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与系统性血管炎治疗相关的文章有4篇：
系统性血管炎指的是血管炎，通常是以血管壁及血管周围有炎细胞浸润，并伴有血管损伤引起的病变，可能会出现一般症状、皮肤症状、颈动脉或椎动脉症状、肺动脉症状以及眼动脉症状等，建议患者到正规医院检查并治疗，以免延误病情。 1、一般症状：血管炎的发生可能与遗传因素以及感染因素等原因有关，发病后可能会出现发热、乏力、盗汗、恶心、体重下降等症状，从而影响身体健康。 2、皮肤症状：发病以后还可能会累及到皮肤系统，从而使皮肤出现结节性红斑、荨麻疹、网状青斑等多种皮疹的症状。 3、颈动脉或椎动脉症状：一般会表现出颈部疼痛、头晕、头痛、失眠、记忆力下降等，严重者可能会出现抽搐的情况。 4、肺动脉症状：通常会出现胸闷、气短、呼吸困难、咳血、心悸等症状，严重者可能会出现低氧血症的现象。 5、眼动脉症状：一般会出现眼痛、眼部充血、视力下降、视野缺损等情况，病情严重者可伴有结膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎等现象。 如果该疾病处于急性活动期，需要积极进行抗炎治疗，能够使病情得到缓解。在日常生活中，需要注意多休息，避免过度劳累。
系统性血管炎指的是血管炎，一般情况下血管炎很难治愈，但是可以通过相关治疗来缓解临床症状，提升患者的生活质量。一旦发病，建议患者到正规医院就诊，然后进行详细检查，遵医嘱治疗。 血管炎通常是以血管壁内的炎症与破坏为主要病理改变，这种情况可能与遗传因素、感染因素以及内分泌异常等原因有关，发病后可累及全身的多个系统，从而出现一系列不适症状，比如发热、盗汗、乏力、体重下降、恶心等，如果不及时治疗，还可能会出现脑出血、脑血栓、心力衰竭等并发症。由于该疾病是一种慢性进行性病变，通常达不到治愈的效果，但是早期诊断以及进行相应治疗以后，可以控制病情的进一步发展。 出现血管炎以后，患者可以在医生的指导下服用醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片、环磷酰胺片等药物治疗，能够起到抗炎以及免疫抑制的效果。必要时也可以前往正规医院就医治疗，以免延误病情。
白塞氏病在临床上属于慢性系统性血管炎症疾病，其发病机制是免疫系统出现异常或障碍，导致身体的血管出现炎性病变，白塞氏病的临床症状表现比较明显，危害也比较大，需要及时到医院接受正规的检查和治疗。针对白塞氏病的处理方法以及外阴白塞氏病的发病原因，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
白塞病在临床上是指慢性系统性血管炎性病变，其症状表现主要是以口腔、生殖器、眼部的症状表现为主，病情具有反复发作的特点，需要及时的治疗，如果治疗不及时，有可能会导致身体多个系统的功能病变。针对白塞病是否会导致大小便失禁以及白塞病巩膜炎的预防措施，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
白塞氏病(Behcet's disease)是一种比较少见的风湿免疫性疾病，属系统性血管炎的一种，其主要的病理变化是全身血管系统的慢性炎症，给人带来巨大的痛苦。但大部分人对白塞氏病是比较陌生的，它有哪些症状？它能否治愈？接下来就有请南方医科大学皮肤科医院风湿免疫科主任韩光明医生为大家答疑解惑。
系统性血管炎：是一种多系统、多器官受累的血管炎性疾病， 其血清抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA） 常为阳性，临床常表现为急进性肾炎，病理表现为Ⅲ型（寡免疫复合物性） 新月体肾炎。
很多人对风湿病的了解，就是关节肿痛，但事实上， 风湿病的症状 远远不止关节肿痛这么些。风湿免疫性疾病的诊疗范围很大，包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨性关节炎、银屑病性关节炎、系统性红斑狼疮、痛风、硬皮症、皮肌炎、干燥综合症、白塞氏症、系统性血管炎，乃至骨质疏松症等。
风湿免疫性疾病指主要侵犯关节、肌肉、骨骼及关节周围的软组织，如肌腱、韧带、滑囊、筋膜等部位的病。常见的有自身免疫性结缔组织病、系统性血管炎、骨与关节的病变。随着生活节奏的加快，人们的生活习惯越来越不好，患上风湿免疫性疾病的人越来越多。为此中山大学附属第三医院特地举办“风湿免疫病有遗传吗”的专题健康讲座，欢迎广大市民朋友前来参与！
