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与多发性神经病治愈相关的文章有1篇：
百时美施贵宝近日宣布，III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点，证实欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案，一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者可显著改善总生存期（OS）。
手脚麻胀可能和过度劳累、末梢神经炎、高血压、糖尿病周围神经病变、脑梗死等原因有关。该症状持续存在可能会对正常生活质量造成影响，因此建议患者及时前往当地正规医院就诊，在医生指导下完善相应检查，并由医生根据检查结果，选择相对应的治疗方案，避免症状进一步加重。 1、过度劳累：比如爬山或者从事重体力的劳动，容易反复刺激手脚部位的软组织，导致软组织出现劳损，引起麻木、发胀等症状。 2、末梢神经炎：通常是内分泌障碍或者感染等原因导致多发性末梢神经出现了损害，由于神经功能出现异常，因此会导致手脚部位的运动、感觉以及功能出现障碍。 3、高血压：是指血液在血管内流动时对血管壁造成的压力值持续高于正常现象，血压控制不佳持续增高的过程中，会影响体内正常血供，导致脑组织出现缺血、缺氧的现象，致使肢体感觉功能出现异常，还可能会伴随心慌、乏力等表现。 4、糖尿病周围神经病变：属于糖尿病的常见并发症之一，通常以远端对称性多发性神经病变为主，会导致神经功能出现障碍，引起肢体麻木、寒冷、灼热等症状。 5、脑梗死：是脑组织供血通路出现障碍，导致局限性脑组织出现缺血性坏死或软化，当支配四肢的神经功能出现异常时，会使手脚部位出现麻木、胀满等症状。 出现该症状的时候，首先需要及时的休息，避免肢体劳动或者剧烈的运动，以免出现意外情况。其次，还可以通过按摩、热敷、拉伸等方法来缓解，有助于临床症状的改善。
poems综合征是潜在的浆细胞异常增生形成，可通过对症治疗、免疫抑制治疗等方法缓解。 poems综合征是一种与浆细胞病有关的多系统疾病，发病原因和发病机制尚不明确，会引起多发性周围神经病、脏器肿大、内分泌障碍、单克隆免疫球蛋白血症、皮肤病变等。各种炎性细胞因子和生长因子及血管内皮生长因子的上调，在这种疾病的发病机制中起特殊作用，会导致血管渗漏以及多发性神经病变。 poems综合征的治疗方法包括对症治疗和免疫抑制治疗，对症治疗主要针对多发性周围神经病变，可遵医嘱使用谷维素片、甲钴胺片、维生素B12片等药物。另外需要免疫抑制治疗，可遵医嘱使用复方环磷酰胺片、醋酸泼尼松片、硫唑嘌呤片等药物。如果出现呼吸肌无力，或者是肺动脉高压，需要进行氧疗或者持续正压通气。 poems综合征应积极配合医生治疗，建议低盐低脂饮食，注意适当锻炼身体，戒烟戒酒。
2型糖尿病患者手麻可能和压迫、腕管综合征、颈椎病、糖尿病周围神经病变、动脉粥样硬化等因素有关。 1、压迫：2型糖尿病患者长时间采取不当的躺姿或者坐姿，容易导致手指部位神经以及血管受到压迫，引起手指麻木、僵硬等症状。 2、腕管综合征：2型糖尿病患者如果长时间从事手部活动，容易导致正中神经在腕管内卡压，引起腕前疼痛、手部麻木等症状。 3、颈椎病：如果2型糖尿病患者合并颈椎病，疾病发作时可能会导致脊髓神经以及周围神经受到压迫，引起上肢放射性麻木、疼痛等症状。 4、糖尿病周围神经病变：是糖尿病比较常见的一种并发症，多以远端对称性多发性神经病变为主，因此也会引起手指麻木的症状，表现为麻木感、蚁走感等。 5、动脉粥样硬化：如果体内血糖水平控制不佳，持续增高的过程中可能会导致脂质在血管内壁集聚，诱发动脉粥样硬化，影响末梢血液循环，引起麻木、无力等不适症状。 症状轻微者可以通过按摩、热敷等方法进行改善，减少手部负重。如果症状比较严重，就要及时注意处理，接受规范性治疗。
周围神经疾病是由多种原因引起的周围神经病变，大多数周围神经疾病都会表现为受损神经支配范围内的感觉运动及植物神经功能异常。周围神经疾病是神经系统比较常见的疾病之一。中毒、营养障碍、代谢障碍或其他原因不明的多发性神经病都可能会导致本病的发生。那么周围神经疾病有没有什么预防方法呢？如果患了周围神经疾病患者有什么饮食禁忌吗？接下来就有请暨南大学附属医院主任医师张玉生为我们解答这些问题。
脱髓鞘一般是指髓鞘损害，引起神经髓鞘脱失的现象。脱髓鞘疾病无法根治，且致残率较高，因此需要引起重视，那么什么是脱髓鞘呢，脑白质脱髓鞘有哪些症状，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的治疗原则是什么呢，针对这些问题，就有请惠州市第三人民医院副主任医师廖品君为我们做出解答。
