿2岁时死亡。不严重的庞珀病可累见于年长儿童及成人，造成上、下肢肌无力及深呼吸功能减退。其他类型糖原贮积症患者有痛性痉挛及肌无力，通常出现于运动后，症状轻重不一。避免运动可使症状消退。那么，糖原累积症如何治疗？
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糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病)，通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏，使其不能正常工作。舌、心、肝长大。患儿如婴儿般软弱且进行性无力，有呼吸及吞咽困难。庞珀病是不可治愈的，大多数患儿2岁时死亡。不严重的庞珀病可累见于年长儿童及成人，造成上、下肢肌无力及深呼吸功能减退。其他类型糖原贮积症患者有痛性痉挛及肌无力，通常出现于运动后，症状轻重不一。避免运动可使症状消退。那么，糖原累积症的饮食保健要注意什么？
糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病)，通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏，使其不能正常工作。舌、心、肝长大。患儿如婴儿般软弱且进行性无力，有呼吸及吞咽困难。庞珀病是不可治愈的，大多数患儿2岁时死亡。不严重的庞珀病可累见于年长儿童及成人，造成上、下肢肌无力及深呼吸功能减退。其他类型糖原贮积症患者有痛性痉挛及肌无力，通常出现于运动后，症状轻重不一。避免运动可使症状消退。那么，糖原累积症的病因是什么？
糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病)，通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏，使其不能正常工作。舌、心、肝长大。患儿如婴儿般软弱且进行性无力，有呼吸及吞咽困难。庞珀病是不可治愈的，大多数患儿2岁时死亡。不严重的庞珀病可累见于年长儿童及成人，造成上、下肢肌无力及深呼吸功能减退。其他类型糖原贮积症患者有痛性痉挛及肌无力，通常出现于运动后，症状轻重不一。避免运动可使症状消退。那么，糖原累积症的症状有哪些？
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