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与原发性开角型青光眼病因相关的文章有1篇：
原发性开角型青光眼是一种与遗传因素密切相关的眼部疾病。 原发性开角型青光眼属于青光眼的其中一种类型，具有一定的遗传倾向，如果父母有原发性开角型青光眼，其子女发病率会高于普通人，可能和视神经组织结构有关。在早期发病比较隐匿，多数患者早期无任何自觉症状，随着病情的进展，可能会出现眼压升高、视物模糊、头痛等症状，严重时可导致视力完全丧失，需要引起患者的高度重视。临床上主要以激光和手术治疗为主，治疗目的是控制疾病的发展，使患者能保持良好的视功能。 患者要积极配合医生治疗，并按照医生的指导做好病情监测，避免疲劳用眼，有利于病情的稳定。
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已受理眼科药物比马前列素（bimatoprost）缓释剂（SR）的新药申请（NDA）。如果获得批准，bimatoprost SR将成为一款首创的（first-in-class）、持续释放的、生物可降解植入物，可用于降低原发性开角型青光眼或眼高压患者降低眼内压。FDA预计将在2020年上半年作出审查决定。
青光眼是眼部的常见病之一。青光眼可导致失明，其主要原因是不能控制较高的眼压，导致视觉神经萎缩。因此，有效控制患者眼压是预防失明的关键。但在使用药物治疗时，一些药物会造成眼压急剧升高而导致失明，因此应提高警惕。青光眼应忌用的药物，按青光眼的类型可分为原发性闭角型青光眼禁忌用药和原发性开角型青光眼禁忌用药两类。
近日一项新研究发现，原发性开角型青光眼的发病与体内ABCA1基因变异存在显著关联。该成果为原发性开角型青光眼治疗提供了新思路，相关论文已刊登在国际著名杂志《自然·遗传学》（Nature Genetics）上。
由于视野缺损的产生具有隐匿性和渐进性，特别在原发性开角型青光眼，因早期临床表现不明显或没有特异性不易发觉，一旦发现视力下降而就诊时，往往已是病程晚期，视野缺损严重，且不可恢复。因此青光眼强调早期发现，及时治疗。
青光眼是一种表现为眼内压增高、视神经和视功能损害的眼病。形形色色的青光眼有很多种，先天性青光眼、原发性开角型青光眼、原发性闭角型青光眼、继发性青光眼。关于青光眼的治疗主要是采取降低或控制眼压，促使房水排出。
患者使用药物前应了解该药物的使用剂量、注意事项和治疗对象，才可以确保正确用药。马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液适用于原发性开角型青光眼，继发性青光眼及高眼压症，使用时有什么注意事项？
青光眼是很常见的眼睛疾病，其中原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型，约占所有青光眼的60%～70%，马来酸噻吗洛尔滴眼液是用来治疗原发性开角型青光眼的药物，临床上，治疗效果较好。那么，使用马来酸噻吗洛尔滴眼液要注意什么?
马来酸噻吗洛尔滴眼液主要成分为马来酸噻吗洛尔，对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。使用马来酸噻吗洛尔滴眼液可能出现什么不良反应？
原发性青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。那么，青少年型青光眼的检查项目有哪些？
原发性青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。那么，青少年型青光眼治疗方法有哪些？
原发性青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。那么，青少年型青光眼预防的预防方法有哪些？
原发性青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。那么，青少年型青光眼的饮食保健要注意什么？
原发性青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。那么，青少年型青光眼的症状有哪些？
原发性青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。那么，青少年型青光眼的病因有哪些？
原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病，开角型青光眼大多数是宽角，少数为窄角，原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自觉症状，多为常规眼部检查或健康普查时被发现。那么，原发性开角型青光眼的饮食保健要如何进行？
原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病，开角型青光眼大多数是宽角，少数为窄角，原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自觉症状，多为常规眼部检查或健康普查时被发现。那么，原发性开角型青光眼的症状有哪些？
原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病，开角型青光眼大多数是宽角，少数为窄角，原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自觉症状，多为常规眼部检查或健康普查时被发现。那么，原发性开角型青光眼的病因有哪些？
原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病，开角型青光眼大多数是宽角，少数为窄角，原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自觉症状，多为常规眼部检查或健康普查时被发现。那么，原发性开角型青光眼的治疗方法有哪些？
原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病，开角型青光眼大多数是宽角，少数为窄角，原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自觉症状，多为常规眼部检查或健康普查时被发现。那么，原发性开角型青光眼的预防方法有哪些？
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