脊髓性肌萎缩症患儿根根获“全球罕见病大使”
根根,今年12岁,由于身患罕见的脊髓性肌萎缩症(英....
“超级妈妈全维支撑计划”启动 为SMA患者家庭打造多方位支持体系
有这样一群“超级妈妈”:她们在各自的本职工作中全力....
脊髓性肌萎缩症(SMA)新生儿筛查,助力SMA症状前治疗帮助患者实现较大获益
“近年来,相继出现的疾病修正治疗药物改变了脊髓性肌....
诺西那生钠主要用于治疗何种疾病
诺西那生钠是一种用于治疗特定疾病的药物,主要针对脊....
国内首例!经皮内镜下胃造口术解决脊肌萎缩症患儿进食障碍
11月21日,一例婴儿型脊髓性肌萎缩症的患儿在广州....
震“罕”开启!罗氏携手各界打造SMA诊疗一体化生态圈
(11月6日,上海)脊髓性肌萎缩症(SMA)作为一....
结合健康热点,了解男性孕前罕见病检查项目
男性孕前罕见病检查项目包括染色体核型分析、脆性X综....
年治疗费从63万降到3.7万 新医保目录正式实施
2022年1月1日,新版国家医保药品目录正式实施,....
SMA 靶向药主要用于哪些病症
SMA 靶向药主要用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)....
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