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与扭转痉挛遗传相关的文章有4篇：
神经系统疾病一般包括脊髓疾病、周围神经病变、椎体外系疾病、脑血管疾病、神经肌肉接头疾病等，神经系统疾病可能是感染、外伤等原因引起，要及时到医院就诊。 1、脊髓疾病：多数包括带状疱疹性脊髓炎、脊髓灰质炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤等，可能是感染、遗传、外伤等原因。 2、周围神经病变：一般包括带状疱疹、麻风病、神经炎、周围神经病变等疾病，可能是中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等原因导致，会使患者周围神经系统结构或者功能受到损伤和引起病变。 3、椎体外系疾病：多数包括帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病等，一般是外伤或者感染等原因，使患者基底核功能紊乱会引起锥体外系疾病。 4、脑血管疾病：一般包括短暂性脑缺血发作、脑梗死、蛛网膜下腔出血等疾病，会导致患者的脑部功能障碍，使患者神经系统功能出现病变。 5、神经肌肉接头疾病：包括重症肌无力、周期性瘫痪等，是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病。 患者要及时到医院完善体育、颅脑CT、脑神经等相关检查，有利于病因查找和治疗，控制病情发展。
小孩脑瘫一般是指小儿脑性瘫痪，是出生前到出生后1个月以内各种原因所致的非进行性脑损伤综合征，其早期症状主要包括精神症状、喂养困难、护理困难、肌力异常、姿势异常等表现。 1、精神症状：小儿脑性瘫痪人群精神症状较正常小儿有异，经常持续哭闹，很难入睡。对突然出现的声响及体位改变反应剧烈，全身抖动，哭叫似惊吓状。 2、喂养困难：小儿脑性瘫痪人群早期表现为吸吮及吞咽不协调，体重增长缓慢。 3、护理困难：此病症小儿在穿衣时很难将手臂伸入袖内，换尿布时难以将大腿分开，洗澡时脚刚触及浴盆边缘或水面时，婴儿背部立即僵硬呈弓形，并伴有哭闹，表现护理困难等表现。 4、肌力异常：该类小儿日常生活中还表现出肌张力亢进、肌强直、肌张力低下及肌张力不协调等情况。 5、姿势异常：静止时姿势如紧张性颈反射姿势，四肢强直姿势，角弓反张姿势，偏瘫姿势。活动时姿势异常如舞蹈样手足徐动及扭转痉挛，痉挛性截瘫步态，小脑共济失调步态。 若小儿存在以上症状或确诊为小儿脑性瘫痪疾病，建议及早进行规范康复治疗，以减少疾病不良影响。
运动障碍属于随意运动兴奋、无法通过意识控制所引发的一种病症。 运动障碍可分为两类，一种为自主运动，患者能够通过自己的意识进行控制。另一类为不随意识运动，主要是血管运动神经和内脏运动神经所支配的平滑肌、心肌不受自己意识控制。运动障碍还可分为职业性运动障碍、间歇性运动障碍、痛性运动障碍、运动传导通路病变引起的运动障碍等，主要表现为瘫痪、舞蹈样动作、手足徐动、扭转痉挛、震颤、共济失调等。 当患有运动障碍时，需要前往医院进行鉴别诊断，判断是器质性还是功能性瘫痪。如果为器质性瘫痪，需要明确诊断后进行病因治疗。但如果为功能性瘫痪，可配合医生给予针刺疗法、物理方法等缓解症状，并提高生活质量。在治疗期间，应定期前往医院复查，查看病情的恢复情况，如有异常好及时就医治疗。
乙脑的三大典型表现主要为高烧、意识障碍、痉挛。 1、高烧。乙脑的发病比较急，会在短时间内导致患者体温上升至39℃以上。因为体温上升，患者还可能会伴随乏力、嗜睡等症状。 2、意识障碍。随着乙脑病情的发展，患者因为乙脑病毒的嗜神经性加强，可出现意识障碍。如果患者意识障碍持续的时间过长，可能会发生昏睡、昏迷等现象。 3、痉挛。当乙脑进入到恢复期，虽然患者的体温逐渐下降，精神状态得到一定的恢复，但少部分重症患者仍会出现扭转痉挛等痉挛表现。 乙脑属于血液传染病，因为发病比较快，需及时在医生的指导下使用布洛芬、苯妥英钠、尼可刹米等药物进行治疗。
姿势异常：姿势分静止时与活动时两种。静止时姿势异常如紧张性颈反射姿势、四肢强直姿势、角弓反张姿势、偏瘫姿势等。活动时姿势异常在肌张力低下型、共济失调型与痉挛型最为常见，如舞蹈样手足徐动及扭转痉挛、痉挛性偏瘫步态、痉挛性截瘫步态、小脑共济失调步态等。
脑功能性疾病包括两种情况兴奋性疾病癫痫帕金森氏病肌张力障碍疾病如扭转痉挛舞蹈病精神病小儿惊厥断肢痛幻肢痛多动症强迫症等；缺失性疾病大脑功能全面减退如痴呆局部功能减退忧郁症等因此，要重视防病保健，防患于未然。为此，广东省中医院将举办以“脑功能性疾病”为主题的义诊活动。欢迎广大患者朋友前来咨询、就诊！
据媒体报道，来自汉口的王婆婆，已年过七旬，原本腿脚利索的她上个月双脚突然不能自控，开始不自觉地抖动，开始她并未在意，过几天走路的时候竟不自觉双脚并拢，一步步向前跳动，如同“青蛙跳”一般。家人陪她到医院检查，被确诊为“肌张力障碍”。
扭转痉挛，多数在5-15岁缓慢起病。首发症状大多是一侧下肢的轻度运动障碍，足呈内翻趾曲，行走时足跟不能着地，缓慢持续的不自主扭转性运动以躯干和肢体近端为最严重，引起脊柱前凸和骨盆倾斜，不自主运动累及颈项和肩胛带肌时，出现斜颈累及面肌及咽喉部肌肉时，引起面肌痉挛和够音困难，扭转痉挛在作自主运动或精神紧张时加重，入睡后完全消失，肌张力在扭转动作时增高，扭转运动停止后则转为正常或减低，隐性遗传型扭转痉挛多呈进行性发展，预后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可长期不进展，甚至可自行缓解。
