肌无力综合征病因

与肌无力综合征病因相关的文章有1篇:

逝世影后捐赠大脑用于罕见病研究,她所患的“皮质基底节变性”究竟是什么?

近期,“女侠”影后郑佩佩逝世引起了社会的广泛关注。患有皮质基底节变性的她捐献大脑用于医学研究,无私的精神令人动容,也让更多人关注皮质基底节变性这一相对罕见却危害严重的疾病。中山大学孙逸仙纪念医院神经科梁嫣然教授指出,这种疾病属于帕金森叠加综合征的一种,症状和表现较为复杂,病因尚不明确、诊断相对困难。部分患者可能出现“感觉肢体不是自己的一部分且有其自己的意志”这种特殊的“异己肢”症状。

警惕乙肝发展为肝硬化 高危乙肝人群需早期启动抗病毒治疗

2024年7月28日是第14个“世界肝炎日”,主题是“消除肝炎,积极行动”。南方医院增城院区感染内科执行主任、主任医师陈金军提醒:对于合并肝硬化、肝癌高危因素的乙肝患者务必早期启动抗病毒治疗,以免病情恶化造成无法挽回的后果。

母婴生命危在旦夕 这家医院从“鬼门关”抢回她们性命

近日,经过近60个日夜的守护与救治,南方医院增城院区通过多学科联合诊疗,成功救治一名暴发性心肌炎、多脏器功能衰竭合并疑难出凝血疾病孕产妇。在“鬼门关”转了几圈的李女士(化名)顺利转出重症医学科(ICU)当天,在ICU门口,家属激动地向医护人员表达着诚挚的感谢和由衷的敬意。

请别妖魔化腺样体

儿童是祖国的花朵,儿童的健康密切关系到社会及家庭,儿童学习、生长发育、外貌长相等是家长重要关注点。而近年来的观点认为这些都与腺样体有关,从而让儿童腺样体一举成为目前热门话题,“腺样体面容”正成为儿童长相丑陋的代名词,唯有切除腺样体才放心和安心,腺样体俨然是妖魔。但腺样体是儿童生长发育期间一个器官,并非可有可无的器官,因此正确认识腺样体这一器官,采用合理的治疗方案,对儿童的健康及生长发育非常重要。

烦!耳朵长“小蘑菇”了

丽丽近期又添了烦心事。丽丽是一名初中生,学业繁重,为了解压,经常戴着耳机听音乐。半年前耳朵有点痒,刚好楼下新开的采耳店送优惠,就进去享受了一次触电般耳朵酥麻感——采耳。实在是太舒服了,后来她又去了几次采耳。半个月前,丽丽发现左侧耳朵非常痒,而且有闷堵感。用棉签去掏,越掏越痒,那种感受,就像蚂蚁钻进耳朵深处,挠又挠不到,难受极了。随即到广东省妇幼保健院耳鼻咽喉头颈外科就诊,医生诊断为“左侧真菌性外耳道炎”。看着耳内镜下的“小蘑菇”,丽丽苦恼万分,搞不清为什么自己会长这种东西,还是耳鼻咽喉头颈外科的医生给她解了惑。

“童声脐语” 中小学生脐血科普讲解大赛在穗举行

“这些孩子们的声音可能还很稚嫩,可关于脐血科普知识说得可真好!”为进一步宣传和推广脐血知识,促进中小学生的科普教育。7月27日,由广东省脐带血造血干细胞库(下称:广东省脐血库)主办的“小小科普讲解员”科普讲解大赛在广东省脐带血造血干细胞库成功举办。

收下这份中医备孕“锦囊”,祝您在这个夏日“好孕”连连!

