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与无睾症诊断相关的文章有1篇：
从幼儿时期和青少年时期，男性的面临着隐睾症、无睾症和性传播疾病等风险，但只要及早发现，科学规范治疗就能治愈。相对来说，成年男性面临的生殖健康问题更为窘迫，以至于彻底失去做父亲的权利。
孩子出生6个月左右睾丸就会进入到阴囊中，但是一部分人群出现先天性的隐睾症、无睾症和异位睾丸症等，要警惕睾丸疾病，不然会影响以后的性生活。
无睾症。罕见，大概由于胚胎发育期某些原因造成睾丸分化不完全，于是睾丸萎缩变性。但因尚存部分间质细胞，所以患者可有男性外生殖器和外貌。要注重与双侧隐睾症鉴别。
无睾症--睾丸异常不育：双侧性睾丸缺如极为罕见，病因目前尚不清楚。无睾症患者具有男性外生殖器官和男性外貌，但男性第二性征发育障碍。依其发生情况不同，可分为三型：睾丸缺如；附睾、输精管部分缺如；睾丸、附睾、输精管均缺如。
在男性疾病中，有少数患者具有形形色色的能造成男性不育的先天畸形。虽然这些先天畸形中，有的难以矫正，但也有一些患者，如能及时发现，则可以在儿童时期及早进行矫治。可是，往往由于人们缺乏这方面的知识，又由于生殖系统的特殊性，使人们往往羞于提起或害怕去检查。致使有些患者错过治疗机会，只能抱憾终生了。
睾丸缺如极罕见。文献报导78例。无睾症可分为三类：（1）睾丸缺如。（2）睾丸、附睾和输精管的一部分缺乏。（3）睾丸、附睾和输精管全部缺乏。其病因尚不清楚，可能在胚胎期睾丸被毒素破坏或继发于血管的闭塞和外伤引起的睾丸萎缩。
无睾症又称先天性睾丸缺如，患儿出生时单侧或双侧单纯性无睾丸，外生殖器表现为男性，性染色体无异常。临床上较少见，分为单侧和双侧睾丸缺如两类。患上无睾症该怎么办呢？
睾丸是男性主要性器官，其功能是产生精子，精子与卵子结合，形成新的个体，从而保证人类种族的延续。另外，还分泌雄性激素，可刺激精子发生及男性附性器官和副性征的发育。因此，无论是先天发育障碍还是后天的众多因素引起的睾丸的病变，均可以导致不育症。
孕8周时，睾丸组织开始发育并分泌抗Müller激素（anti-Müllerian hormone，AMH），之后分泌睾酮。如果睾丸组织在分泌睾酮之前丧失，Müller管已经退化，但雄激素依赖的Wolff管分化和泌尿生殖窦以及外生殖器的男子化尚未开始。如果睾丸组织原来存在并且分泌了一段时间的睾酮，那雄激素依赖的泌尿生殖道靶器官多少会向男子方向有所发育。
先天性双侧无睾症患者不但从组织学上不能发现睾丸组织而且从内分泌功能上也不能发现睾丸功能儿童时患者的血清促卵泡激素follicle-stimulating hormoneFSH）和血浆促黄体素（luteotropic hormone ，LH）就已经升高到了青春期时即升高到去势水平而相形之下睾酮水平则很低。性激素试验在判断有无睾丸和决定是否手术探查方面具有一定的指导意义双侧睾丸不能
单侧睾丸缺如由于对侧睾丸功能正常如无其他并发畸形则不需治疗从病人心理角度考虑可将人造睾丸植入阴囊内作为假体除无功能外假体外形和感觉均较满意双侧睾丸缺如婴幼儿可考虑做变性手术先做阴蒂成形术待青春期再做阴道成形术早期确定社会性别按女孩抚养可减轻其父母的焦虑若拒绝变性手术则应早期应用性激素治疗肌内注射睾酮促进阴茎阴囊发育。
孕8周时睾丸组织开始发育并分泌抗Müller激素（anti-Müllerian hormoneAMH）之后分泌睾酮如果睾丸组织在分泌睾酮之前丧失Müller管已经退化但雄激素依赖的Wolff管分化和泌尿生殖窦以及外生殖器的男子化尚未开始如果睾丸组织原来存在并且分泌了一段时间的睾酮那雄激素依赖的泌尿生殖道靶器官多少会向男子方向有所发育
先天性双侧无睾症患者不但从组织学上不能发现睾丸组织而且从内分泌功能上也不能发现睾丸功能儿童时患者的血清促卵泡激素follicle-stimulating hormoneFSH）和血浆促黄体素（luteotropic hormone ，LH）就已经升高到了青春期时即升高到去势水平而相形之下睾酮水平则很低。
睾丸是男性主要性器官，其功能是产生精子，精子与卵子结合，形成新的个体，从而保证人类种族的延续。另外，还分泌雄性激素，可刺激精子发生及男性附性器官和副性征的发育。因此，无论是先天发育障碍还是后天的众多因素引起的睾丸的病变，均可以导致不育症。 无睾症：胚胎期因感染、创伤、血管栓塞或睾丸扭转等原因引起睾丸完全萎缩而致病，表型为男性。青春期男性第二性征不发育，外生殖器仍保持幼稚型，无睾丸，若不及早给予雄激素治疗，则会出现宦官体型。若有残余或异位的间质细胞分泌雄激素，可出现适度的第二性征。血睾酮水平低，促性腺激素显著升高，HCG刺激后，睾酮不增高。
双侧性睾丸缺如极为罕见，病因目前尚不清楚。无睾症患者具有男性外生殖器官和男性外貌，但男性第二性征发育障碍。依其发生情况不同，可分为三型：睾丸缺如;附睾、输精管部分缺如;睾丸、附睾、输精管均缺如。
睾丸还有一种重要的功能就是可以分泌雄性激素，而雄性激素可以刺激精子产生以及男性副性器官和副性征的发育。所以不管是先天的或者后天由于某些因素导致的睾丸发育障碍造成睾丸异常，都会导致不育症。
以往对精索过短的高位腹腔型隐睾，因无法用常规的方法将其置入阴囊，只好行睾丸切除术。专家说这种破坏性手术不仅有碍患者第二性征的发育和将来的性功能，且给患者的心理发育造成严重影响，甚至在青春期出现不同程度的心理障碍和心理痛苦。
无睾症，从而导致的睾丸异常不育，大多数这双侧性睾丸缺如极为罕见，从而这病因目前尚不清楚。还有就是这无睾症患者，很多时候这具有男性外生殖器官和男性外貌，所以说对于但男性第二性征发育障碍。还有就是这依其发生情况不同，大多数都可分为三型：睾丸缺如;比如说这附睾、输精管部分缺如;还有就是睾丸、附睾、输精管均缺如。
无论是先天发育障碍还是后天的众多因素引起的睾丸的病变，均可以导致不育症。
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