吉-巴氏综合征开始时常有双下肢无力，针刺感和感觉的缺失。然后，向上发展到双上肢。肌无力是最突出的症状。大约90%的患者，肌无力在2～3周内达到最高峰;5%～10%的患者，出现呼吸肌无力，以致必须使用呼吸机;大约10%的患者因为面肌和吞咽肌无力需通过静脉输液或安胃管进食。
当疾病非常严重时，可能有血压波动、异常心律或自主神经系统其他功能异常。有种类型的吉-巴氏综合征产生少见的症候群，包括眼球运动障碍、共济失调、正常反射消失。大约5%患有吉-巴氏综合征的人死于本病。
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