全球转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全（氯苯唑酸葡胺软胶囊，Vyndaqel，20mg）于2月5日获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状性成人患者，以延缓其周围神经功能损害。辉瑞生物制药集团中国区总裁Andreas Penk表示：“辉瑞一直以‘为患者带来改变其生活的突破创新’为目标，辉瑞罕见病新药维达全在中国的获批上市，将填补此前我国在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状性成人患者治疗领域无有效药物的空白，积极助力临床医生为该类罕见病患者带来有效治疗方案。”
全球转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全（氯苯唑酸葡胺软胶囊，Vyndaqel，20mg）于2月5日获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状性成人患者，以延缓其周围神经功能损害。辉瑞生物制药集团中国区总裁Andreas Penk表示：“辉瑞一直以‘为患者带来改变其生活的突破创新’为目标，辉瑞罕见病新药维达全在中国的获批上市，将填补此前我国在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状性成人患者治疗领域无有效药物的空白，积极助力临床医生为该类罕见病患者带来有效治疗方案。”
肌肉萎缩的危害还有原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病。
首先来了解一些格林巴利综合症的常识：格林-巴利综合征，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。髓鞘是神经周围的绝缘物质，能够促进神经冲动的传导。
小牛血去蛋白提取物注射液是一种临床上较常见的药物，适用于脑血管疾病、痴呆、颅脑外伤；糖尿病性多发性神经病变；外周动脉和静脉血流紊乱引起的疾病（血管病、糖尿病性坏疽、足溃疡）；烧伤、烫伤、皮肤糜烂；促进伤口愈合（各种创伤、褥疮二期愈合、植皮）；放射所致的皮肤、粘膜损伤。小牛血去蛋白提取物注射液的用法用量是怎样的？
多发性神经病（polyneuropathy）是指表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合症。多发性神经病是急性感染性多发性神经病，是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。好发于夏秋两季，发病年龄以儿童和青壮年较多见。
周围神经系统包括脊神经根组成的脊神经和脑干腹外侧发出的脑神经，但不包括嗅神经和视神经，后者是中枢神经系统的特殊延伸。当这些神经因为各种原因造成神经细胞华勒变性、轴索变性、神经元变性、节段性脱髓鞘以致于会出现周围神经病变。主要病因包括8个方面：单一神经局限的损害常见病因外伤，多发的单一神经病变继发于胶原一血管性疾病;多发性神经病变可能是由毒素、有毒物质、营养缺乏与代谢性疾病、恶性肿瘤所造成。
维生素A缺乏是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。那么，维生素A缺乏神经病的病因有哪些？
维生素A缺乏是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。那么，维生素A缺乏神经病要做的检查有哪些？
维生素A缺乏是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。那么，维生素A缺乏神经病的治疗方法有哪些？
维生素A缺乏是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。那么，维生素A缺乏神经病的预防方法有哪些？
维生素A缺乏是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。那么，维生素A缺乏神经病的饮食保健要注意什么？
多发性神经病（polyneuropathy）是指表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合症。多发性神经病是急性感染性多发性神经病，是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。好发于夏秋两季，发病年龄以儿童和青壮年较多见。本病以四肢麻木、软瘫为主要特征。本病发生于任何年龄，表现可因病因而异，呈急性、亚急性和慢性经过，多数经数周至数月进展病程，进展由肢体远端向近端，缓解由近端向远端。可见复发病例。
多发性神经病（polyneuropathy）又称末梢神经病，以往也称为周幽神经炎、末梢神经炎，是多种原因引起的多发性周围神经损害。其主要病理改变是周围神经的节段性脱髓鞘。临床以急性、亚急性、慢性或复发性起病，以四肢远端对称性的运动、感觉以及自主神经功能障碍为主要表现，任何年龄均可发生，无性别差异。
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