先天性后鼻孔闭锁(Congenitalatresiaofposteriornares)是在胚胎6周时，颊鼻腔内的间质组织较厚，不能吸收穿透和与口腔相通，构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔。此间隔可能为膜性、骨性或混合性，闭锁部间隔可以菲薄如纸，也可厚达12mm，但多在2mm左右可为单侧性或双侧性，闭锁处组织可为膜性、骨性或混合性。本病发病率较低，但容易合并身体其它部位的先天性畸形，归纳为6个方面，以CHARGE表示，C代表缺损，H代表心脏病，A代表后鼻孔闭锁，R代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形，G代表男孩生殖器官发育不全，E代表耳畸形和耳聋。此外，还可见到其它合并症。
诊疗基本知识
先天性后鼻孔闭锁_医生医院
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