是一种青少年多见的疾病，全身性肌张力障碍是其典型表现，临床上表现为颈部、四肢、躯干甚至是全身的剧烈、不自主的扭转，手足的过伸或过曲，通常以身体的长轴为中心。其扭转动作往往十分缓慢，间歇重复出现。正常情况下人们完成一个动作，会有一组肌肉收缩而另一组对应的肌肉放松。对于扭转痉挛病人，这种肌肉自觉遵循的收缩与放松的程序被打乱了，代之以某些肌肉持续的紧张收缩，即便在安静状态下也是如此。
扭转痉挛又称变形性肌张力障碍。是一组以躯干或（和）四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病。病理改变主要为基底节、丘脑、大脑皮质神经细胞变性和尾状核、壳核小神经细胞变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。原发性扭转痉挛的病因不明，部分病例有家族遗传史。
又名畸形性肌张力障碍，是一组以躯干或（和）四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病。扭转痉挛又称变形性肌张力障碍。是一组以躯干或（和）四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病。病理改变主要为基底节、丘脑、大脑皮质神经细胞变性和尾状核、壳核小神经细胞变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。原发性扭转痉挛的病因不明，部分病例有家族遗传史。
扭转痉挛又称变形性肌张力障碍。是一组以躯干或（和）四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病。病理改变主要为基底节、丘脑、大脑皮质神经细胞变性和尾状核、壳核小神经细胞变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。原发性扭转痉挛的病因不明，部分病例有家族遗传史。继发性扭转痉挛常由于某些神经系统疾病如脑炎 、一氧化碳中毒及某些药物的副作用所引起。
肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调，间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括颈部或躯干的胸腰或上肢扭转，足部过伸或过曲。这种异常体位姿势常不自主地缓慢地变换。可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一异常姿势，间歇重复出现。睡眠后全部消失，扭转痉挛和痉挛性斜颈只是肌张力障碍的两种临床类型。本文向您详细介绍肌张力异常应该如何预防，肌张力异常应该如何护理，肌张力异常常见的预防措施和护理办法有哪些。
肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括颈部和/或躯干的胸腰和/或上肢扭转、足部过伸或过曲。这种异常体位姿势常不自主地缓慢地变换。可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一异常姿势，间歇重复出现。睡眠后全部消失。扭转痉挛和痉挛性斜颈只是肌张力障碍的两种临床类型。肌张力异常该如何治疗？向您详细介绍肌张力异常的治疗方法。
本文向您详细介绍肌张力异常症状，尤其是肌张力异常的早起症状，肌张力异常有什么表现？得了肌张力异常会怎样？肌张力异常的症状肌张力异常的典型症状包括不自主运动、儿童型肌张力障碍、肌张力降低、痉挛性斜颈、局限性肌张力障碍、扭转动作扭转痉挛、头部震颤、小书写症。典型的肌张力异常如扭转痉挛，痉挛性斜颈等诊断不难，但必须与各种原因引起的肌张力异常相区别。
肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调，间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括颈部或躯干的胸腰或上肢扭转，足部过伸或过曲。这种异常体位姿势常不自主地缓慢地变换。可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一异常姿势，间歇重复出现。睡眠后全部消失，扭转痉挛和痉挛性斜颈只是肌张力障碍的两种临床类型。本文向您详细介绍肌张力异常的病理病因，肌张力异常主要是由什么原因引起的。
肌张力障碍是一种罕见的进行性综合征，由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断。 肌张力障碍可分为全身性，局灶性或节段性。 全身性肌张力障碍旧称扭转性痉挛，其特征是扭转性的不自主动作，造成持续的，往往很怪异的姿势。本病的主要临床特征是：扭转痉挛、局限性肌张力障碍、Meige综合征、书写痉挛，具体的表现如下。
肝豆状核变性已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。祖国医学分别归属于“颤症”、“癫狂”、“黄疸”、“积聚”、“鼓胀”等范畴。
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