在中华五千年悠久历史中,

50岁以上高发!专家呼吁:科学预防带状疱疹

时值自我保健宣传月。近日,“健康乐龄,从主动管理开始”主题科普活动在广东举办,活动上,《中老年人主动健康管理指数报告》显示,深圳、广州、佛山中老年人主动健康管理指数位列前十,提示广东中老年人主动健康管理水平整体较高。

全国209家医院规范化建设乙肝临床治愈门诊,助力消除病毒性肝炎公共危害

7月28日是世界肝炎日,今年的主题是“消除肝炎,积极行动”。近年来,乙肝临床治愈的概念逐渐获得认可,与此同时,全国各地陆续开通了乙肝临床治愈门诊。为了更好的规范化建设乙肝临床治愈门诊,助力肝炎消除,国家卫生健康委医院管理研究所在全国遴选出批209家医院作为乙肝临床治愈门诊规范单位和培育单位。

反复掏耳朵惹来的飞来横祸:外耳道癌

外耳道癌,这一在头颈部肿瘤中相对少见的恶性肿瘤,常常因其隐秘性而被忽视。它多见于40~60岁的成人,发病率约为1/100万人。属于罕见病,容易被忽视,即便是相关专业人员,也容易漏诊,因此,往往确诊时已属于局部晚期。

【世界肝炎日】谨慎用“药”,警惕药物性肝损伤

肝脏是人体较大的解毒器官,大多数的药物及其代谢产物都在这里进行代谢、转化或排泄。俗话有说“是药三分毒”,其中就包括药物对肝脏造成的“解毒”负担,更甚者会导致药物性肝损伤。药物性肝损伤是重要的药物不良反应,严重者可导致急性肝衰竭甚至死亡,其发病率近年来大幅增长,已成为我国常见的肝脏疾病之一。

过敏性鼻炎能好吗?找对方法,就能!

鼻炎不犯我是人,鼻炎一犯我是魂……

下眼纹严重怎么快速去掉

下眼纹严重通常没有快速去掉这一说法,一般可以通过注射水光针、注射玻尿酸、激光去眼纹、热玛吉、注射用A型肉毒毒素等方式进行治疗,如果下眼纹去除有疑问,建议及时就医进行详细的咨询,根据个人情况进行合适的治疗。 1、注射水光针,一般参考价格2000-5000元/次,大概20-30天可见一定改善,水光针可以补充深层皮肤的水分,同时淡化细纹,使皮肤更加水润,一般可以维持6个月左右的时间,可能会出现红肿、起泡、面部表情僵硬、塌陷等风险。 2、注射玻尿酸,一般参考价格2000-4000元/次,通常15-20天可见一定改善,玻尿酸是皮肤的重要组成部分,具有补水和填充效果,可以去除眼下细纹,大概可以维持2-3年的时间,可能出现轻微的红肿或不适,但通常很快就会消失。 3、激光去眼纹,一般参考价格5000-10000元/次,通常21-28天可见一定改善,主要能够促进局部胶原蛋白再生,改善皱纹情况,大概能维持5-10年的时间,可能会出现皮肤损伤、眼睛干涩、皮肤感染等风险。 4、热玛吉,一般参考价格1000-2000元/次,通常30-60天可见一定改善,热玛吉是一种射频技术,能够促进皮肤胶原蛋白再生,修复皱纹,大概能维持2-5年的时间,可能会出现皮肤损伤、感染、面部神经损伤、面部肿胀、面瘫等。 5、注射用A型肉毒毒素,一般参考价格1000-5000元/次,大概7-28天可见一定改善,主要是通过作用在神经肌肉接头处,使神经冲动的信号不再传导到肌肉,使肌肉不再收缩,使肌肉麻痹,通常可以维持6-10个月的时间,可能会出现注射部位红肿、肌肉麻痹、过敏反应、神经毒性以及眼肌无力综合征的风险。 日常生活中注意防晒,选用合适的防晒眼霜或戴帽子等物理防晒方式,避免紫外线对眼部皮肤的伤害。

