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视网膜色素变性 (视网膜色素变性,视网膜)

视网膜色素变性的诊断

  1.诊断:

  1.1.多有家族遗传史。

  1.2.儿童即开始发病,多为双眼,病程缓慢。

  1.3.早期以夜盲为特点.晚期视力减退,甚至失明。

  1.4.视野早期为环形暗点,以后逐渐发展成为管状视野。

  1.5.视网膜血管明显变细,色素斑点沉着,如骨细胞状,沿血管分布,视神经乳头呈蜡黄色萎缩,晚期伴有并发性白内障及青光眼。

  1.6.视网膜电流图b波消失及眼电图有明显波形改变。

  1.7.检眼镜所见

  ①视乳头萎缩

  视乳头星蜡黄样黄白色,边缘清楚,但有时又象被一层薄膜遮盖。这是因视神经腔质增生所致。

  ②视网膜血管理化

  血管呈一致性狭窄,而以动脉尤为显著,血管壁由于玻璃样退行变性而增厚,甚至管壁完全闭塞呈丝线状,仅于视乳头近处可见有血柱存在。

  ③视网膜有色素沉着初起在眼底赤道部,色素呈有突的小点,色素继续增多、变大、围绕赤道渐成色素环,呈典型骨细胞样,色素多聚集于血管的前面,遮盖血管的一部分,或沿血管面行,并且多见于血管分支处。以后,色素即向黄斑部和视乳头附近扩散,同时也向眼球周边部进展。因之色素环加宽,黄斑部至晚期方被累及,其色素范围多与病程成正比,即病程越长其分布范围越广。同时视网膜萎缩,因此脉络膜大血管明显可见,而呈豹纹状眼底。脉络膜血管也常呈硬化现象。

  ④视网膜色素变性

  1.7.1.无色素性视网膜变性

  眼底无色素沉着,坦视乳头呈蜡样黄白色,血管狭窄,夜盲及典型的视野改变等症状均存在。

  1.7.2.中心性视网膜色素变性

  除眼底的典型改变外,黄斑区也发现色素沉着或囊样变性,甚至穿孔,中心视力显著减退。

  1.7.3.单侧性视网膜色素变性

  一眼具有典型的色素变性,另一眼正常。

  2.鉴别诊断:应与先天性与后天性梅毒性脉络膜视网膜炎相鉴别。梅毒性者,色素增生的形状与散布位置不规则,且仅次于视网膜血管之下,无典型骨细胞样状,于色素间并可见有视网膜脉络膜萎缩斑。血液瓦氏反应为阳性,且无视网膜色素变性的家族史。

  也可用视网膜电流图描记来鉴别原发性或继发性视网膜色素变性,在原发性视网膜色素变性的病倒,不论病情的轻重,绝大多数均呈波形,少数呈低微的a或b波(低波型)即使在病变早期,夜盲尚未出现,或眼底改变尚不很典型时,其视网膜电流图也无波型。而轻度视网膜继发变性者,其视网膜色素电流图均正常,只是在病变严重时,才出现无波型,因此,视网膜电流描记对本病的早期诊断,以及与其它类型的色素变性的鉴别均有一定的意义。

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