巨细胞动脉炎是什么？巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。那么巨细胞动脉炎应该如何进行饮食保健呢？
巨细胞动脉炎是什么？巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。那么巨细胞动脉炎的症状有哪些呢？
巨细胞动脉炎是什么？巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。那么巨细胞动脉炎的原因有哪些呢？
巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。
巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。那么，颞动脉炎的发病原因有哪些呢？
系统性血管炎（SystemicVasculitis）是一组以血管的炎症与坏死为主要病理改变的炎性疾病。临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而表现各异。其常累及全身多个系统，引起多系统多脏器功能障碍，但也可局限于某一脏器。系统性血管炎常累及的部位为皮肤、肾脏、肺、神经系统等。本组疾病临床表现复杂多样，变化多端，大多数属疑难杂症。那么，系统性血管炎饮食如何保健呢？
统性血管炎其发病原因复杂，其诱因也较多，无法针对性的预防所以无法给出全面的预防的原则预防可以针对目前发现的病因，比如细菌感染，可以多锻炼，注意个人卫生，提高自身免疫，防止病菌侵入为主。化学药物亦可引起，对于此方面的预防应注意，从事此类工作的注意保护自己，不从事此类工作，尽量避免接触。临床显示吸烟者患此病者多，故而戒烟是预防此病的良好措施。
有些疾病与血管炎有相似的表现（表12）。另外，极大多数血管炎患者最初一般多表现为非特异性的系统性症状和（或）某一器官受累。因此血管炎的鉴别诊断很重要：①有些血管炎是经过良好，病程自限的疾病，例如Henoch-Schönlein紫癜，一般只需对症治疗。继发于药物的过敏性血管炎只要停用相关的药物即可。②大多数系统性血管炎多有重要脏器受累，常需要用大剂量糖皮质激素治疗，或加免疫抑制药，血浆交换，免疫球蛋白等治疗。治疗的效果也不一样。图4所示的是血管炎的鉴别诊断流程，每个过程都包括确诊和除外诊断的可能。最后一步是那些无实验室诊断性指标而需要活检或血管造影以除外其他类似的疾病。
系统性血管炎是一组由血管炎性病变引起的疾病总称，可以累及动脉、静脉、毛细血管甚至淋巴管。因其受累血管的部位、大小、类型、病理等各不相同，使其临床表现呈现出多样化的特点。那么，系统性血管炎常见治疗方法呢？
血管炎（vasculitis）是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病，也可以是某一疾病的临床表现之一，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤、感染；其本身可以是系统性的，引起多系统脏器的功能障碍，也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性，可称之为血管炎综合征（vasculitis syndrome）。血管炎的预后取决于受累血管的大小、数量和部位。那么，系统性血管炎有哪些常见的症状呢？
系统性血管炎的病因相当复杂，由感染引致的感染性血管炎的病因比较明确，如某些致病微生物、细菌、病毒、立克次体、螺旋体、真菌等；又如某些化学物质、药物、其他致敏原、烟草等。这些致病抗原或有毒物质或其代谢产物，可直接损害血管内皮细胞引发血管炎性改变或介导免疫异常反应。如感染性血管炎时，病原体在血管壁内大量增殖，在启动免疫反应之前或同时即可引致炎性细胞聚集和血管炎性反应。
风湿免疫性疾病的诊疗范围很大，包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨性关节炎、银屑病性关节炎、系统性红斑狼疮、痛风、硬皮症、皮肌炎、干燥综合症、白塞氏症、系统性血管炎，乃至骨质疏松症等。
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