五个月宝宝脖子立不稳怎么回事,怎么办

五个月宝宝脖子立不稳可能是发育迟缓、维生素D缺乏症、维生素D缺乏性佝偻病、低钾血症、先天性肌无力综合征等原因引起,建议家长带宝宝到医院就诊,通过相关检查,根据具体的原因在医生的指导下对症治疗。 1、发育迟缓:有些宝宝可能会因为营养不良或早产等原因发育比较迟缓,可能五个月时脖子仍然无法完全直立。如果没有其他不良症状,暂时不需要做特殊治疗,但要加强宝宝的饮食营养,比如辅食中可适量添加牛奶、鸡蛋、豆制品等。 2、维生素D缺乏症:可能是膳食摄入维生素D不足引起,可引起宝宝肌肉松弛、肌肉无力、多汗等。可遵医嘱使用小儿碳酸钙D3颗粒、维生素D滴剂等药物治疗。 3、维生素D缺乏性佝偻病:如果缺乏维生素D,会引起钙磷代谢失常,容易影响骨骼的正常发育,可能会导致宝宝出现斜颈,从而无法直立。可遵医嘱使用乳酸钙颗粒、鲑鱼降钙素注射液等药物治疗。 4、低钾血症:通常是钾元素摄入不足引起的病理状态,主要表现为肌肉无力、恶心呕吐等。可以从饮食中进行改善,辅食中要适量增加富含钾元素的食物,比如肉泥、蔬菜泥等。 5、先天性肌无力综合征:是一种常染色体隐性遗传疾病,可引起宝宝肌无力、呛咳等。可在医生的指导下使用甲硫酸新斯的明注射液、盐酸麻黄碱注射液等药物治疗。 在治疗期间,家长要做好宝宝各方面护理,并密切观察恢复情况,如果症状持续没有缓解,需要及时去往医院就诊。

肌无力综合征与重症肌无力区别是什么

肌无力综合征与重症肌无力区别是性质不同、病因不同、症状不同、诊断方式不同、治疗方法不同等,应及时到正规医院就诊,可以明确病因,然后由专业的医生制定治疗方案。 1、性质不同:肌无力综合征属于先天性疾病,而重症肌无力通常是获得性自身免疫性疾病。 2、病因不同:肌无力综合征可能是胸腺增生或者是胸腺瘤等疾病所引起,重症肌无力,通常是神经肌肉接传递障碍的获得性自身免疫性疾病。 3、症状不同:肌无力综合征有可能会出现上睑下垂或者是斜视、复视等症状,重症肌无力有可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。 4、诊断方式不同:肌无力综合征需要做肌张力检查、基因检测、疲劳试验检查,重症肌无力需要做血清抗体检查、胸腺CT检查、单纤维肌电图检查等检查。 5、治疗方法不同:肌无力综合征需要遵医嘱使用甲泼尼龙片、醋酸泼尼松片、溴吡斯的明片等药物治疗,重症肌无力需要遵医嘱使用甲硫酸新斯的明注射液、醋酸泼尼松龙注射液、醋酸地塞米松注射液等药物治疗。 患者在日常生活中要养成良好的生活习惯,可以根据个人体质情况适当锻炼,比如散步、广场舞等,能够达到促进机体新陈代谢的效果,对病情恢复也能够起到帮助。

喂养困难的宝宝该如何解决

喂养困难的宝宝需要根据引起的原因进行解决,常见的原因包括发育迟缓、乳糜泻、食物过敏、肠发育畸形、先天性肌无力综合征等。 1、发育迟缓:如果宝宝是因染色体异常、生长激素缺乏症诱发发育迟缓,造成喂养困难。通常需要采取体能训练、技能训练,并改善生活方式,让宝宝从精神上得到安慰,来达到喂养的目的。 2、乳糜泻:属于一种免疫缺陷性疾病,易出现腹胀、水肿,而造成喂养困难。通常需要在医生指导下采取营养支持治疗,并选用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗。 3、食物过敏:是指暴露于某种特定食物后引起的异常免疫反应,通常在吃完食物后,很容易出现皮疹、瘙痒、流口水、打喷嚏等现象,进而增加喂养的难度。一般需要明确具体的过敏食物,避免接触过敏食物属于解决该疾病的主要方法,必要时遵医嘱选用益生菌颗粒、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物来调理。 4、肠发育畸形:如果宝宝喂养困难是因为肠道发育畸形造成,可以通过手术的方法解除畸形,来改善喂养困难情况。 5、先天性肌无力综合征:属于常染色体隐性遗传疾病,主要表现为肌无力,伴有喂养困难。可配合医生选用硫酸沙丁胺醇气雾剂,并给予呼吸支持治疗,来维持正常的喂养状态。 临床上引起宝宝喂养困难的原因比较多,一般需要家长带宝宝前往医院就诊,由专业医生明确具体原因,采取针对性的处理措施,来提高宝宝的生活质量。

