先天性耳前瘘管是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。先天性耳前瘘管遗传方式如下:
先天性耳前瘘管是一种常见的常染色体显性遗传病,为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第1鳃沟封闭不全所致,国内抽样调查,其发生率达12%,可一侧或双侧发病,单侧和双侧之比约为4:1。男女之比约为17:1。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。感染型占先天性耳前瘘管发病的8258%,分泌型占387%,单纯型占1315%。其中单纯型终生不发生感染,可不必手术。
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