8个月宝宝睡觉眼睛半睁半闭是怎么回事,怎么办

8个月宝宝睡觉眼睛半睁半闭可能是浅睡状态、眼睑发育不完善、倒睫、先天性睑内翻、先天性肌无力综合征等原因造成的,建议对因治疗。 1、浅睡状态:如果宝宝在有光线的环境下浅睡时,眼睛受到光线的干扰,可能会导致眼睛的运动和状态发生变化。通常无需特殊处理,当进入深度睡眠或者是降低室内光线,有助于症状缓解。 2、眼睑发育不完善:8个月宝宝由于眼睑发育还不完善,肌肉控制力比较弱,在睡觉时眼睛状态不够稳定,可能会呈现出半睁半闭的情况。一般随着年龄的增长,眼睑逐渐发育成熟时,症状即可改善。 3、倒睫:如果宝宝的睫毛朝向眼球内部生长,刺激眼球表面,可能会导致眼睑肌肉不受控制,出现眼睛不能紧闭的状态。如果刺激眼睛出现疼痛、红肿等症状时,需要到医院通过睑内翻矫正术,帮助改善症状。 4、先天性睑内翻:眼睑先天性发育异常时,会导致眼睑的边缘朝向眼球内部弯曲,导致睫毛和睑板刺激眼球表面时,可能会引起眼睛不适,导致宝宝在睡觉时,眼睛呈现闭合不全的状态。如果症状比较轻微,一般随着年龄的增长会逐渐减轻或消失。如果症状比较严重,则需要及时到医院通过手术进行矫治。 5、先天性肌无力综合征:该疾病通常会影响神经肌肉的传导,导致肌肉无力,其中包括眼部肌肉,当宝宝在睡觉时,由于肌肉无力和传导异常,难以控制眼部肌肉,容易出现眼睛不闭合或者是闭合不完全的情况发生。症状比较严重的情况下,可以到医院通过提上睑肌缩短术、额肌肌瓣直接悬吊术等方法缓解症状。 如果宝宝经常出现睡觉时眼睛半睁半闭的情况,或者是还伴随其他不适症状,建议及时到医院进行检查,并采取积极的治疗措施。

先天性肌无力综合征会遗传吗

先天性肌无力综合征属于染色体隐性遗传疾病,通常是会遗传的,如果发现存在该疾病,应及时接受有效治疗。 先天性肌无力综合征是一种缺乏免疫系统的疾病,主要是基因突变造成的,可能会导致人体蛋白质失去正常身体功能,容易对肌肉和运动神经产生影响,临床症状表现有肌无力症状,多见于眼外肌、咽喉肌、面肌等肌肉部位,患者易产生疲劳感、眼睑下垂、哭声低等现象。该疾病具有隐性遗传特征,一般是会遗传的,如果父母双方或其中一方存在先天性肌无力综合征,其子女患该疾病的几率会增加。 女性在妊娠期间应定期前往医院进行检查,日常养成健康的饮食和生活方式,如果检查过程中发现异常情况,应尽早配合医生采取相应处理措施,减少该疾病的发生率。

腿酸走不动路是什么情况

腿酸走不动路,可能和走路时间过长、腰椎间盘突出症、肌无力综合征等情况有关。 1、走路时间过长:如果走路的时间过长,很有可能会导致乳酸过度堆积,进而引起腿酸软、无力,产生腿酸走不动路的现象,一般在休息以及按摩后可以逐渐改善。 2、腰椎间盘突出症:腰椎间盘突出症属于临床上比较常见的一种疾病,当增生的椎间盘组织对支配下肢脑神经造成压迫时,可能会导致下肢麻木、无力,引起腿酸走不动路的现象。 3、肌无力综合征:肌无力综合征是累及肌肉、神经的自身免疫系统疾病,当发生肌无力综合征之后,会抑制自身的神经末梢,导致神经肌肉的接头传递障碍,引起腿部无力,从而产生腿酸走不动路的现象。

首款儿科肌无力综合征新药获批

近日,FDA宣布批准Ruzurgi(amifampridine)药片上市,用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)患者。这是FDA批准的款针对儿科LEMS患者的新药。

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